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王峰

作品数:34 被引量:278H指数:11
供职机构:中国食品药品检定研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金更多>>
相关领域:医药卫生理学一般工业技术化学工程更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 29篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 3篇化学工程
  • 3篇一般工业技术
  • 1篇经济管理

主题

  • 7篇色谱
  • 5篇药品
  • 5篇相色谱
  • 5篇包装材料
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇包材
  • 3篇学成
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇掺伪
  • 2篇药材
  • 2篇液相
  • 2篇乙烯
  • 2篇饮片
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇色谱峰
  • 2篇塑料
  • 2篇塑料瓶
  • 2篇谱峰
  • 2篇中药

机构

  • 24篇中国食品药品...
  • 10篇中国药品生物...
  • 4篇海南省食品药...
  • 2篇北京中医药大...
  • 1篇河南中医药大...
  • 1篇香港中文大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇甘肃省药品检...
  • 1篇国家食品药品...
  • 1篇北京世桥生物...
  • 1篇山东中保康医...
  • 1篇山东省食品药...

作者

  • 34篇王峰
  • 12篇孙会敏
  • 10篇戴忠
  • 9篇马双成
  • 6篇林瑞超
  • 6篇赵霞
  • 6篇李樾
  • 5篇贺瑞玲
  • 5篇谢兰桂
  • 4篇张海防
  • 4篇王钢力
  • 4篇刘艳林
  • 4篇姚令文
  • 3篇于健东
  • 3篇杨会英
  • 2篇程显隆
  • 2篇杨锐
  • 2篇刘燕
  • 2篇张丽颖
  • 2篇栾琳

传媒

  • 10篇药物分析杂志
  • 6篇中国药事
  • 2篇中成药
  • 2篇中草药
  • 2篇塑料科技
  • 2篇第3届全国药...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇中国药物警戒
  • 1篇第六届海南省...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 9篇2012
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 2篇2000
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
顶空毛细管气相色谱法测定雷公藤多苷片中残留溶剂被引量:2
2021年
目的建立顶空毛细管气相色谱法测定雷公藤多苷片中甲醇、乙醇、氯仿、环己烷4种有机溶剂的残留量。方法雷公藤多苷片N,N⁃二甲基甲酰胺溶液的分析采用DB⁃624毛细管柱(0.32 mm×30 m,1.8μm);程序升温;FID检测器。结果4种溶剂分离效果良好,甲醇、乙醇、氯仿、环己烷在各自范围内线性关系良好(r>0.9994),平均回收率分别为104.2%、108.0%、107.3%和、104.7%。对10家企业的15批雷公藤多苷片进行检测,6批样品乙醇残留量和1批样品氯仿残留量超出《中国药典》规定限度。结论该方法简便快速,结果可靠,可用于雷公藤多苷片中有机溶剂残留量的检测。
何风艳何轶王峰王亚丹戴忠马双成
关键词:雷公藤多苷片氯仿残留溶剂
高效液相色谱-三重四极杆质谱法检测益血生胶囊中的阿胶、龟甲胶和鹿角胶被引量:8
2020年
目的:建立益血生胶囊中的阿胶、龟甲胶和鹿角胶的专属性检测方法。方法:采用胰蛋白酶对益血生胶囊中胶类成分进行酶解,利用超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-QQQ MS)对阿胶、龟甲胶和鹿角胶的专属性特征肽段进行检测。色谱柱为ACQUITY UPLC? BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~25 min,95%A→80%A;25~40 min,80%A→50%A),流速0.3 m L·min-1,柱温40℃,进样量5μL;离子化模式为ESI+,多反应监测,选择阿胶特征分子离子峰m/z 539.8(双电荷)→612.4,m/z 539.8(双电荷)→923.8、龟甲胶特征分子离子峰m/z 631.3(双电荷)→546.4和m/z 631.3(双电荷)→921.4、鹿角胶特征分子离子峰m/z 765.4(双电荷)→554.0和m/z 765.4(双电荷)→733.0作为检测离子对。结果:用建立的检测方法对8批市售益血生胶囊样品进行检测,均可检出阿胶、龟甲胶和鹿角胶的特征肽段。结论:所建立的方法专属性强,可用于同时鉴别益血生胶囊中阿胶、龟甲胶和鹿角胶。
王峰李广华尹雪程显隆魏锋戴忠马双成
关键词:液相色谱-质谱益血生胶囊阿胶鹿角胶
舒筋定痛片对斑马鱼胚胎发育的急性毒性研究被引量:2
2023年
目的采用斑马鱼胚胎模型评价舒筋定痛片样品的急性毒性。方法以模式生物斑马鱼胚胎为实验对象,以不同硼砂含量的舒筋定痛片样品给药处理,野生型为阴性对照,于不同发育时间点观察给药后胚胎的发育情况,包括胚胎致畸、致死检测。结果舒筋定痛片4组测试样品在不同浓度下对斑马鱼胚胎发育有明显影响,高浓度时胚胎毒性以导致胚胎发育停滞为主,中浓度时可致发育滞后并出现心脏、脑、躯干等主要器官畸形,低浓度时大多数胚胎发育接近正常,少数胚胎出现胚胎发育中轻度的滞后。结论舒筋定痛片测试样品对斑马鱼胚胎发育的影响主要表现为高、中浓度下的胚胎发育停滞、滞后;同时,研究表明同一企业样品毒性作用与其中所含硼砂存在一定剂量依赖性正相关。
刘静王峰张靖溥孟杰戴忠马双成
关键词:斑马鱼胚胎发育急性毒性硼砂
波长色散X射线荧光法快速筛查铬超标明胶胶囊被引量:4
2013年
目的:建立波长色散X射线荧光法快速筛查铬超标明胶胶囊。方法:20批明胶胶囊经冷冻后破碎,利用校准曲线分析胶囊中铬含量。结果:20批明胶胶囊的铬含量经波长色散X射线荧光法测定的结果与原子吸收法测定的结果没有显著性差异。结论:该方法灵敏度高、简便、可行,适用于药用明胶空心胶囊中铬含量的快速筛查。
谢兰桂王健赵霞杨锐冯晓明李樾栾琳张丽颖贺瑞玲刘艳林王峰汤龙孙会敏李波
关键词:快速筛查X射线荧光光谱法
水杨梅属植物化学成分及其生物活性的研究进展(英文)被引量:9
2000年
明东升王峰徐宏喜董辉毕培曦
关键词:水杨梅三萜黄酮化学成分
十滴水包装材料研究
目的:2011国家评价抽样品种十滴水有18个批次不符合规定,本文拟从包装材料的角度研究引起十滴水不符合规定的原因.方法:使用红外鉴别、密度测定等方法确认企业使用的包装材质,并研究其阻隔性能、重量差异和瓶壁厚度的差异. 观...
ZHANG Hai-fang张海防Wang Feng王峰CHEN Guo-biao陈国彪Sun Hui-min孙会敏CHEN Zan-min陈赞民ZHOU Yu-hui周毓惠LU Qiu-hong鲁秋红
关键词:包装材料中药化学质量管理
完善药包材注册管理 保障药品安全有效被引量:3
2008年
通过对直接接触药品的包装材料和容器实施注册管理,极大地推动了药包材行业的发展,为保障药品安全有效起到了一定的作用。根据近年来药包材注册管理工作的实际情况,对药包材注册管理工作提出了七条建议,希望有益于完善药包材注册管理程序和管理办法。
杨会英贺瑞玲王峰
关键词:注册
牛黄清胃丸中麦冬掺伪情况研究被引量:14
2019年
目的建立牛黄清胃丸中掺伪品山麦冬的测定方法,以了解该制剂中麦冬掺伪情况。方法采用液相色谱-串联电喷雾三重四级杆质谱(HPLC-MS-MS)法,多反应监测模式(MRM)对牛黄清胃丸中的山麦冬皂苷B和短葶山麦冬皂苷C进行分析。结果18个批次牛黄清胃丸中15个批次均可检出山麦冬特征成分山麦冬皂苷B或短葶山麦冬皂苷C,含量为0.10~1.19μg·g^-1。结论制剂中存在麦冬和山麦冬的混用情况。
王峰何轶于健东戴忠马双成
关键词:牛黄清胃丸麦冬山麦冬液质联用
中国药包材的监管和质量控制被引量:30
2012年
目的掌握我国药包材监管和质量控制的基本情况,促进药包材事业快速发展。方法综述了中国药包材发展历史、法律法规进程、药包材标准的建立与完善、国外药包材监管政策和现状、我国药包材的监管和质量控制的工作成效、存在的问题,以及发展趋势和展望。结果与结论中国的药包材事业取得了巨大的进步,但整体水平仍有待提高。
李茂忠孙会敏谢兰桂王峰丁丽霞
药包材关联审评审批申报资料技术要求的对比分析被引量:5
2018年
目的:详细解读药包材关联审评审批申报资料的技术要求。方法:通过对比分析药包材注册管理和关联审评审批两种管理模式中申报资料的技术要求,剖析新管理模式的技术特点。结果:关联审评审批管理进一步加强了药品制剂和药包材之间的联系,明确在药包材使用过程中的责任主体,极大地体现了药包材是药品的一个组成部分的重要理念,在研发、生产、质量控制、安全性等方面,对药包材与药品制剂提出了同等要求。结论:关联审评审批管理模式改革是药包材行业健康发展的巨大机遇,必将推动药包材行业水平发生质的飞跃。
杨会英赵霞贺瑞玲王峰孙会敏
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