吴迪
- 作品数：15 被引量：98H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家基础科学人才培养基金辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 磷酸川芎嗪固体分散体缓释片的研究
- 固体分散体是由药物与载体混合制成的高度分散的固体分散体系。近年来,又有国内外学者用水不溶性聚合物、肠溶性聚合物、脂质材料等为载体制备缓释固体分散体,为缓释制剂的制备开辟了一条新途径。
本文选用水溶性药物磷酸川芎嗪(...
- 吴迪
- 关键词：磷酸川芎嗪固体分散体缓释片药物动力学
- 文献传递
- 复方苦参注射液质量标准研究
- 复方苦参注射液是由苦参和白土茯苓经过现代制剂工艺制成的中药注射剂。本研究主要内容如下：
(1)采用Hypcrsil ODS<,2>(200 mm × 4.6 mm i.d，5μm)，以甲醇-乙腈-水-磷酸(10...
- 吴迪
- 关键词：苦参复方苦参注射液高效液相色谱法聚类分析相似度
- 文献传递
- 高速逆流色谱法分离白葡萄皮中多酚类化合物被引量：3
- 2017年
- 目的建立分离白葡萄皮中多酚类化合物的高速逆流色谱(high speed counter-current chromatography,HSCCC)方法。方法采用正己烷-乙酸乙酯-水(体积比为1:50:50)的溶剂系统对白葡萄皮多酚粗提物进行HSCCC分离,采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(ultra performance liquid chromatography-quadrupole-time of flight-mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS)对所得馏分进行定性分析,进一步采用制备液相分离制备多酚化合物单体。结果高速逆流分离得到3个馏分,经制备液相分离得到6个多酚化合物单体,经质谱鉴定和对照品对照鉴别为儿茶素(catechin,1)、表儿茶素(epicatechin,2)、山奈酚-3-O-葡萄糖苷(kaempferol 3-O-glucoside,3)、异槲皮苷(quercetin 3-O-glucoside,4)、fertaric acid(5)和槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷(quercetin 3-O-glucuronide,6),其中化合物6为首次采用HSCCC分离得到。结论所建立的高速逆流色谱方法适用于分离白葡萄皮中的多酚化合物。
- 罗兰馨吴迪吴加辉张舒婷崔艳孙宝山
- 关键词：高速逆流色谱高效液相色谱分离多酚化合物
- 含咪唑啉酮结构的苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用
- 含咪唑啉酮结构的苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，属于医药领域，本发明涉及通式I所示的含咪唑啉酮结构的苯甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其中取代基R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>...
- 宫平秦铭泽吴迪赵燕芳刘亚婧侯云雷
- 胆固醇分子印迹聚合微球的制备及其吸附性能被引量：3
- 2011年
- 以胆固醇为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在甲苯-乙腈(9:1,Φ)混合溶剂中沉淀聚合制备了分子印迹聚合物微球.采用平衡结合法和Scatchard模型评价了该聚合微球的结合性,考察了其吸附行为.结果表明,胆固醇分子印迹聚合微球中形成两类不同的结合位点,得到高亲和性结合位点的离解常数和最大表观吸附量分别为0.86mmol/L和80.4μmol/g,低亲和性结合位点解离常数和最大表观吸附量分别为0.39mmol/L和61.6μmol/g.此方法合成的分子印迹微球对胆固醇有较好的结合性能,可用于胆固醇的分析检测.
- 郭永学礼彤王立红吴迪周丽莉
- 关键词：胆固醇
- 文冠果仁蛋白功能特性研究被引量：4
- 2009年
- 研究了文冠果仁浓缩蛋白的功能特性方法。分别对pH值、温度、离子强度、蛋白质质量分数诸因素对蛋白溶解性、吸水性与吸油性、乳化与乳化稳定性的影响进行了考察。结果显示:文冠果仁浓缩蛋白在pH为10时乳化性达70%,50℃时吸油性达98%。说明文冠果仁蛋白有较高的营养价值,是值得开发的优质植物蛋白。
- 范立敏吴迪杜佳周丽莉
- 关键词：浓缩蛋白功能特性
- 建立评价苦参质量的RP-HPLC指纹图谱分析方法被引量：6
- 2006年
- 目的:建立评价苦参质量优劣的指纹图谱分析方法。方法:利用RP-HPLC-DAD法,采用梯度洗脱模式测定了24批苦参样品。样品采用两种溶剂分别提取并分别分析测定,其黄酮类成分测定色谱条件:Hypersil ODS_2(200mm×4.6mm,5μm);柱温35℃;流动相A-乙腈,流动相B-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱程序0min:A-B(6:94),42min:A-B(32:68),80min:A-B(70:30);流速1.0mL·min^(-1)。生物碱类成分测定色谱条件:Hypersil ODS_2(200mm×4.6mm,5μm);柱温35℃;流动相:甲醇-乙腈-水-磷酸(10:28.5:61.5:0.05,含0.8%SDS);流速0.8mL·min^(-1)。结果:确定了苦参黄酮类和生物碱类成分指纹图谱中的46个共有峰,根据聚类分析和相似度分析结果,将苦参药材分为3类。结论:本法重复性好,专属性强,为科学评价苦参药材质量提供了依据。
- 张蕾吴迪陈晓辉王玺毕开顺
- 关键词：苦参指纹图谱
- RP-HPLC法同时测定复方苦参注射液中氧化槐果碱、氧化苦参碱和苦参碱的含量被引量：48
- 2006年
- 目的建立复方苦参注射液中氧化槐果碱、氧化苦参碱和苦参碱的含量测定方法。方法Hypersil ODS2色谱柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸（体积比为10．00：30．00：65．00：0．05．含33mmo·L^-1的SDS）。检测波长为210nm，柱温为室温。结果氧化槐果碱质量浓度在2．52～50．4mg·L^-1内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9999（n=6），平均回收率为98．2％。RSD为1．8％（n=9）；氧化苦参碱质量浓度在17．44-174．4mg·L^-1内与峰面积呈良好线性关系。r=0．9997（n=6），平均回收率为99．5％，RSD为2．2％（n=9）；苦参碱质量浓度在1．96～39．20mg·L^-1内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9997（n=6），平均回收率为102．3％，RSD为2．0％（n=9）。结论测定方法可作为复方苦参注射液质量控制方法。
- 吴迪梁健廉建伟张蕾陈晓辉毕开顺
- 关键词：复方苦参注射液氧化槐果碱氧化苦参碱苦参碱反相高效液相色谱法
- 盐酸青藤碱柔性纳米脂质体的制备及质量考察被引量：9
- 2008年
- 目的制备盐酸青藤碱柔性纳米脂质体,并研究其质量。方法用微柱离心法分离脂质体和游离药物,用HPLC法测定包封率。考察薄膜分散法、逆向蒸发法和pH梯度法对包封率的影响,并采用正交实验设计筛选盐酸青藤碱柔性纳米脂质体的最佳处方,测定其粒径。结果三种制备方法得到的药物脂质体的包封率大小依次为:pH梯度法>逆向法>薄膜法。正交实验设计中影响包封率的最显著因素为磷脂与胆酸钠的质量比,其次为外水相pH值,药脂比与孵育温度影响较小。最佳处方平均粒径128.4 nm,4℃放置30 d未产生聚积或沉淀。结论pH梯度法适合于制备盐酸青藤碱柔性纳米脂质体,工艺可行,产品质量稳定。
- 张岩吴迪韩飞李三鸣
- 关键词：包封率正交实验设计高效液相色谱法
- 单向灌流法研究磷酸川芎嗪的大鼠在体肠吸收被引量：18
- 2008年
- 目的研究磷酸川芎嗪的大鼠在体肠吸收性质。方法运用单向灌流模型、采用HPLC法对药物的质量浓度进行检测,分别研究灌流速度、药物质量浓度、pH值以及吸收部位对磷酸川芎嗪吸收的影响。结果灌流速度和pH值对磷酸川芎嗪的吸收速率常数(ka)和表观吸收系数(Papp)有显著性影响;药物质量浓度对ka和Papp无显著性影响;小肠各段间药物吸收的ka和Papp无显著性差异,但与回肠段相比吸收明显增大。结论磷酸川芎嗪的吸收速率不受药物质量浓度的影响,而与灌流速度、灌流液的pH值和肠段部位有关。药物在全肠道吸收较好,吸收窗主要在小肠,且小肠内无明显的特定吸收部位。
- 吴迪张岩姚慧敏李三鸣
- 关键词：在体肠吸收磷酸川芎嗪单向灌流法高效液相色谱法
