吴慧
- 作品数：10 被引量：20H指数：3
- 供职机构：海南医学院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金海口市重点科技计划项目辽宁省科学技术计划项目更多>>
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- miR-128在种植体周围炎中对破骨细胞增殖及分化作用的研究
- 2022年
- 目的探寻miR-128在种植体周围炎骨破坏中的作用。方法通过Real-time PCR检测miR-128和TRAP在10例种植体周围炎患者炎性组织和10例健康人牙龈组织中的表达情况。将miR-128 inhibitor(抑制物)及mimics(模拟物)转染入破骨细胞后,通过CCK8检测miR-128对破骨细胞增殖能力的影响。通过Real-time PCR及Western blot检测转染miR-128 inhibitor后,TRAP的基因及蛋白在miR-128 inhibitor组、Mock组(不转染组)及inhibitor NC组(对照组)的表达情况;同时检测转染miR-128 mimics后,TRAP的基因及蛋白在miR-128 mimics组、Mock组(不转染组)及Negative control组(对照组)的表达情况。结果miR-128及TRAP在10例种植体周围炎患者炎性组织中的表达高于10例健康牙龈组织(P<0.05)。miR-128与TRAP存在中度相关性(r=0.527,P<0.05);CCK8结果显示,miR-128 inhibitor及mimics转染破骨细胞24、48、72 h后,miR-128 mimics促进破骨细胞增殖能力,miR-128 inhibitor抑制破骨细胞增殖能力(P<0.05);miR-128 inhibitor转染破骨细胞后,TRAP的基因及蛋白表达降低(P<0.05)。miR-128 mimics转染破骨细胞后,TRAP的基因及蛋白表达增高(P<0.05)。结论miR-128在种植体周围炎组织中表达增高,在种植体周围炎中起到了促进骨破坏的作用。
- 吴慧符起亚张旭凤董明罗文
- 关键词：种植体周围炎破骨细胞TRAP
- 重组人IL-11治疗对放化疗鼻咽癌患者预后的影响被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨重组人IL-11治疗对放化疗鼻咽癌患者预后的影响。方法:将78例鼻咽癌患者按随机信封抽签原则分为观察组与对照组各39例,对照组给予常规放化疗,观察组在对照组治疗的基础上给予重组人IL-11治疗,两组都完成2个周期治疗。结果:观察组总有效率(87.2%)高于对照组(59.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组在治疗期间放射性口腔黏膜炎0级14例,Ⅰ级6例,Ⅱ级14例,Ⅲ级5例;对照组0级28例,Ⅰ级5例,Ⅱ级4例,Ⅲ级2例,总体比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组与对照组的血清CRP分别为(5.32±1.92)mg/L和(12.44±2.48)mg/L,明显低于治疗前的(24.59±3.14)mg/L和(24.12±2.87)mg/L(均P<0.05);治疗后,观察组血清CRP明显低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组与对照组的疼痛评分明显低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组疼痛评分低于对照组(P<0.05)。结论:重组人IL-11治疗在放化疗鼻咽癌患者中的应用能促进血清CRP表达下降,缓解疼痛,减轻放射性口腔黏膜炎,从而提高预后疗效。
- 潘雅吴慧李媛
- 关键词：鼻咽肿瘤放化疗口腔黏膜炎疼痛
- miR-197在人口腔鳞状细胞癌中的表达及对细胞增殖的作用机制
- 2023年
- 目的探讨miR-197在人口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及对细胞增殖的作用机制。方法选取2015年3月—2019年3月在海南医学院第一附属医院选择手术切除病灶的100例OSCC患者的肿瘤组织及癌旁组织(距离病灶边缘超过2.5 cm),qRT-PCR检测miR-197在OSCC组织及细胞系CAL27中的表达,Western blotting检测JAK2在OSCC组织及细胞系中的表达。构建沉默miR-197表达的病毒载体(miR-197-siRNA)及miR-197-siRNA阴性对照(miR-197-siRNA-NC),转染CAL27细胞,以未处理的CAL27细胞作为空白对照;倒置显微镜观察转染miRNA-197后的细胞形态;流式细胞术、EdU标记实验、Transwell小室实验分别检测miR-197对CAL27细胞凋亡率、DNA合成能力、侵袭能力的影响;荧光素酶实验基因报告分析miR-197与JAK2的作用关系,Western blotting检测各组细胞中JAK2的表达。结果qRT-PCR结果显示,与癌旁组织相比,miR-197在OSCC组织中的表达明显升高,JAK2在OSCC组织中的表达明显降低(P<0.05)。与人正常口腔黏膜角化细胞株HOKs相比,miR-197在人OSCC细胞株CAL27中的表达明显上升,JAK2在CAL27中的表达明显下降(P<0.05);与miR-197-siRNA-NC组相比,miR-197-siRNA组贴壁细胞数量明显减少,胞质空泡样,细胞堆积明显增多,染色质固缩,核膜破损严重,线粒体空泡。流式细胞术、EdU标记实验、平板集落克隆实验、软琼脂集落形成实验结果表明,与miR-197-siRNA-NC组相比,miR-197-siRNA组细胞凋亡率明显增加,细胞内DNA合成明显受阻,细胞增殖和侵袭明显受到抑制,差异均具有统计学意义(P<0.05);荧光素酶实验基因报告分析结果证明,miR-197与JAK2具有靶向调控关系;Western blotting结果表明,与miR-197-siRNA-NC组相比,miR-197-siRNA组细胞中JAK2的表达明显升高(P<0.05)。结论miR-197在OSCC中呈高表达,下调miR-197可抑制OSCC细胞增殖,这可能与JAK信号通路有关。
- 张旭凤符起亚郑根建郭玉苏陈丹宇符方满吴慧王琳
- 关键词：细胞增殖
- 血清生存素对老年口腔鳞状细胞癌的早期诊断价值被引量：4
- 2019年
- 目的分析血清生存素对老年早期口腔癌的辅助诊断价值。方法分析老年口腔癌患者的临床资料,并列为观察组46例。另纳入同期健康体检老年人40例作为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测两组外周血癌胚抗原(CEA)、肝细胞生长因子(HGF)及生存素水平,并进一步分析这些指标对口腔癌的早期诊断价值。结果观察组外周血生存素、CEA及HGF水平均显著高于对照组(P<0.01)。观察组外周血生存素与CEA(r=0.626,P<0.01)及HGF(r=0.326,P<0.05)均呈现显著正相关关系。受试者工作特征(ROC)曲线分析显示,以62.5ng/L为截点值,生存素诊断早期口腔癌的敏感性为82.50%,特异性为84.44%,曲线下面积为0.82,优于CEA及HGF。结论早期口腔癌患者外周血生存素水平显著升高,且具有一定早期诊断价值。
- 张旭凤吴慧
- 关键词：口腔癌生存素
- 白细胞介素-6及叉状头转录因子3在老年口腔鳞癌患者外周血及癌组织中表达及意义被引量：3
- 2018年
- 目的探讨老年口腔癌患者中白细胞介素(IL)-6、叉状头转录因子(Foxp) 3表达的意义及生理功能。方法经病理分析确诊的60例原发性口腔癌患者为观察组,同时选取50例口腔良性肿瘤患者为对照组。通过免疫组织化学方法,检测各组组织切片中IL-6及Foxp3表达水平;通过酶联免疫吸附法(ELISA)检测外周血中IL-6、Foxp3的表达,并分析两者表达的相关性及与口腔癌发生发展的关系。结果观察组外周血中IL-6、Foxp3表达显著高于对照组(P<0. 05);观察组Ⅲ期和Ⅳ期患者IL-6、Foxp3表达水平显著高于Ⅰ期和Ⅱ期(P<0. 05); IL-6与Foxp3表达呈正相关(r=0. 40,P<0. 05); IL-6与Foxp3在口腔癌组织中阳性率显著高于正常组织(P<0. 05);Ⅲ期和Ⅳ期患者IL-6、Foxp3阳性细胞数显著高于Ⅰ期和Ⅱ期(P<0. 05),口腔癌患者癌组织中IL-6与Foxp3表达呈正相关(r=0. 38,P<0. 05)。结论 IL-6及Foxp3在口腔鳞癌发生发展过程中起一定作用;二者可能具有协同作用,从而共同促进肿瘤形成。
- 吴慧郑根建何龙陶巍肖旭
- 关键词：口腔癌
- 光动力疗法联合牙周基础治疗对糖尿病合并慢性牙周炎的效果被引量：8
- 2022年
- 目的探究光动力疗法(PDT)联合牙周基础治疗对糖尿病合并慢性牙周炎患者炎症因子水平的影响。方法回顾性选取2020年1月至2021年1月海南医学院第一附属医院收治的87例糖尿病合并慢性牙周炎患者的临床资料,按其不同治疗方式分为PDT联合治疗组(A组,50例)和对照组(B组,37例)。A组患者在常规非手术方法治疗的基础上实施PDT辅助治疗,功率100~140 mW,照射功率密度100 mW/cm^(2),光斑直径4 mm,时间1 min;B组患者单纯采取常规非手术方法进行治疗。观察两组治疗1个月后的临床疗效,比较两组患者治疗前和治疗1个月后龈沟液中白细胞介素-1β(IL-1β)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)水平改变,记录牙周状态指标包括牙周附着丧失(AL)距离、牙龈出血指数(BI)、牙周探诊深度(PD)、探诊出血指数(BOP)。结果治疗1个月后,A组患者临床总有效率(96.0%)显著高于B组(73.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,两组患者IL-1β、HMGB1、IL-8、TNF-α水平均低于治疗前(均P<0.05),且A组显著低于B组(均P<0.05);治疗1个月后,两组TIMP-1水平均高于治疗前(均P<0.05),且A组显著高于B组(P<0.05)。治疗1个月后,两组患者AL、BI、PD及BOP指标水平均较治疗前降低(均P<0.05),且A组低于B组(均P<0.05)。结论对糖尿病合并慢性牙周炎患者采用PDT辅助治疗疗效显著,能够有效减轻牙周炎症反应,改善患者牙周情况。
- 向导吴慧李艳娟
- 关键词：慢性牙周炎光动力疗法牙周基础治疗
- 血小板胶-胶原生物活性复合膜修复大鼠牙周骨组织缺损
- 2019年
- 背景:近些年,组织工程学的发展为牙周组织缺损的治疗与组织再生提供了新途径。组织工程学治疗手段包括种子细胞、支架和生长因子。血小板胶因含大量血小板生长因子,胶原常被用于支架材料的制备,故血小板胶与胶原生物活性复合膜可为缺损组织提供支架及生长因子。目的:观察血小板胶-胶原生物活性复合膜在修复大鼠牙周骨组织缺损中的作用。方法:实验选取Wistar大鼠42只(由上海西普尔-必凯实验动物有限公司提供)。①将胶原裁成5mm×2mm大小,抽取6只大鼠10 mL全血后,从大鼠新鲜全血中获取富血小板血浆,按一定比例加入牛凝血酶、氯化钙和胶原制成血小板胶-胶原复合膜。测定全血及富血小板血浆中血小板计数值,ELISA法测定全血及富血小板血浆中血小板衍生生长因子AB、转化生长因子β、碱性成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子的水平。②将剩余36只大鼠建立下颌牙周骨缺损模型(骨缺损大小为5 mm×2 mm,磨除牙根面牙骨质)后,随机分成2组。血小板胶-胶原组将血小板胶-胶原复合膜置于骨缺损处,而对照组不放置任何材料。2,4和8周后获取2组大鼠牙周组织标本进行苏木精-伊红染色,测定新生牙周骨率、新生牙骨质、新生牙槽骨、新生牙周膜组织高度。免疫组织化学染色观察骨形成蛋白2的表达。结果与结论:①富血小板血浆中血小板计数均值为全血的4.78倍,即全血制备成富血小板血浆后血小板数量显著上升(P<0.05)。富血小板血浆中血小板衍生生长因子AB、转化生长因子β、碱性成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子的水平分别是全血中的3.10倍、3.45倍、7.17倍、5.45倍(P<0.05); ②苏木精-伊红染色观察结果:两组新生骨率、新生牙骨质、新生牙槽骨、新生牙周膜组织高度在2周时差异无显著性意义(P> 0.05),第4和第8周时,血小板胶-胶原组上述指标�
- 张旭凤符起亚郑根建郭玉苏陈丹宇符方满吴慧王琳
- 关键词：胶原骨形态发生蛋白质类
- 中国非洲猪瘟疫情传播与影响情况被引量：1
- 2019年
- 非洲猪瘟(African swine fever,ASF)发病以急性出血热为主要症状,以运输、饲料等为途径传播。ASF的直接冲击、猪肉北产南销等因素影响着猪肉的产销进而影响价格。在此形势下,政府严控等防控措施显得尤为重要。ASF疫情会成为阶段性常态,加快ASF疫苗研制,阻断ASF传播仍是当务之急。
- 吴慧王婧吕龙清罗文
- 关键词：非洲猪瘟症状养殖业
- 紫杉醇对根尖周炎破骨细胞增殖及分化的影响被引量：2
- 2019年
- 背景:研究表明紫杉醇可以治疗骨转移肿瘤,说明紫杉醇对于治疗骨破坏疾病有一定的疗效,但是目前国内外对于紫杉醇治疗骨破坏相关疾病的研究很少,关于紫杉醇调节破骨细胞形成和功能的机制仍然不明确。目的:观察紫杉醇对根尖周炎破骨细胞增殖及分化的影响。方法:体外培养RAW264.7细胞24 h后换RANKL诱导液培养,通过Real-time PCR及抗酒石酸酸性磷酸酶鉴定破骨细胞诱导成功。CCK8检测不同浓度(1,10^(-1),10^(-2),10^(-3),10^(-4),10^(-5),10^(-6) mol/L)的紫杉醇作用后破骨细胞增殖情况,筛选紫杉醇作用于破骨细胞最佳浓度;以未加入紫杉醇的破骨细胞为对照组;采用Real time-PCR和Western blot检测紫杉醇对破骨细胞凋亡的影响。结果与结论:(1)紫杉醇10^(-4) mol/L时,破骨细胞增殖能力开始降低(P <0.05),表明10^(-4) mol/L紫杉醇为作用于RAW264.7细胞的最佳浓度;(2)加入10^(-4) mol/L紫杉醇0,24和48 h,破骨细胞增殖均显著低于未加入紫杉醇对照组(P<0.05);破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶A值的增殖均显著低于未加入紫杉醇对照组(P<0.05);(3)Realtime-PCR检测结果显示,加入10^(-4)mol/L紫杉醇抗酒石酸酸性磷酸酶m RNA表达明显低于未加紫杉醇的对照组(P <0.05),Caspase3和PARP1的蛋白表达明显高于未加紫杉醇的对照组;(4)结果说明,紫杉醇抑制破骨细胞的增殖及分化,并且可以促进破骨细胞的凋亡。
- 吴慧姜龙李晓杰季秋实许诺
- 关键词：破骨细胞根尖周炎RAW264.7细胞紫杉醇细胞凋亡破骨细胞凋亡紫杉烷类
- 全基因组表达谱芯片在筛选慢性牙周炎相关基因中的作用
- 2020年
- 背景:全基因组表达谱芯片是一种用于基因表达研究的技术手段,具有高度敏感性以及特异性,它可以在全基因组范围内检测与慢性牙周炎相关的差异基因,从而高效快速地发现与慢性牙周炎密切相关的因子。目的:应用全基因组表达谱芯片筛选慢性牙周炎相关基因。方法:选取15例正畸拔牙患者正常牙周膜组织作为对照组,21例慢性牙周炎患者牙周组织。比对4例慢性牙周炎组织和4例正常组织的全基因组表达谱芯片,筛选出上调基因及下调基因。通过Real-Time PCR(7例正常及13例患者)和Western Blot(4例正常及4例患者)对2组牙周膜组织中差异基因PI3K-Akt信号通路的表达进行验证。实验方案由海南医学院第一附属医院伦理委员会批准(批准号:HNM20180034)并获得所有患者的知情同意。结果与结论:①全基因组表达谱芯片结果分析发现慢性牙周炎样本中均存在显著差异表达的上调基因1565个,下调基因1849个;②富集分析发现其中在慢性牙周炎中PI3K-Akt信号通路表达有显著差异(P<0.001);③Real-Time PCR及Western Blot检测发现PI3K及Akt的mRNA和蛋白在慢性牙周炎中较对照组表达高(P<0.05);④结果说明,全基因组表达谱芯片在筛选慢性牙周炎相关基因的改变时具有快速且高敏感度等特点。PI3K-Akt信号通路在慢性牙周炎表达出现明显差异,为慢性牙周炎的治疗提供实验依据。
- 吴慧许诺王倩史春姜龙
- 关键词：慢性牙周炎PI3K上调基因下调基因
