刘许歌
- 作品数：8 被引量：3H指数：1
- 供职机构：昆明理工大学更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 一类含饱和氮杂环酰胺的二芳基甲基哌嗪化合物及其应用
- 本发明公开了一类含饱和氮杂环酰胺取代的二芳基甲基哌嗪类化合物，或其药学可接受的酯、或其药学可接受的盐，本发明提供的化合物为δ阿片受体激动剂，可用于帕金森症的治疗，相对于现有的BW373U86和SNC80等二芳基甲基哌嗪类...
- 沈悦海崔本强伊首璞刘许歌杨帆张宽仁
- 文献传递
- 自溶霉素及类似物全合成研究—片段合成和还原偶联方法研究
- 自溶霉素及类似物是近年来发现的结构新颖的大环内酰胺类抗癌天然产物,与格尔德霉素同属苯苯安莎霉素,是Hsp90抑制剂;但在水溶性,肝毒性和耐药性方面优于目前进入临床研究的苯醌型苯安莎霉素,是很有希望的先导化合物,有望解决目...
- 刘许歌
- 关键词：构效关系全合成还原偶联
- 文献传递
- 一类含噻吩环和苄基的二芳基甲基哌嗪化合物及其应用
- 本发明公开了一种含噻吩环和苄基的二芳基甲基哌嗪化合物，或其药学可接受的酯、或其药学可接受的盐，该类化合物属δ、μ、κ阿片受体三重激动剂，可用于治疗中度至重度的疼痛，相对于现有的DPI-3290和DPI-125等二芳基甲基...
- 沈悦海崔本强伊首璞刘许歌杨帆张宽仁
- 文献传递
- 一类含饱和氮杂环酰胺的二芳基甲基哌嗪化合物及其应用
- 本发明公开了一类含饱和氮杂环酰胺取代的二芳基甲基哌嗪类化合物，或其药学可接受的酯、或其药学可接受的盐，本发明提供的化合物为δ阿片受体激动剂，可用于帕金森症的治疗，相对于现有的BW373U86和SNC80等二芳基甲基哌嗪类...
- 沈悦海崔本强伊首璞刘许歌杨帆张宽仁
- 文献传递
- 二芳基甲基哌嗪阿片受体激动剂DPI-3290的合成方法研究被引量：1
- 2013年
- 报道了二芳基甲基哌嗪阿片受体激动剂DPI-3290的一种新的合成路线.该合成的关键步骤是一个四组分三步串联反应,通过对这一反应的条件和操作的优化,以41%的较好产率得到了预期产物.应用这一路线,以四步直线步骤和16.8%的总产率实现了DPI-3290的克级制备.
- 刘许歌崔本强杨帆沈悦海
- 14-去甲基自溶霉素C11～C15片段的合成研究被引量：1
- 2014年
- 研究了14-去甲基自溶霉素C11-C15片段的合成．自溶霉素及类似物具有较好的抗癌活性，其全合成引起了广泛关注．以L-谷氨酸为手性原料，经8步完成了14-去甲基自溶霉素C11～C15片段的合成．其中，应用了NaBH4／BF3·Et2O还原羧酸，以及质子海绵／Me3OBF4实现邻硅氧基醇甲基化的方法．
- 冯亮杨帆刘许歌沈悦海
- 关键词：L-谷氨酸
- 3-溴-5-硝基苯基苄基醚的克级制备方法研究被引量：1
- 2013年
- 报道了3-溴-5-硝基苯基苄基醚的制备方法 .苄醇对3,5-二硝基溴苯的芳香亲核取代反应极易受后续副反应的影响,对反应中碱、溶剂、浓度、温度、反应时间和投料量等因素进行了系统的研究,发现在DMF中50℃下与苄醇和叔丁醇钾反应10 min可以高产率得到克级目标产物.反应体系的颜色变化可作为判断反应终点的指标.
- 杨帆刘许歌王应飞沈悦海
- 2-甲氧基-3-溴-5-硝基苯基苄基醚的合成方法研究被引量：2
- 2014年
- 研究了安莎霉素类天然产物reblastatin芳核片段2-甲氧基-3-溴-5-硝基苯基苄基醚的合成方法.该合成路线的关键步骤是苯甲醛中间体的Baeyer-Villiger反应,此反应易生成羧酸副产物.通过对反应试剂和操作的优化,以84%的高产率获得了预期产物酚.该路线以5步直线步骤和33%的总收率实现了2-甲氧基-3-溴-5-硝基苯基苄基醚的制备.
- 杨智麟刘许歌沈悦海
