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王亚晶: 作品数：11 被引量：20H指数：3; 供职机构：广西大学化学化工学院更多>>; 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划江苏省普通高校研究生科研创新计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学社会学更多>>

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制药工程专业实践教学体系改革研究被引量：5: 2016年; 课程体系和实践教学体系是制药工程专业不可或缺的组成部分。由于背景不同,实践教学体系在各所高校各有特色。广西大学实践教学由专业实验、外出实习、毕业设计(论文)和创新实践四部分组成。创新实践不仅能促进学生工程方面能力提升,而且有助于毕业论文质量的提高,是提高学生素质的有效方法。; 杨华王亚晶王坚毅王立升; 关键词：制药工程专业实践教学体系

一种利用驱替物提高碳纳米管药物递送系统中药物释放的方法: 本发明公开了一种利用驱替物提高碳纳米管药物递送系统中药物释放的方法。从碳管管腔载药的机理入手，通过在载药的同时载入一种或多种驱替物，该驱替物能降低溶液表面张力，或者其与碳纳米管管腔作用力强于药物与管腔的作用力，从而克服药...; 王纠朱家壁陈强炬王亚晶葛亮冉冉

生产实习如何更好的服务于制药工程人才培养: 2014年; 分析了生产实习在制药工程专业人才培养中的重要作用以及客观存在的问题,并从实习基地建立、师资队伍培养和改善教学管理几方面进行了改进探讨,以切实提高生产实习质量,培养复合型的制药工程人才。; 王亚晶葛利王勉; 关键词：制药工程

聚乙烯亚胺对脂质体与溶菌酶相互作用的影响: 2018年; 为了解聚乙烯亚胺(PEI)基因载体材料对生物体的细胞毒性机理,采用动态光散射、紫外—可见光吸收光谱、荧光光谱和圆二色谱研究PEI(分子量为25 k Da)对二油酰基磷脂酰丝氨酸(DOPS)脂质体与溶菌酶相互作用的影响。实验发现:PEI对溶菌酶的构象影响不明显,但是PEI与DOPS的静电结合能引起脂质体膜结构的变化并对脂质体与溶菌酶的相互作用产生影响。在水溶液中,溶菌酶与DOPS脂质体结合,部分嵌入脂质体双分子层的疏水区,导致溶菌酶α-螺旋结构的减少,PEI与DOPS脂质体的结合增强了脂质体膜内疏水性及其与溶菌酶的相互作用。; 韦艳珊王帆王坚毅王亚晶马林; 关键词：聚乙烯亚胺磷脂酰丝氨酸脂质体相互作用

一种适宜制备双敏型抗肿瘤纳米粒的壳聚糖衍生物及其制备方法: 本发明公开了一种适宜制备双敏型抗肿瘤纳米粒的壳聚糖衍生物及其制备方法。具体方法过程为：壳聚糖的分子量和脱乙酰度分别采用粘度法、GPC法和酸碱滴定法测定确证。通过自由基聚合制得对温度和pH均敏感的交联接枝共聚物。通过研究不...; 葛亮王亚晶徐宏江王纠朱家壁周建平; 文献传递

一种利用驱替物提高碳纳米管药物递送系统中药物释放的方法: 本发明公开了一种利用驱替物提高碳纳米管药物递送系统中药物释放的方法。从碳管管腔载药的机理入手，通过在载药的同时载入一种或多种驱替物，该驱替物能降低溶液表面张力，或者其与碳纳米管管腔作用力强于药物与管腔的作用力，从而克服药...; 王纠朱家壁陈强炬王亚晶葛亮冉冉; 文献传递

姜黄素微囊的制备和体外评价被引量：7: 2014年; 目的:Box-Behnken效应面法优化姜黄素微囊的处方,并考察其体外释药特性。方法:以胶药比、胶液浓度和搅拌速度为考察因素,采用复凝聚法,以微囊的载药量、粒径分布、平均粒径为考察指标,用Box-Behnken效应面法优化制备工艺,根据最佳数学模型描绘效应面,选择最佳制备工艺,并进行预测分析。结果:优选的最佳制备工艺为:胶药比为4.5∶1、胶液浓度为30 g/L、搅拌速度为400 r/min,测得姜黄素微囊的载药量为9.64%。囊径在25μm左右,具有一定的缓释作用。结论:模型预测性良好,活性碳可以替代稳定性较差的药物优化工艺,得到了工艺简单可靠、溶出合理的姜黄素微囊处方。; 李琼李溯杨帆葛利王亚晶; 关键词：微囊复凝聚法体外释药

环孢素长循环脂质体的制备、特征和药动学研究被引量：5: 2008年; 目的制备环孢素的长循环脂质体,改善环孢素的溶解度,替代临床现用制剂中所用的有毒致敏辅料,延长药物在体循环中的停留时间。方法采用改良的乙醇注入结合超声分散的方法制备环孢素长循环脂质体,蔗糖作为冻干保护剂冻干。同时采用葡聚糖凝胶柱、透析和超滤的方法分离游离药物和脂质体,以HPLC计算环孢素的包封率(EE)。以载药量、粒径等为指标,采用中心复合设计对处方进行优化,最优处方配比为卵磷脂、胆固醇、环孢素和单甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺摩尔比为(95/40/4.5/5)。研究了大鼠体内的药动学,并与市售山地明注射剂作比较。结果优化条件下制备的长循环脂质体的体积平均粒径是(50.3±5.1)nm(n=6),采用超滤法测得的包封率为97%。体内药动学研究表明,与山地明相比,环孢素长循环脂质体的Vc减小30%(P<0.01),AUC增加30%(P<0.05),MRT延长8%(P<0.01),CLt减少59%(P<0.05)。结论本法制备的聚乙二醇修饰环孢素脂质体,粒径满意,包封率高,初步的体内外研究数据表明,具有一定的长循环作用,制备方法简单,重现性好。; 王亚晶付晓宁栾立标; 关键词：环孢素长循环脂质体包封率体外释放药动学

载盐酸维拉帕米碳纳米管的体外释药行为及机制研究被引量：1: 2012年; 目的:研究羧基化多壁碳纳米管(c-CNTs)对盐酸维拉帕米(VH)的装载及释放,并对其释药机制进行探讨,为c-CNTs作为药物缓控释载体的可行性进行评价并提供依据。方法:通过混合强酸氧化处理多壁碳纳米管(MWCNTs)制得羧基化碳纳米管(c-CNTs),利用拉曼光谱和红外光谱表征羧基的接枝、扫描电子显微镜(SEM)和高分辨透射电子显微镜(HR-TEM)对c-CNTs的微观形态进行观察;并利用HR-TEM及TEM观察盐酸维拉帕米在c-CNTs上的装载位置;考察该载药系统中药物的体外释放行为,对释放结果进行模型拟合并分析其释药机制。结果:MWCNTs通过强酸处理后成功接枝上了羧基,处理后的MWCNTs水溶性大大改善,长度由2μm左右减小至约200～300 nm,两端开口。载药及药物释放结果表明,载药量随投药量的增加而增加,当投药量较小时,药物全部装载于f-CNTs的管腔中,此时药物的释放受释放介质影响较小,其释药机制为零级释放;当投药量较大时,药物部分装载于f-CNTs的管腔中,部分位于f-CNTs的管壁,此时,药物释放受介质影响较大,随释放介质pH减小,VH释放增加,其释药机制为非Fick扩散。结论:改性后的MWCNTs可以做为药物缓释载体。可通过适当调节处方比例,达到调节药物的释放。; 王纠王亚晶冉冉刘元芬郑春丽姜力群朱家壁; 关键词：羧基化碳纳米管缓控释释药机制

毛细管作用力驱动碳纳米管中HCPT的装载与释放: 2015年; 目的：研究羧基功能化碳纳米管作为药物递送载体时,对抗肿瘤药物羟基喜树碱的装载与释放行为。方法：通过强酸氧化处理原始壁碳纳米管（MWCNTs）制得羧基功能化碳纳米管（f-CNTs）,利用拉曼光谱表征MWCNTs羧基化前后的性质、元素分析和酸碱滴定法测定羧基的接枝量、扫描电子显微镜（SEM）和高分辨透射电子显微镜（HR-TEM）观察f-CNTs的微观形貌;采用湿化学法在f-CNTs中装载羟基喜树碱,利用高分辨透射电子显微镜（HR-TEM）观察羟基喜树碱在f-CNTs中的装载位置;最后考察该载药系统中羟基喜树碱的体外释放行为。结果：MWCNTs通过强酸处理后水溶性大大改善,长度由2μm左右减小至约200-300 nm,两端开口;且成功接枝上了羧基,元素分析和酸碱滴定测定羧基接枝量约为2-2.3 mmol/g;HR-TEM观察表明,羟基喜树碱装载在fCNTs的管腔中,其包载量约为120 mg/g;体外释放结果表明,96 h内,在p H=5.0时,HCPT从f-CNTs的管腔中累积释放量约为35%,当p H=7.4时,HCPT从f-CNTs的管腔中累积释放量不超过5%。结论：功能化的碳纳米管是溶解性能受介质酸碱性影响药物的良好控制释放递送载体,该递送系统在酸性微环境中释放药物,而在生理条件下较少释放药物。; 王纠李欧冉冉王亚晶朱海涛朱家壁; 关键词：多壁碳纳米管药物释放药物递送

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