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何涛

作品数:5 被引量:10H指数:2
供职机构:成都医学院更多>>
发文基金:四川省教育厅科学研究项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇芸豆
  • 5篇红芸豆
  • 3篇蛋白
  • 3篇凝集
  • 3篇凝集素
  • 3篇球蛋白
  • 3篇甲状腺
  • 3篇甲状腺球蛋白
  • 3篇红细胞凝集素
  • 2篇植物凝集素
  • 2篇提液
  • 2篇分离纯化
  • 2篇产品经济
  • 2篇纯化
  • 1篇兔红细胞
  • 1篇凝血
  • 1篇亲和
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞膜
  • 1篇膜制备

机构

  • 5篇成都医学院

作者

  • 5篇何涛
  • 3篇杨雨晗
  • 3篇吴昌英
  • 3篇张涛
  • 2篇刘桦
  • 1篇宋海星
  • 1篇单晓雪
  • 1篇张芹
  • 1篇廖涛
  • 1篇吴东明
  • 1篇王亮
  • 1篇罗琴
  • 1篇张涛
  • 1篇张涛

传媒

  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇生物加工过程
  • 1篇成都医学院学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
红芸豆红细胞凝集素单体的分离纯化和性质研究被引量:8
2008年
目的研究一种从红芸豆中提取红细胞凝集素单体(PHA-E)的新方法。方法红芸豆经过浸提,离子交换树脂分离,分子筛层析纯化后得到PHA-E样品。采用电泳法测定其纯度、分子量和等电点。用2%人细胞悬液测定样品凝集红细胞的能力和影响凝血的因素,使用硫酸苯酚法测定其糖含量。结果经PAGE分析PHA-E样品为单带电泳纯,SDS-PAGE上显示亚基分子量为32kD,等电点为6.5.样品使人红细胞50%凝集的蛋白质最低浓度为4μg/ml左右。单糖不影响PHA-E凝血活力,EDTA抑制其凝血活力,Zn2+促进其凝血。糖含量为8.1%.
何涛张涛吴昌英王亮单晓雪罗琴
关键词:红细胞凝集素分离纯化凝血
一种甲状腺球蛋白和红芸豆植物红血球凝集素快速联合纯化方法
本发明提供了一种分离纯化红芸豆植物红血球凝集素和甲状腺球蛋白的方法,它是将红芸豆中提取物植物红血球凝集素粗提液与甲状腺球蛋白粗提液混合,采用共沉淀法提取、纯化、分离,分别得红血球凝集素单体和甲状腺球蛋白。本发明直接从红芸...
张涛何涛杨雨晗刘桦
文献传递
一种甲状腺球蛋白和红芸豆植物红血球凝集素快速联合纯化方法
本发明提供了一种分离纯化红芸豆植物红血球凝集素和甲状腺球蛋白的方法,它是将红芸豆中提取物植物红血球凝集素粗提液与甲状腺球蛋白粗提液混合,采用共沉淀法提取、纯化、分离,分别得红血球凝集素单体和甲状腺球蛋白。本发明直接从红芸...
张涛何涛杨雨晗刘桦
文献传递
亲和共沉淀从红芸豆中提取红细胞凝集素及其性质研究被引量:2
2011年
目的研究一种从红芸豆中提取红细胞凝集素(PHA-E)的新方法。方法红芸豆经过粗提,然后和甲状腺球蛋白的粗提取液进行共沉淀,利用超滤制得PHA-E产品,采用电泳和质谱进行鉴定,并研究其凝血活力。结果所获样品的纯度高,其亚基相对分子质量为32 000,等电点为6.5。经质谱鉴定,纯化产品为PHA-E。使兔红细胞50%凝集的PHA-E的最低浓度为2.45μg/mL,单糖不影响PHA-E凝血活力,EDTA抑制其凝血活力,Zn2+促进其凝血。结论通过亲和共沉淀的方法能快速简便的提取活力高的PHA-E。
张涛杨雨晗何涛廖涛张芹吴昌英
关键词:红细胞凝集素分离纯化甲状腺球蛋白共沉淀
用兔红细胞膜制备亲和树脂纯化红芸豆红细胞凝集素的方法
2010年
建立运用兔红细胞膜制备亲和树脂来纯化红芸豆中红细胞凝集素的方法。红芸豆经过浸提,(NH4)2SO4沉淀,红细胞膜亲和树脂吸附、洗脱得到红细胞凝集素(PHA-E)试样。采用电泳法测定其纯度、相对分子质量和等电点。用体积分数2%的兔红细胞悬液测定试样凝血活力及影响凝血因素。经PAGE分析PHA-E试样为单带,SDS-PAGE分析显示亚基相对分子质量为3.2×104,等电点为6.5。研究发现,促使50%兔红细胞产生凝集的试样蛋白质最低质量浓度为4μg/mL,单糖不影响PHA-E凝血活力,EDTA抑制其凝血活力,Zn2+促进其凝血。
吴昌英何涛吴东明宋海星张涛
关键词:红细胞膜凝集素
共1页<1>
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