陈鹏
- 作品数：54 被引量：173H指数：8
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金武汉市科技计划项目湖北省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 益母草碱改善三氯化铝所诱导阿尔茨海默病小鼠学习记忆能力的作用机制
- 2024年
- 目的 探讨益母草碱对灌胃三氯化铝(AlCl_(3))诱导的阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)小鼠的学习认知水平的影响作用并研究其机制。方法 60只C57小鼠随机分为6组即空白对照组、AlCl3模型组、吡拉西坦阳性对照组、益母草碱高、中、低剂量给药组。小鼠灌胃AlCl3建立AD模型,阳性对照组与益母草碱治疗组每天接受药物灌胃进行干预。50 d后,利用水迷宫实验检测小鼠学习记忆能力,之后检测小鼠脑组织MDA、SOD、T-AOC及GSH-Px含量变化;测定脑组织中TNF-α、IL-6及IL-1β表达水平;脑组织切片进行HE染色,观察益母草碱性对阿尔茨海默病小鼠病理损伤的影响。结果 益母草碱明显减少了小鼠逃避潜伏期(P<0.05)和穿越次数(P<0.05);能显著降低神经元的损伤和抑制神经元的丢失;同时可抑制脑组织MDA生成(P<0.01),提高SOD、GSH-Px及T-AOC等活力表达(P<0.01);有效降低脑组织中TNF-α、IL-6及IL-1β等抗炎因子含量(P<0.01)。此外,益母草碱还能提高小鼠脑内Nrf2与HO-1蛋白表达水平且呈剂量依赖性。结论 益母草碱能有效改善AD小鼠认知功能障碍,其主要作用机制可能与促进Nrf2/HO-1通路活化提高小鼠脑组织抗氧化应激水平等有关。
- 雷洁昕陈鹏周本宏
- 关键词：益母草碱抗炎老年痴呆学习记忆
- 五味子甲素协同吉西他滨抑制胆管癌TFK-1细胞的增殖并促进其凋亡被引量：8
- 2020年
- 目的:检测五味子甲素(deoxyschizandrin)单药及联合吉西他滨(gemcitabine)对胆管癌TFK-1细胞增殖及凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:采用不同浓度的五味子甲素(12.5、25和50μmol/L)及等体积DMSO(作为对照组)处理TFK-1细胞,应用CCK-8法检测五味子甲素对TFK-1细胞增殖的影响并计算半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)。以不同浓度的吉西他滨(0、0.1、1、10和100μmol/L)单药或联合五味子甲素(25μmol/L)处理TFK-1细胞,CCK-8法检测五味子甲素(25μmol/L)与各浓度吉西他滨的协同指数(q值)。分别采用不同浓度的五味子甲素(12.5、25和50μmol/L)以及吉西他滨(1μmol/L)单药、五味子甲素(25μmol/L)单药或吉西他滨(1μmol/L)联合五味子甲素(25μmol/L)处理TFK-1细胞,均以DMSO处理细胞作为对照组;应用平板克隆实验检测各组TFK-1细胞的克隆形成能力,DAPI染色法和FCM法检测对TFK-1细胞凋亡的影响。采用计算机分子对接技术验证五味子甲素与蛋白靶点表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)和磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)的结合能力;应用蛋白质印迹法检测TFK-1细胞中EGFR、PI3K、蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,又称AKT)、磷酸化AKT(phospho-AKT,p-AKT)、剪切型-caspase 3(cleaved-caspase 3)、cleaved-caspase 8和Bcl-2的表达水平。结果:五味子甲素对TFK-1细胞的杀伤作用与浓度具有依赖性,五味子甲素对TFK-1细胞的IC50值为32.13μmol/L。五味子甲素与吉西他滨存在协同效应,吉西他滨(1μmol/L)联合五味子甲素(25μmol/L)的q值最大为1.40。五味子甲素单药即能明显抑制TFK-1细胞的克隆形成能力,联合吉西他滨能进一步提高对TFK-1细胞克隆形成的抑制作用(P值均<0.05)。五味子甲素单药即能明显提高TFK-1细胞的凋亡率,联合吉西他滨能进一步提高诱导TFK-1细胞凋亡的能力(P值均<0.05)。计算机分子对接结果显示,�
- 陈鹏陈鹏雷珊沈伊依张丹张丹
- 关键词：胆管肿瘤五味子素吉西他滨
- 地榆鞣质改善D-型半乳糖致衰老大鼠抗氧化、抗炎作用的研究被引量：12
- 2018年
- 目的:研究地榆鞣质提取物对D-型半乳糖致衰老模型大鼠体内抗氧化、抗炎能力的影响。方法:48只大鼠随机分为正常组,模型组,维生素E(Vit E)阳性对照组,地榆鞣质高、中、低剂量组。分别连续灌胃给药8周后,检测各组大鼠肝、脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性和丙二醛(MDA)含量及脑组织中总抗氧化能力(TAOC)等抗氧化相关指标;测定大鼠血清中抗肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素1β(IL-1β)含量水平。结果:地榆鞣质能显著降低MDA含量(P<0.01),提高SOD、GSH-Px活力(P<0.01),并增强脑组织的T-AOC(P<0.01);可以明显提升血清中TNF-α、IL-6及IL-1β等抗炎因子水平(P<0.01)。结论:地榆鞣质可以提高D-型乳糖衰老模型大鼠的抗氧化和抗炎能力,其机理可能与抑制体内脂质过氧化物的生成、增强抗氧化酶的活性及提高机体抗炎因子水平等有关。
- 陈鹏吴玥周本宏
- 关键词：衰老模型抗氧化抗炎
- 基于Meta分析的盐酸川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的药物经济学评价被引量：7
- 2018年
- 目的:基于Meta分析方法评价盐酸川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的有效性、安全性和经济性。方法:以"冠心病"、"心绞痛"、"盐酸川芎嗪注射液"等为关键词,计算机检索Pub Med、Embase、Cochrane图书馆、CNKI、VIP、中国期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库,并手工检索相关期刊与会议论文,收集盐酸川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的随机对照试验(RCTs);利用Rev Man 5.3软件对盐酸川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性进行Meta分析,采用增量成本效果分析法进行经济学评价。结果:共纳入12个RCTs,累计受试者972例。Meta分析结果显示,与单用西医常规疗法相比,盐酸川芎嗪注射液联合西医常规疗法治疗冠心病心绞痛能明显提高心绞痛总有效率(OR=3.09,95%CI:2.15~4.44,P<0.000 01)及心电图总有效率(OR=2.87,95%CI:1.89~4.37,P<0.000 01);能显著降低心绞痛的发作持续时间、发作次数和硝酸甘油用量,较好改善治疗后血液流变学指标,且不良反应发生率低,药物经济性也较好。结论:盐酸川芎嗪注射液在冠心病心绞痛治疗中具有良好的临床疗效及经济性,但尚需高质量的文献证据支撑。
- 陈鹏陈富超周本宏
- 关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛盐酸川芎嗪注射液药物经济学META分析
- 基于Meta分析的血栓通联合天麻素注射液治疗急性脑梗塞的临床评价研究被引量：5
- 2019年
- 目的基于Meta分析研究血栓通联合天麻素注射液治疗急性脑梗塞的疗效性与安全性,为二者临床联合用药提供指导依据方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、CNKI、VIP等数据库,收集血栓通联合天麻素注射液治疗急性脑梗塞临床研究的随机对照试验(RCT),利用RevMan 5.3软件对其二者联用治疗急性脑梗塞的有效性和安全性进行Meta分析结果共纳入10个研究,累计受试者798例Meta分析结果显示,与单用血栓通或天麻素注射液相比,二者联用可显著提高急性脑梗塞的临床疗效(RR=1.25,95% CI:1.16-1.35,P<0.00001),有效降低神经功能损伤程度(MD=-3.65,95% CI:-4.09-3.20,P<0.00001),同时还能提高患者日常生活活动能力,显著改善患者血液流变学指标,且不良反应较低结论血栓通联合夭麻素注射液在治疗急性脑梗塞的运用中具有较好的疗效性,对于安全性,但尚需高质量的文献证据支撑.
- 王雨来周本宏陈鹏
- 关键词：血栓通天麻素注射液急性脑梗塞META分析
- 右美托咪定联合地佐辛术后患者静脉自控镇痛的有效性和安全性的meta分析被引量：6
- 2017年
- 目的系统评价右美托咪定联合地佐辛与单用地佐辛术后患者静脉自控镇痛(PCIA)的有效性和安全性。方法计算机检索Pub Med、Embase、Cochrane图书馆、CNKI、VIP等数据库,收集右美托咪定联合地佐辛术后静脉自控镇痛的随机对照试验(RCT),采用Rev Man 5.3软件对疼痛视觉模拟评分(Visual analogue scale,VAS)、镇静评分(Ramsay scale,RSS)、舒适度评分(Bruggrmann comfort scale,BCS)、不良反应进行meta分析。结果 VAS评分:联合用药组在术后12、24、48 h的VAS评分均较单用地佐辛组低,差异均有统计学意义(P<0.05);Ramsay评分:联合用药组在术后12 h镇静效果较单用地佐辛更为显著[WMD=0.84,95%CI(0.18,1.50)];BCS评分:联合用药组在12 h的BCS舒适度评分较单用地佐辛组高[WMD=0.57,95%CI(0.28,0.87),P<0.01];安全性:与单用地佐辛组相比,联合用药组术后恶心呕吐、头晕头痛、心跳过缓、皮肤瘙痒、嗜睡及总发生率显著降低;镇痛效果满意度:联合用药组的镇痛效果整体满意度明显高于单用地佐辛组[OR=5.00,95%CI(1.77,14.11),P<0.01]。结论与单用地佐辛组相比,右美托咪定联合地佐辛用于PCIA能获得较好的临床镇痛效果,并有效降低不良反应发生率,临床应用更为安全。
- 陈鹏陈富超周本宏
- 关键词：地佐辛术后静脉自控镇痛META分析
- 超声联合携抗ICAM-1微泡的双靶向载体系统增强基因转染受损内皮细胞
- 2015年
- 目的:探讨超声联合携抗细胞间黏附分子(ICAM)-1阳离子微泡的双靶向载体系统介导基质细胞衍生因子(SDF)-1α基因转染受损内皮的效果。方法:实验分组,A组:携SDF-1α基因抗ICAM-1阳离子微泡;B组:携SDF-1α阳离子微泡;C组:空白对照。体外实验:人白细胞介素-1β刺激制备大量表达ICAM-1的血管内皮细胞模型,各组联合超声辐照介导基因转染后测定基因转染率、基因和蛋白表达情况。体内实验:结扎冠状动脉前降支制备兔心肌梗死模型,超声辐照介导基因转染后取心肌组织,Western blot检测各组心肌SDF-1蛋白的表达情况,RT-PCR检测各组SDF-1 mRNA的表达情况。结果:无论是体外实验还是体内实验,A组:携SDF-1α基因抗ICAM-1阳离子微泡组超声辐照后的基因转染率、hSDF-1α基因mRNA表达和hSDF-1α蛋白表达情况均高于其他各组。结论:超声联合携抗ICAM-1微泡的双靶向载体系统能增强SDF-1α基因转染受损内皮细胞。
- 陈鹏尹家保谢满英解芸竹安鹏杨浩
- 关键词：基因转染抗ICAM-1微泡
- 右美托咪定联合舒芬太尼术后静脉自控镇痛的有效性和安全性的Meta分析被引量：12
- 2017年
- 目的系统评价右美托咪定联合舒芬太尼与单用舒芬太尼术后患者静脉自控镇痛(patient controlled intravenous analgesia,PCIA)的有效性和安全性。方法计算机检索Pub Med、Embase、Cochrane图书馆、CNKI、VIP等数据库,收集右美托咪定联合舒芬太尼术后静脉自控镇痛的随机对照试验(RCT),采用Rev Man 5.3软件对疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、镇静评分(Ramsay scale,RSS)、PCIA有效按压次数、不良反应进行Meta分析。结果联合用药组在术后12、24、48 h的VAS评分均较单用舒芬太尼组低,且均具有统计学意义(P<0.05);联合用药组在术后12、24、48 h镇静效果较单用舒芬太尼更为显著[WMD=0.68,95%CI(0.35,1.01);WMD=0.56,95%CI(0.27,0.85);WMD=0.44,95%CI(0.11,0.76),P<0.05];联合用药组在12、48 h的PCIA有效按压次数较单用舒芬太尼组低[WMD=-2.64,95%CI(-4.50,-0.78);WMD=-1.49,95%CI(-6.13,3.14),P<0.01];与单用舒芬太尼组相比,联合用药组术后恶心呕吐、皮肤瘙痒、心动过缓及总发生率显著降低(分别为P<0.01、P=0.003、P=0.03和P<0.01)。结论与单用舒芬太尼组相比,右美托咪定联合舒芬太尼用于PCIA能获得较好的临床镇痛效果,并有效降低不良发应发生率,临床应用更为安全。
- 陈鹏陈富超周本宏
- 关键词：舒芬太尼术后静脉自控镇痛META分析
- 地榆鞣质的化学成分及生物活性研究进展被引量：20
- 2018年
- 地榆鞣质是一种富含鞣花鞣质类成分的鞣质类化合物,是传统中药地榆发挥药理活性作用的主要物质基础。本文主要对国内外关于地榆鞣质的研究进行综述,详细阐述地榆鞣质的化学成分、提取工艺、生物活性及体内代谢方式等研究进展,以期为地榆鞣质进一步的开发和应用提供参考依据。
- 陈鹏周本宏
- 关键词：地榆鞣质活性
- 柿蒂鞣质对D-型半乳糖衰老模型小鼠的抗氧化、抗炎作用研究
- 2023年
- 目的探讨柿蒂鞣质对D-型半乳糖诱导的衰老小鼠体内抗氧化、抗炎能力的影响。方法48只C57小鼠随机分为6组即正常对照组、衰老模型组、维生素E(Vit E)阳性对照组、柿蒂鞣质高、中、低剂量给药组。小鼠通过颈皮下注射D-型半乳糖建立衰老模型,阳性对照组与柿蒂鞣质治疗组每天接受药物灌胃进行干预。8周后,检测小鼠血清及肝脏、心脏和脾脏中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性和丙二醛(MDA)含量;测定血清中抗肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素1β(IL-1β)含量水平。结果柿蒂鞣质可抑制小鼠血清和肝脏、心脏、脾脏中MDA的生成(P<0.01),提高SOD与GSH-Px等活力表达(P<0.01);有效降低血清中TNF-α、IL-6及IL-1β等抗炎因子含量(P<0.01)。结论柿蒂鞣质能有效提高衰老小鼠的抗氧化和抗炎能力,其主要作用机理可能与抑制脂质过氧化的生成、增强抗氧化酶活力表达及减轻机体抗炎因子水平等有关。
- 雷洁昕陈鹏周本宏
- 关键词：衰老抗氧化抗炎
