李薇
- 作品数:12 被引量:20H指数:3
- 供职机构:江苏先声药物研究有限公司更多>>
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- 相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>
- 一种艾拉莫德类似物及其分离方法
- 本发明涉及一种如右结构式的艾拉莫德类似物(N-甲基-N-[3-(甲酰胺基)-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]甲烷磺酰胺)及其制备方法和用途。其制备方法是:首先,称取艾拉莫德原料或粗品,以有机溶剂水溶液为溶...
- 张浩波李薇张斐李小敏
- 文献传递
- 头孢特仑新戊酯中有机溶剂残留量的毛细管GC测定被引量:1
- 2007年
- 建立了毛细管GC法测定头孢特仑新戊酯中乙醚、丙酮、乙酸乙酯和DMF4种有机溶剂的残留量。以甲醇为溶剂,采用HP-INNOWax毛细管柱,程序升温。各溶剂检测限分别为0.2、1、1和0.9ng,平均回收率分别为98.5%、99.6%、101.2%和100.9%。
- 李薇李小敏
- 关键词:有机溶剂残留量毛细管气相色谱
- 一种雷利度胺B晶型的制备方法
- 本发明提供了一种LenalidomideB晶型的制备方法,即将Lenalidomide溶解在甲醇、乙醇与四氢呋喃一种或多种溶剂中,溶清后降温结晶,得到上述LenalidomideB晶型。
- 盖涛黄常康李玲李薇陈国华丁磊
- 文献传递
- 盐酸吡格列酮/盐酸二甲双胍缓释片的体内外评价被引量:5
- 2014年
- 目的:研制盐酸吡格列酮(PH)/盐酸二甲双胍(MH)缓释片,并进行体内外评价。方法:以HPMC K100M为片芯缓释材料,以EudragitNE 30D进行包衣,采用亲水骨架结合缓释膜包衣技术,得到MH缓释部分;采用包衣上药技术制备吡格列酮速释部分。比较不同介质下(pH 2.0盐酸、pH 4.5醋酸盐缓冲液、水、pH 6.8磷酸盐缓冲液)自制片与参比制剂两组分的释放/溶出行为,测定Beagle犬口服单剂量后血浆中的药物浓度,推算药动学参数。结果:MH在不同介质中的释放曲线均与参比制剂相似,体外释放行为符合Higuchi方程。PH在pH 2.0盐酸中溶出曲线相似,在其余3种介质中均略高于参比制剂。犬体内药动学研究表明,自制片与参比制剂相比,MH的相对生物利用度为(93.38±10.72)%;PH的相对生物利用度为(100.72±19.28)%。结论:自研片与参比制剂生物等效,MH体外释放和体内吸收有良好的相关性。
- 林巧平李薇山莽挺刘春晖许向阳
- 关键词:盐酸二甲双胍盐酸吡格列酮缓释体内外相关性
- HPLC法测定头孢特仑新戊酯片的含量被引量:3
- 2007年
- 目的:建立头孢特仑新戊酯片含量测定的高效液相色谱方法。方法:采用岛津CLASS VP C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈:醋酸钠缓冲液(35:65)为流动相;以对羟基苯甲酸甲酯为内标;检测波长254nm;调整流量使头孢特仑新戊酯峰的保留时间为14min。结果:头孢特仑新戊酯的线性范围为100~1000μg·mL^-1,r=0.9999,平均回收率为99.63%,RSD为0.57%。结论:本法可用于头孢特仑新戊酯片的含量测定,操作简便,结果准确。
- 陈云李小敏李薇刘春晖许向阳
- 关键词:HPLC
- 阴离子交换高效液相色谱法测定3-硝基邻苯二甲酸中杂质4-硝基邻苯二甲酸、邻苯二甲酸的含量被引量:2
- 2015年
- 目的 采用阴离子交换高效液相色谱法对3-硝基邻苯二甲酸及其杂质4-硝基邻苯二甲酸、邻苯二甲酸进行色谱分离,并测定杂质4-硝基邻苯二甲酸、邻苯二甲酸的含量.方法:SIELC Primesep D(4.6 mm×50 mm,5 μm)色谱柱;流动相:0.01% H2SO4水溶液-乙腈,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^-1;柱温:30℃;进样量:5 μL;检测波长:222 nm、226 nm、262 nm.采用杂质外标法对3-硝基邻苯二甲酸样品中4-硝基邻苯二甲酸、邻苯二甲酸进行定量.结果:3种物质在0.5 μg·mL^-1~20 μg·mL^-1范围内线性关系良好(r〉0.9995), 检测限分别为0.03 μg·mL^-1、0.1 μg·mL^-1、0.05 μg·mL^-1.结论:该方法快速简便,灵敏度高,重现性好,可用于两杂质的定量分析.
- 姚枝玉吴秋娟董静李薇张斐
- 关键词:阴离子交换邻苯二甲酸
- 一种雷利度胺A晶型新的制备方法
- 本发明提供了一种LenalidomideA晶型的制备方法,即将Lenalidomide悬浮于异丁醇、异丙醇与二氯甲烷一种或多种溶剂中,然后搅拌结晶,得到上述LenalidomideA晶型。
- 盖涛黄常康李玲李薇陈国华丁磊
- 文献传递
- 一种酪氨酸激酶抑制剂的盐形式
- 本发明一种酪氨酸激酶抑制剂的盐形式涉及(<I>Z</I>)-<I>N</I>-[2-(二乙胺基)乙基]-2-甲基-7-(1,2-二氢-5-氟-2-氧代-3<I>H</I>-吲哚-3-亚基)-4,5,6,7-四氢-1<I>...
- 唐锋金秋李薇朱甜胡扬邵凤
- 文献传递
- 一种雷利度胺B晶型新的制备方法
- 本发明提供了一种LenalidomideB晶型的制备方法,即将Lenalidomide溶解在甲醇、乙醇与四氢呋喃一种或多种溶剂中,溶清后降温结晶,得到上述LenalidomideB晶型。
- 盖涛黄常康李玲李薇陈国华丁磊
- 文献传递
- 一种酪氨酸激酶抑制剂的盐形式
- 本发明涉及(Z)-N-[2-(二乙胺基)乙基]-2-甲基-7-(1,2-二氢-5-氟-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)-4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-3-羧酰胺的酸加成盐,其选自L-苹果酸盐、盐酸盐、磷酸盐、L-酒石...
- 唐锋金秋李薇朱甜胡扬邵凤
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