皮艾南
- 作品数：9 被引量：30H指数：3
- 供职机构：南华大学城市建设学院更多>>
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- 相关领域：环境科学与工程理学一般工业技术更多>>
- 底泥氮磷释放的影响因素及控制方法被引量：10
- 2012年
- 归纳了溶解氧、pH、温度和水体扰动等因素对底泥氮磷释放速率、释放量等方面的影响,分析各因素的影响机理。介绍了控制底泥氮磷释放的原位修复法和异位修复法,分析了各自的优缺点,原位修复法中的覆盖法及其控制效果,从实验可以看出天然或改性的沸石、方解石和凹凸棒石等物质均能在一定程度上控制底泥氮磷的释放。
- 夏勇锋何少华凌静林振波皮艾南
- 关键词：底泥氮磷
- 一种羟肟化杯[6]芳烃高效铀萃取剂的制备及其用途
- 本发明公开了一种适用于铀高效萃取的羟肟化杯[6]芳烃的合成方法。其合成采用两步法完成，先通过杯[6]芳烃与溴乙酸乙酯在无水碳酸钾的催化作用下反应得到杯[6]芳烃乙酸乙酯衍生物，再通过杯[6]芳烃乙酸乙酯衍生物与盐酸羟胺在...
- 王劲松方丰荣谢水波刘迎九周洁皮艾南莫辉艳
- 文献传递
- 一种羟肟化杯[6]芳烃高效铀萃取剂的制备及其用途
- 本发明公开了一种适用于铀高效萃取的羟肟化杯[6]芳烃的合成方法。其合成采用两步法完成，先通过杯[6]芳烃与溴乙酸乙酯在无水碳酸钾的催化作用下反应得到杯[6]芳烃乙酸乙酯衍生物，再通过杯[6]芳烃乙酸乙酯衍生物与盐酸羟胺在...
- 王劲松方丰荣谢水波刘迎九周洁皮艾南莫辉艳
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- 湘江底泥对氨氮的吸附动力学研究被引量：3
- 2015年
- 为揭示湘江底泥吸附水中氨氮的吸附特性,以湘江底泥为研究对象,通过室内静态吸附试验,分析和探讨了河流底泥吸附水中氨氮的影响因素,并研究了氨氮的吸附动力学特征。结果表明,底泥对氨氮的吸附是复合动力学过程,即吸附初期是快速吸附阶段,此后吸附速率逐渐减小,进入慢速吸附阶段。外界条件的变化对氨氮的吸附量有一定影响,随温度升高或泥水质量比增加,底泥对氨氮的吸附量减少;随氨氮初始质量浓度升高,底泥对氨氮的吸附量增加;在溶液呈酸性(p H<6)时,吸附量随p H值降低而减少,在溶液呈碱性时,吸附量随p H值升高而增大。底泥吸附氨氮过程的动力学试验结果表明,Lagergren准二级动力学模型方程能较好地描述底泥对氨氮的吸附过程。
- 夏勇锋何少华林振波王丹皮艾南
- 关键词：环境工程学底泥氨氮动力学
- 湘江底泥对氨氮的解吸动力学研究
- 2014年
- 以湘江底泥为研究对象,探讨了湘江底泥解吸氨氮的影响因素和动力学规律。实验结果表明,当水溶液pH处于中性时氨氮的解析量最小,酸性或者碱性条件都能够使氨氮解析量增加;温度越高,氨氮的解吸量越大且解吸初期的速度越快,能够更快的达到解吸平衡状态;泥水比的增大虽会使上覆水的氨氮浓度升高,但单位底泥的氨氮的解析量会减小;粒径对解吸的影响是2个方面共同作用的结果。湘江底泥解吸氨氮的动力学实验结果表明,一级动力学模型和扩散方程不能很好的描述底泥对氨氮的解吸过程,Elovich方程能够较好的描述解吸过程。
- 夏勇锋何少华林振波王丹皮艾南
- 关键词：底泥氨氮解吸
- 杯[6]芳烃亚砜衍生物的制备及其对铀等金属离子的络合、萃取性能
- 本论文采用四步法，在杯[6]芳烃下缘酚羟基上衍生合成杯[6]芳烃亚砜衍生物，并采用IR对其进行表征，然后采用紫外光谱法研究了杯[6]芳烃及其亚砜衍生物对常见金属离子和铀的络合性能，并以氯仿为溶剂研究了杯[6]芳烃及其亚砜...
- 皮艾南
- 关键词：芳烃亚砜衍生物金属离子铀
- 文献传递
- α-酮戊二酸改性壳聚糖对低浓度U(Ⅵ)的吸附性能被引量：7
- 2015年
- 通过α-酮戊二酸与壳聚糖反应生成Schiff碱,再用NaBH4还原制备出α-酮戊二酸改性壳聚糖。采用FT-IR、XRD和SEM对其结构进行表征,研究其对水溶液中U(Ⅵ)的吸附行为,考察溶液初始pH值、吸附时间、温度等因素对其吸附水溶液中U(Ⅵ)效果的影响。结果表明,在35℃、pH=4.0、吸附时间为45min的条件下,对U(Ⅵ)浓度为5mg/L的水溶液中铀的去除率在99%以上,U(Ⅵ)的剩余浓度已达到国家排放标准(0.05mg/L)。吸附U(Ⅵ)的α-酮戊二酸改性壳聚糖可用8%的NaOH溶液进行解吸再生,解吸再生后的吸附剂对U(Ⅵ)的吸附效果未明显下降。SEM表明,α-酮戊二酸改性壳聚糖表面粗糙,呈现凹凸不平的多孔结构。FT-IR分析显示,α-酮戊二酸改性壳聚糖表面的—COOH是U(Ⅵ)的主要结合位点。
- 王劲松邹晓亮贾亮皮艾南谢磊单德才
- 关键词：解吸
- β-环糊精交联磁性壳聚糖对U(Ⅵ)的吸附性能及机制研究被引量：7
- 2013年
- 利用接枝共聚的方法制备了β-环糊精交联磁性壳聚糖,并将其用于吸附水溶液中的U(Ⅵ),考察了溶液初始pH、吸附时间、温度等因素对U(Ⅵ)去除率的影响。吸附实验结果表明:β-环糊精交联磁性壳聚糖对U(Ⅵ)的吸附平衡时间为60min;温度越低,吸附剂投加量越大;溶液初始pH在3.0～6.0的弱酸性范围内有利于β-环糊精交联磁性壳聚糖对U(Ⅵ)的吸附。解吸实验结果表明,β-环糊精交联磁性壳聚糖经5次解吸后对U(Ⅵ)的吸附去除率仅下降7.41%。SEM表明,β-环糊精交联磁性壳聚糖表面粗糙。IR分析显示,β-环糊精交联磁性壳聚糖表面的—OH、—NH2是U(Ⅵ)结合的主要位点,吸附U(Ⅵ)后并未明显改变原有结构。
- 邹晓亮王劲松莫辉艳彭瑞婷皮艾南贾亮
- 杯芳烃磷氧衍生物的合成及其对U(Ⅵ)的萃取性能被引量：3
- 2014年
- 通过取代反应,合成了对叔丁基杯[4]、[6]芳烃磷氧衍生物,并对其进行红外、1 H和13 C核磁共振表征。考察了pH值、萃取剂浓度、萃取时间、萃取温度对杯芳烃及其磷氧衍生物萃取U(Ⅵ)的影响。结果表明,杯[6]芳烃对U(Ⅵ)的萃取效果优于杯[4]芳烃,杯芳烃磷氧衍生物对U(Ⅵ)的萃取效果优于杯芳烃,在同样的实验条件下,杯芳烃磷氧衍生物对U(Ⅵ)的萃取率比杯芳烃分别提高了36.49%和37.61%。
- 莫辉艳王劲松张恒军虢清伟谢水波皮艾南蔡炎达
- 关键词：杯芳烃萃取
