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Gd^(3+)掺杂对Sr_2FeMoO_6结构及电磁性能的影响被引量：2: 2011年; 采用微波固相烧结法合成了双钙钛矿Sr2-xGdxFeMoO6(x=0.0、0.1、0.2、0.3)。用XRD和VSM对样品的物相结构和电磁性能进行了研究。结果表明所得Sr2FeMoO6为四方晶系结构,空间群为I4/mmm,随Gd3+掺杂量的增加,Fe、Mo排列的有序度逐渐降低,同时伴有少量Gd2O3杂相生成。样品Sr2-xGdxFeMoO6均表现为铁磁性,磁转变温度均高于室温,Gd3+掺杂使得样品的室温饱和磁化强度降低,但适量Gd3+的掺杂(x=0.3)可明显提高样品的室温磁电阻变化率。样品Sr2-xGdxFeMoO6均呈现典型的半导体行为,当x=0.0、0.1、0.2时,在100～300K,其电输运行为服从小极化子变程跃迁导电机制;当x=0.3时,在150～300K,服从小极化子变程跃迁导电机制;在100～150K,则属于绝热小极化子导电机制。; 翟永清乔静张张霍国燕温静娟; 关键词：巨磁电阻电磁性能

溶胶-凝胶法制备超细Sr_2FeMoO_6及磁性能研究被引量：2: 2009年; 以活性炭为还原剂,采用溶胶-凝胶法制备双钙钛矿结构巨磁电阻材料Sr2FeMoO6。经XRD物相分析证明,产品为四方晶系Sr2FeMoO6,空间群为I4/mmm,晶胞参数:a=0.558nm,c=0.7882nm。SEM形貌分析表明,粉体颗粒分散性较好,粒子基本为球形,尺寸在100nm以下。磁性能测试结果表明,样品的居里温度高于室温,1T磁场下室温饱和磁化强度为13.59A.m2.kg-1。; 翟永清张张霍国燕郝晓红石领娟; 关键词：溶胶-凝胶法双钙钛矿磁性能

新型稀土发光材料Sr_(3-x)MgSi_3O_(10)∶Tb_x^(3+)的合成及性质被引量：14: 2010年; 采用凝胶-燃烧法,在活性炭弱还原气氛下合成了新型荧光粉Sr3-xMgSi3O10∶Tb3x+,通过热分析仪、红外光谱、X射线粉末衍射、X射线能量色散谱仪及荧光分光光度计等对产物的形成过程、结构、组成及发光性质进行了分析和表征。结果表明:干凝胶起火燃烧得前驱物,经900℃还原热处理即可得目标产物,其晶体结构与Sr2MgSi2O7相似,同属四方晶系。Sr3-xMgSi3O10∶Tb3x+的激发光谱为一位于200～300nm的宽带,主激发峰在249nm左右;发射光谱由491nm,544nm,586nm,624nm等一系列窄带发射峰组成,归属于Tb3+的5D4到7FJ(J=6,5,4,3)的跃迁。主发射峰位于544nm,对应于Tb3+的5D4→7F5的能级跃迁,导致一种黄绿光发射。研究发现:还原温度及Tb3+掺杂浓度对发光强度有着重要的影响,并对浓度猝灭机制进行了探讨。; 翟永清王欣冯仕华张张刘亚红; 关键词：稀土

白光LED用橙红色荧光体Sr_2MgSi_3O_9:Eu^(3+)的制备和光谱性质: 2009年; 采用凝胶-燃烧法在活性炭弱还原气氛下成功合成了新型橙红色发光材料Sr2MgSi3O9:Eu3+.用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征.结果表明:此发光材料与Sr2MgSi2O7具有相似的晶体结构,同属四方晶系.样品的一次颗粒近似球形,粒径在100 nm左右.样品Sr2MgSi3O9:Eu3+的激发光谱在220~300 nm内出现一宽带吸收,归属于Eu3+-O2-之间的电荷迁移带,300 nm以后出现的锐线峰为Eu3+的f→f跃迁吸收峰,其最强锐线峰位于400 nm,对应于Eu3+的基态到5L6激发态跃迁吸收,因而,可以被InGaN管芯产生的紫外辐射有效激发.发射光谱由2个强发射峰组成,位于592 nm和618 nm处,分别属于典型的Eu3+的5D0→7F1和5D0→7F2跃迁.此外,研究还发现共掺杂适量Ti使得发光颜色由橙红色向红色转变,发光强度明显增强.; 翟永清冯仕华张张牛强; 关键词：白光LED

新型蓝色长余辉发光材料SrMgSi_2O_6:Eu^(2+),Dy^(3+)的制备及性质(英文)被引量：7: 2008年; 采用凝胶-燃烧法成功合成了新型蓝色硅酸盐长余辉发光材料SrMgSi2O6:Eu2+,Dy3+。用X射线粉末衍射仪、扫描电镜、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征。结果表明:SrMgSi2O6:Eu2+,Dy3+的晶体结构与Sr2MgSi2O7相同,均为四方晶系。样品一次颗粒外形基本呈球形,平均粒径约100 nm。激发光谱为一宽带,主激发峰位于400 nm左右,次激发峰位于415 nm左右。发射光谱也为一宽带,最大发射峰位于470 nm附近,是典型的Eu2+的4f5d→4f跃迁导致的。合成的SrMgSi2O6:Eu2+和SrMgSi2O6:Eu2+,Dy3+均具有长余辉发光特性。与SrMgSi2O6:Eu2+相比,SrMgSi2O6:Eu2+,Dy3+的余辉亮度高、余辉时间长(约4 h),因此,Dy3+是一种理想的共掺杂离子。此外,还探讨了Eu2+,Dy3+浓度、还原温度和H3BO3用量等对材料发光强度的影响。; 翟永清焦芳芳张张张爽牛强; 关键词：长余辉

双钙钛矿Sr_2FeMoO_6的微波合成、表征及电磁性能被引量：3: 2011年; 以SrCO3、Fe2O3、MoO3为原料,MnO2为微波吸收剂,采用微波烧结法成功合成双钙钛矿Sr2FeMoO6粉体。XRD结果表明,产品为四方晶系Sr2FeMoO6,空间群为I4/mmm,晶胞参数为:a=0.5571nm,c=0.7872nm,利用X射线衍射数据经Scherrer公式计算所得样品的晶粒尺寸为20nm左右。磁性能测试结果表明,样品表现为铁磁性,磁转变温度高于室温,1T磁场下室温饱和磁化强度为17.949(A·m2)/kg。电性能测试结果表明,样品呈现典型的半导体行为,导电机制属于绝热小极化子导电机制,样品在1T磁场下的室温磁电阻变化率可达-15.63%。; 翟永清张张霍国燕任明辉; 关键词：微波法双钙钛矿磁电阻

双钙钛矿Sr<,2>FeMoO<,6>的制备、表征及电磁性能研究: 采用溶胶-凝胶法及微波法，成功合成了双钙钛矿磁电阻材料Sr2FeMoO6 以及A 位取代系列化合物，并用X 射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、振动样品磁强计（VSM）等对合成产物进行了物相结构、粒度形貌、电磁性...; 张张; 关键词：双钙钛矿磁电阻材料溶胶凝胶法电磁性能活性炭粉; 文献传递

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张张