吴造展
- 作品数：8 被引量：12H指数：2
- 供职机构：上海交通大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术更多>>
- 干扰素α缓释微球的制备及体外释放研究被引量：5
- 2012年
- 目的:开发一种有效地长效缓释干扰素α微球制剂。方法:利用S/O/W乳剂-挥发法制备了包裹干扰素α多糖颗粒的PLAG微球,对其外观形态进行了考察,并用ELISA方法考察了微球体外释放效果。结果:制备的干扰素α微球圆整光滑,粒径均匀;经24天体外释放,累计释放率达到80%以上。结论:通过包封包裹干扰素α的多糖颗粒进PLGA微球,有效地保护了干扰素α在微球中的活性,实现了长效缓释,是一种可行的缓释方案。
- 孟乐乐洪晓芸张奇昕吴造展张丽君廖美玲张向荣袁伟恩
- 关键词：干扰素Α体外释放
- 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子微球制剂的体外释放研究
- 2013年
- 目的:开发一种粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)长效缓释微球剂型。方法:采用S/O/hO法制备了包裹粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子多糖玻璃体颗粒的PLGA微球,考察了微球的表面形态、粒径分布等,并且运用ELISA方法考察了微球的体外释放效果。结果:本方法制备的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子微球光滑圆整,粒径分布均匀,体外可以缓释达32天,累积释放率接近90%。结论:本方法制备的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子微球能有效地保护蛋白活性,同时实现长效缓释的目标,是一种可行的蛋白缓释方案。
- 赵海平马柳青吴造展王兆敏兰维华袁伟恩
- 关键词：体外释放
- 溶液黏度对相转化水凝胶微针制备的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:选择黏度适宜的高分子溶液,制备相转化水凝胶微针。方法:通过考察两种型号的聚乙烯醇本身的黏度性质、溶液温度、几种不同性质的高分子材料,包括透明质酸、预胶化淀粉等可能影响聚乙烯醇溶液黏度的因素,使用粘度计测定其黏度值并作图比较,观察溶液黏度变化的规律。将所制溶液分别制备微针以观察针形的好坏,选择合适制备相转化水凝胶微针的溶液黏度范围。结果:实验表明黏度范围在2.5万至13万m Pa·s之间的聚合物溶液较为粘稠且流动性适宜。结论:在该黏度范围内的聚合物溶液可用以制备相转化水凝胶微针,适用于工业化生产。
- 洪晓芸陈丽竹吴造展张向荣袁伟恩
- 关键词：黏度聚乙烯醇
- 一种纳米混悬液包油-油包固制备微球的方法
- 本发明公开了一种制药技术领域的纳米颗粒混悬液包油-油包固(S/O/S)制备微球的方法，由该方法制备的微球包括药物、聚合物、药用辅料、纳米颗粒，各组分重量百分含量为：药物0.01％-40％、聚合物20％-99.98％、药用...
- 袁伟恩金拓吴飞胡振华蔡云鹏吴造展
- 文献传递
- 聚乙烯醇复合水凝胶外用膜剂的制备与性能被引量：1
- 2014年
- 目的:考察PVA/葡聚糖/羧甲基纤维素钠复合水凝胶外用膜剂的制备方法,并与纯PVA水凝胶贴膜进行对比,考察本膜剂在物理性能和药物体系的体外释放行为上所具备的优越性。方法:利用冷冻-解冻物理交联方法制备水凝胶装载胰岛素模型药物的外用膜剂,通过万能拉力机和差示扫描量热法考察膜剂的物理性能,利用高效液色谱法考察该膜剂的体外释放行为。结果:PVA复合水凝胶外用贴膜相较于纯PVA水凝胶贴膜的韧性减小、刚性增加,体外释放变好。结论:通过将具有材料友好性的PVA和多糖葡聚糖、羧甲基纤维素钠合并使用制备胰岛素复合水凝胶贴膜,既能保证贴膜具有良好的物理性能,又具有较好地释放行为,优于目前文献报道的纯PVA水凝胶贴膜性能,有望继续研究优化性能。
- 冯艳吴造展陈丽竹徐建雄郭秋圆黄袭雯袁伟恩
- 关键词：聚乙烯醇水凝胶葡聚糖羧甲基纤维素物理性能体外释放
- 复合透明质酸微针制剂的制备及优化被引量：5
- 2016年
- 目的:考察透明质酸复合微针的制备方法,并选择形态粘度适宜的高分子溶液制备透明质酸微针。方法:测定不同浓度透明质酸溶液的粘度,确定适宜制备微针的溶液浓度。利用聚乙烯醇反复冷冻-解冻的物理交联方法制备透明质酸复合微针,并加入其他辅料考察微针针形的优劣。利用高效液相色谱法考察优化后透明质酸微针的体外释放行为。结果:10%透明质酸溶液适宜用抽真空法制备微针,聚乙烯醇优化后的透明质酸微针柔韧性更佳,刚性减小,易于揭膜。微针针形良好,不易断裂。体外释放实验中显示有缓释效果,8小时内可释放40%的理论载药量。结论:通过加入聚乙烯醇等生物相容性良好的辅料制备透明质酸微针,既具有良好的物理性能,又有较好的释放行为,优于目前文献报道的纯透明质酸微针的性能,可继续优化处方,具有更进一步研究的价值。
- 吴造展尹芹陈丽竹汪道辰吴飞
- 关键词：透明质酸微针聚乙烯醇物理性能
- 降钙素葡聚糖颗粒缓释微球的研究被引量：1
- 2013年
- 目的:降钙素(一个由32个氨基酸组成的多肽)是治疗骨质疏松的首选药之一。降钙素的劣势是其半衰期过短,需要一天一次注射给药,本实验旨在制备突释小,药物释放浓度稳定的降钙素微球制剂。方法:制备降钙素羧酸葡聚糖颗粒和降钙素硫酸葡聚糖颗粒组合物,分别将其包裹于PLGA微球内,制备成降钙素组合微球,采用C18反相色谱柱研究药物的包封率和体外释放行为。结果:所制得的降钙素葡聚糖颗粒缓释微球体外释放一个月,释放曲线比较完美,接近零级释放。结论:本研究制得的降钙素葡聚糖颗粒缓释组合微球能实现理想的体外缓释效果,为后期药动学实验提供基础。
- 郑瑞媛吴造展马柳青黄袭雯杨晓茗李晓鸣袁伟恩
- 关键词：降钙素缓释微球
- 一种纳米混悬液包油-油包固制备微球的方法
- 本发明公开了一种制药技术领域的纳米颗粒混悬液包油-油包固(S/O/S)制备微球的方法，由该方法制备的微球包括药物、聚合物、药用辅料、纳米颗粒，各组分重量百分含量为：药物0.01％-40％、聚合物20％-99.98％、药用...
- 袁伟恩金拓吴飞胡振华蔡云鹏吴造展
