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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇头孢
  • 2篇RP-HPL...
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  • 2篇
  • 1篇盐酸
  • 1篇液相
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  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇中间体
  • 1篇色谱
  • 1篇头孢尼西
  • 1篇头孢尼西钠
  • 1篇头孢他美
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  • 1篇相色谱
  • 1篇磺酸
  • 1篇甲基
  • 1篇间体
  • 1篇高效液相

机构

  • 4篇中国医药集团...
  • 2篇成都樵枫科技...

作者

  • 4篇任凤英
  • 2篇李强
  • 1篇杨晨
  • 1篇石克金
  • 1篇赵经伟
  • 1篇李直
  • 1篇李江红
  • 1篇宋艳霞
  • 1篇李波
  • 1篇陈林
  • 1篇游莉
  • 1篇秦川蓉

传媒

  • 2篇中国抗生素杂...
  • 1篇国外医药(抗...
  • 1篇四川化工

年份

  • 4篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
头孢匹林钠的合成研究被引量:2
2012年
以7-ACA为原料,三步反应合成头孢匹林钠,该反应条件温和,操作方便,收率高,产物结构经元素分析、NMR和MS得到了确证。
黄金龙赵经伟丰理象任凤英游莉
关键词:7-ACA
RP-HPLC法测定头孢他美钠的含量及有关物质被引量:4
2012年
目的建立反相高效液相色谱法测定头孢他美钠的含量和有关物质。方法采用Hypersil BDS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.013mmol/L庚烷磺酸钠、0.02mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(75:25,用10%磷酸调pH值至3.4)为流动相;检测波长为263nm;柱温为35℃。结果头孢他美钠浓度在0.1-335.2μg/mL范围内,峰面积与浓度线性关系好r=0.9999(n=8),最低检出限为0.0004μg(S/N=3),定量限为0.002p.g(S/N=10)。结论该法简便、准确、灵敏度高,专属性强,可以用于头孢他美钠含量测定和有关物质检查。
任凤英黎鹏李直宋艳霞李强李波
关键词:反相高效液相色谱
RP-HPLC法测定盐酸头孢替安酯的含量及有关物质被引量:4
2012年
目的建立反相高效液相色谱法测定盐酸头孢替安酯的含量和有关物质。方法采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-冰醋酸(72:28:1)为含量测定的流动相;检测波长为254nm;柱温为35℃。结果盐酸头孢替安酯含量测定浓度在0.5μg/mL~500μg/mL范围内线性关系好,线性方程为A=20209C+7646.7,相关系数r=0.9999,定量限为1.0ng,最低检测限为0.5ng。采用所建立的有关物质检查方法,盐酸头孢替安酯主峰能与相邻的杂质峰基线分离。结论该法简便、准确、灵敏度高,专属性强,可用于盐酸头孢替安酯含量测定和有关物质检查。
任凤英李强杨晨黎鹏秦川蓉
关键词:HPLC
7-氨基-3-[1-磺酸甲基-1H-四氮唑-5-基-硫甲基]-3-头孢烯-4-羧酸的合成研究被引量:1
2012年
7-氨基头孢烷酸(7-ACA)与5-巯基-1,2,3,4-四氮唑-1-甲基磺酸双钠盐(SMT-DS)在BF3作用下缩合,生成头孢尼西钠中间体7-氨基-3-[1-磺酸甲基-1H-四氮唑-5-基-硫甲基]-3-头孢烯-4-羧酸(1)。通过正交试验,确定物料比、催化剂量、反应温度、反应时间,并选择适宜条件进行验证实验。改进后提高了1的质量和收率,产品含量可达99.1%,收率可达92.4%,达到了正交优化的实验目的。
石克金陈林李江红任凤英
关键词:头孢尼西钠中间体正交试验
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