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汤展毅

作品数:4 被引量:24H指数:2
供职机构:东北农业大学生命科学学院生命科学与生物技术研究中心更多>>
发文基金:国家科技重大专项黑龙江省科技攻关计划更多>>
相关领域:生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇转染
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇稳定转染
  • 2篇细胞
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 2篇核表达
  • 2篇成肌细胞
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇牛初乳
  • 1篇细胞分化
  • 1篇纤维细胞
  • 1篇分化
  • 1篇IGF
  • 1篇成纤维细胞
  • 1篇I

机构

  • 4篇东北农业大学

作者

  • 4篇汤展毅
  • 3篇高学军
  • 2篇严云勤
  • 2篇朱丹丹
  • 2篇冀志庚
  • 1篇莫继先
  • 1篇陆黎敏
  • 1篇刘晓飞
  • 1篇金鑫

传媒

  • 1篇中国乳品工业
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇东北农业大学...

年份

  • 3篇2010
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
牛初乳IGF-Ⅰ的制备工艺研究
2008年
从牛初乳中制备高纯度、高收率IGF-Ⅰ。以新鲜牛初乳为原料,采用除脂后酸法沉淀酪蛋白、盐析、超滤、离子交换层析等方法,制备牛初乳IGF-Ⅰ。结果表明,制备的牛初乳IGF-Ⅰ纯度为65.51%,收率为71.98%。本方法可以大量制备高纯度的牛初乳IGF-Ⅰ。
莫继先高学军姚永豪刘晓飞汤展毅
关键词:牛初乳
牛myf6基因真核表达载体的构建及在成肌细胞中的表达被引量:14
2010年
【目的】构建牛myf6基因真核表达载体,并观察myf6真核表达载体转染鲁西黄牛成肌细胞后基因的表达和细胞形态的变化。【方法】在质粒pIRES2-EGFP的多克隆位点插入myf6基因构建真核表达载体pIRES2-EGFP-myf6,用脂质体技术转染鲁西黄牛成肌细胞,通过G418筛选出稳定转染的细胞株。利用Western印记、Real-time PCR技术检测成肌细胞转染前后myf6基因、肌肉肌酸激酶基因和肌球蛋白轻链基因的表达量。【结果】与对照组相比,转染质粒的成肌细胞myf6蛋白和mRNA的表达量提高(P<0.01),肌肉肌酸激酶基因和肌球蛋白轻链基因的mRNA表达量提高(P<0.01)。细胞形态观察显示成肌细胞融合为肌管。【结论】构建的真核表达载体pIRES2-EGFP-myf6能在成肌细胞中高效表达,myf6基因促进了成肌细胞向肌肉细胞分化。
汤展毅严云勤高学军陆黎敏朱丹丹冀志庚
关键词:稳定转染成肌细胞
牛myf6基因克隆及在成纤维细胞中的表达被引量:13
2010年
克隆了牛的myf6基因并构建真核表达载体pIRES2-EGFP-myf6,用脂质体技术转染鲁西黄牛成纤维细胞,通过G418筛选出稳定转染的细胞株,利用Western印记、Real-time PCR技术检测myf6对成纤维细胞的影响。结果表明,与对照组相比,稳定转染后的成纤维细胞myf6蛋白和mRNA的表达量提高(P<0.01),肌肉肌酸激酶基因mRNA表达量升高(P<0.05),肌球蛋白轻链基因的mRNA表达量也提高(P<0.01)。细胞形态观察显示转染后的成纤维细胞未融合为肌管。由此可知,牛myf6基因可以在成纤维细胞中表达并且有促进成纤维细胞向肌肉细胞分化的功能。
汤展毅严云勤高学军冀志庚朱丹丹金鑫
关键词:稳定转染成纤维细胞
牛Myf6基因克隆及在成肌细胞中的表达
随着人们膳食结构的不断变化及对健康的日益关注,牛肉品质受到了前所未有的重视,优质、高档牛肉供不应求。生肌家族控制着整个肌肉的发育过程,从前体肌细胞的定型、增殖以及肌纤维的形成,直到个体出生后的成熟和功能的完善,都有生肌调...
汤展毅
关键词:真核表达载体成肌细胞转染细胞分化
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共1页<1>
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