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张喻

作品数:16 被引量:33H指数:4
供职机构:河南师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省教育厅自然科学基金河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇农业科学
  • 6篇生物学
  • 4篇医药卫生

主题

  • 11篇地黄
  • 6篇怀地黄
  • 6篇基因
  • 4篇生物信息
  • 4篇生物信息学
  • 4篇胁迫
  • 4篇克隆
  • 3篇生物信息学分...
  • 3篇农杆菌
  • 3篇启动子
  • 3篇基因克隆
  • 2篇亚细胞
  • 2篇亚细胞定位
  • 2篇液泡
  • 2篇植物
  • 2篇质子泵
  • 2篇生物胁迫
  • 2篇农杆菌介导
  • 2篇细胞定位
  • 2篇焦磷酸

机构

  • 15篇河南师范大学
  • 1篇河南大学
  • 1篇驻马店市农业...

作者

  • 16篇张喻
  • 14篇周延清
  • 10篇张永华
  • 7篇陈艳梅
  • 6篇李静云
  • 6篇陈娟娟
  • 4篇段红英
  • 3篇周春娥
  • 2篇姚换灵
  • 2篇郭静佩
  • 2篇王向楠
  • 2篇王慧娜
  • 2篇魏海方
  • 2篇魏俊
  • 2篇白妍妍
  • 1篇岳晓杰
  • 1篇王晓林
  • 1篇范红军
  • 1篇常钊
  • 1篇杨德勇

传媒

  • 4篇河南农业科学
  • 2篇河南师范大学...
  • 2篇湖北农业科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇贵州农业科学
  • 1篇中草药
  • 1篇遗传学进步促...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2012
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
怀地黄新基因RgVP的克隆与序列特征分析
液泡质子泵焦磷酸水解酶(V-PPase)是植物生长和耐非生物胁迫过程中的关键酶。本研究基于5种已知植物ARGOS基因碱基序列的保守区,设计简并引物,采用RT-PCR和RACE技术获得一个495bp怀地黄cDNA序列。经过...
周延清张永华陈艳梅张喻李静云陈娟娟
关键词:怀地黄RACE
文献传递
植物B12D基因克隆研究进展被引量:1
2016年
综述了植物B12D基因的克隆、特性、时空表达、亚细胞定位、异源表达、过表达、生物和非生物胁迫应答、响应脱落酸与赤霉素等激素调节等方面的研究进展,展望了采用分子生物学新技术研究其调节植物胁迫应答反应机制和改良作物品质的发展趋势,为利用其进行植物耐胁迫和品质改良提供参考。
周延清王向楠张永华张喻王慧娜段红英
关键词:植物生物胁迫非生物胁迫基因功能
高效热不对称交互式PCR技术克隆地黄基因被引量:3
2015年
利用高效热不对称交互式PCR(hiTAIL-PCR)技术从地黄基因组中扩增出3个DNA片段,经过电泳检测、回收、纯化和测序获得2个片段的碱基序列.其中一个由578个bp组成,包含一个453bp的开放阅读框(ORF),编码151个氨基酸,与一些已知纤维素合酶基因在DNA水平和氨基酸水平的同源性分别高达81%~91%和83%~99%,而且推测蛋白质具有纤维素合酶的结构域;另一个由385个bp组成,没有ORF,不编码蛋白质,但是,预测其包含启动子元件.这些结果表明使用hiTAIL-PCR技术可以克隆地黄基因,克隆的基因将为地黄基因分子作用机制和分子育种研究奠定基础.
周延清王婉珅张喻李静云陈娟娟苑璐璐魏俊
关键词:地黄基因克隆启动子
地黄RghBNG基因的结构分析和功能验证
地黄是大宗常用中药材,是近年来中药研究的热点之一,被应用于医药、保健品、食品等多种领域,市场需求量大。目前,地黄和其他植物一样生活在诸多胁迫因素影响的环境中,其耐胁迫机理需深入研究,耐胁迫品种培育的问题亟待解决。另一方面...
张喻
关键词:地黄启动子RT-QPCR胁迫生物信息学亚细胞定位
文献传递
DNA分子标记技术在四大怀药研究中的应用概况被引量:3
2012年
DNA分子标记技术是比形态标记、细胞标记和生化标记理想的遗传标记技术,已经广泛应用于动植物和微生物的诸多研究中。但是它在四大怀药中的应用相对较少。因此,对几种DNA分子标记技术在四大怀药的遗传多样性、指纹图谱、居群遗传结构、品种鉴定和真伪品鉴别等方面的研究成果和新进展进行了综述,以期为四大怀药的深入研究提供参考。
周延清周鹏郭静佩张永华陈艳梅张喻杨德勇许春
关键词:DNA分子标记指纹图谱
地黄基因RghBNG转化地黄过表达研究被引量:3
2017年
用RT-PCR技术从地黄[Rehmannia glutinosa(Gaertn.)Libosch.]幼叶中克隆地黄基因RghBNG,使用Pst I和HindⅢ分别酶切地黄基因RghBNG和植物表达载体p CAMBIA302-GFP,经过重组,构建其过表达载体,转化农杆菌菌株GV3101,获得其工程菌;采用农杆菌介导法,将该基因转入地黄幼叶细胞,再生转化地黄植株。经过潮霉素抗性筛选、PCR和qRT-PCR检测,获得过表达基因RghBNG地黄植株。这些结果为进一步阐明地黄基因RghBNG功能和地黄遗传改良奠定了基础。
周延清杨珂张喻张丹丹李梦辰余萌
关键词:QRT-PCR农杆菌介导
地黄胁迫应答反应基因的植物表达载体构建与洋葱表皮细胞遗传转化
地黄胁迫应答反应基因RghBNG是一个与基因文库中已公布基因没有碱基序列同源性的基因.我们前期已经研究了其结构、理化特性、时空表达和胁迫因子对其转录水平的表达调控,但是,对其功能有待进一步深入研究.本研究用RT-PCR技...
周延清张喻张丹丹
关键词:地黄农杆菌介导亚细胞定位
怀地黄基因片段及其中转座酶基因的克隆与序列分析被引量:6
2012年
根据已知裂叶牵牛花PNZIP启动子碱基序列的相关信息设计引物,采用PCR方法,从怀地黄基因组中扩增出5个基因片段,回收和克隆出其中一个1 096bp的基因片段。经过NCBI对比分析,发现它是一个类似转座子的相关蛋白基因序列,含有一个完整的开放阅读框,大小为450bp,编码由150个氨基酸组成的转座酶。然后,基于该开放阅读框的碱基序列,设计另一对引物,用PCR方法,从中扩增出该完整开放阅读框的序列片段。
周延清姚换灵段红英周春娥张永华陈艳梅张喻
关键词:怀地黄基因克隆开放阅读框
植物基因启动子的克隆研究
植物基因的表达调控已成为分子生物学研究热点,启动子是基因表达调控的重要顺式元件。启动子对外源基因的表达水平影响很大,是基因工程表达载体的重要元件。植物基因启动子按作用方式大体可以分为3类,即组成型启动子、诱导型启动子和组...
周延清张喻张永华陈艳梅
关键词:启动子克隆方法功能分析
文献传递
地黄基因克隆、表达与调控研究
地黄是中国、韩国和日本等国重要的药用植物,其块根药用。怀地黄是我省道地药材之一,也是四大怀药之一,具有重要的药用、保健、经济、食用和观赏的价值。本文采用PCR、兼并RT-PCR和RACE、hi-TAIL-PCR和转录组测...
张永华张喻段红英王婉坤王向楠王慧娜
关键词:地黄基因克隆非生物胁迫转录组测序毛蕊花糖苷
共2页<12>
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