许洁
- 作品数：8 被引量：27H指数：3
- 供职机构：苏州大学医学部药学院更多>>
- 发文基金：江苏省科技厅社会发展基金江苏省高校高新技术产业发展项目浙江省科技攻关计划更多>>
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- RP-HPLC法测定复方珍珠咽喉宁含片中梓醇和甘草酸含量
- 2008年
- 目的:同时测定复方珍珠咽喉宁制剂中的梓醇和甘草酸含量,以控制复方珍珠咽喉宁含片质量.方法:超声提取,采用ODS-C_(18)反相柱(4.6mm×250mm,5μm),分别用流动相水-乙腈(99.4:0.6)和乙腈-ψ(乙酸)0.1%的水溶液(33:67),检测波长(λ)分别为210 nm和254 nm对梓醇和甘草酸进行测定。结果:采用ψ(甲醇)50%为溶剂,超声30 min,梓醇的平均回收率98.33%,RSD 0.78%;甘草酸的平均回收率96.89%,RSD 0.45%.结论:该法简便、快速、专属性强,适用于咽喉宁含片的含量控制。
- 刘扬龚金红储宁许洁张学农阮华君廖杰
- 关键词：甘草酸梓醇RP-HPLC
- 促进环孢素A大鼠肠道吸收的机制与剂型因素研究被引量：1
- 2010年
- 目的:考察促进环孢素A(cyclosporine A,CsA)肠道吸收的机制及其剂型因素。方法:与CsA胶囊(商品名:新山地明,Neoral)为对照,比较CsA脂质体(cyclosporine A-liposome,CsA-Lip)、环孢素-A-EudragitL100纳米粒(cyclosporine A-Eudragit L100-nanoparticles,CsA-L100-NP)和环孢素A-Eudragit S100纳米粒(cyclosporine A-Eudragit S100-nanoparticles,CsA-S100-NP)以及吸收促进剂,如去氧胆酸钠(SDCh)、十二烷基磺酸钠(SDS)、泊洛沙姆(poloxamer)和羟丙基-环糊精(HP-β-CD)等在大鼠肠道各段透膜的促吸收机制及其影响因素。结果:CyA-Lip和Neoral在十二指肠、空肠的通透系数显著大于CsA-L100-NP和CsA-S100-NP(P<0.05);回肠中CsA-Lip的通透系数明显大于Neoral、CsA-L100-NP和CsA-S100-NP(P<0.05),而3种制剂之间的吸收速率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CsA-Lip具有更明显的促进吸收作用。
- 黄倩许洁贝永燕刘扬唐建中张学农
- 关键词：环孢素A剂型影响因素
- 环孢素A-Eudragit S100纳米粒的制备及其体内外评价被引量：11
- 2008年
- 目的制备环孢素A-Eudragit S100纳米粒,并考察相关特性;以新山地明(Neoral()为参比制剂,考察大鼠体内药动学及相对生物利用度。方法以溶剂-非溶剂法联合冷冻干燥技术制备环孢素A-Eudragit S100纳米粒(CyA-NP)胶体溶液及其冻干粉末(Fd-CyA-NP);动态透析法研究其体外释药动力学;以新山地明(Neoral)为对照,大鼠分别灌胃3种制剂后,HPLC测定全血中的CyA浓度,3P97程序计算药动学参数。结果CyA-NP和Fd-CyA-NP的平均粒径分别为(44.8±3.2)和(55.7±3.6)nm;包封率大于90%;电镜下呈均匀规则的圆球形;且2种制剂在pH>6.0的释放介质中释药速率明显增大,具有显著pH敏感性;3种制剂均符合二室模型,CyA-NP和Fd-CyA-NP的相对生物利用度分别为Neoral(的162.1%和130.1%。结论以pH敏感性材料Eudragit S100为载体有望开发成一种高效、低毒的环孢素A纳米制剂。
- 杨志强潘萍许洁张学农陈亚根张健康魏妙
- 关键词：环孢素A相对生物利用度
- 环孢素A脂质体的研究
- 脂质体作为一种药物新剂型,具有靶向性、缓释性、细胞亲和性与组织相容性等优点,对于降低药物毒性、提高药物稳定性等皆有良好的效果。基于其特点,本文致力于研究开发出环孢素A脂质体,以期能够提高药物的生物利用度,减轻药物毒性。并...
- 许洁
- 关键词：环孢素A脂质体药物动力学吸收促进剂
- 文献传递
- 环孢素A脂质体制备及其体外释药方法学考察被引量：9
- 2008年
- 目的:考察环孢素A(cyclosporin A,CsA)脂质体的制备方法、理化性质及其体外释放行为。方法:比较薄膜分散法、逆向蒸发法、乙醇注入法、乙醚注入法所得的环孢素A脂质体(CsA-Lip),并以包封率和载药量为综合指标,正交设计优化CsA-Lip处方工艺;分别采用动态透析法和超速离心法研究CsA-Lip的体外释放行为。结果:乙醇注入法制备CsA-Lip的平均粒径为(80.41±3.12)nm,包封率为(87.09±0.03)%,载药量为(4.98±0.45)%,24 h释放44%。结论:经优化制备的CsA脂质体具有较高的包封率和载药量,并具有缓释作用。
- 许洁杨志强潘萍张学农吴函珊
- 关键词：环孢素A脂质体体外释放超速离心
- 正交实验设计优化复方珍珠含片制备工艺被引量：2
- 2008年
- 目的研究复方珍珠含片的制备工艺。方法采用正交实验法,以浸膏收率、梓醇含量及甘草酸含量为指标,考察加水量、煎煮时间和煎煮次数3因素及含醇量及醇沉浓度对浸膏收率和有限成分的影响。结果优化的提取工艺为加入24倍水量,重复两次,每次煎煮3 h。结论优化筛选处方工艺具备良好的收率,适合于工业化生产。
- 许洁刘扬曹莉张学农阮华君廖杰姜笃新
- 关键词：口含片正交实验
- 环孢素A-pH敏感性纳米粒的制备工艺和体外释药特性被引量：6
- 2008年
- 目的:研究环孢素A-pH敏感性纳米粒的制备方法和体外释药特性。方法:采用乳化-溶剂扩散技术结合正交实验设计制备了环孢素A-pH敏感性纳米粒;超速离心法测定纳米粒的包封率,并对其粒径、表面形态、体外释药和稳定性影响因素进行考察。结果:环孢素A-pH敏感性纳米粒的包封率为99.7%;平均粒径为44.8 nm;透射电镜下呈均匀规则的圆球型;体外释放实验中,当pH>6时,药物能迅速的释放出来。结论:pH敏感性纳米粒有望开发成为一种新型环孢素A纳米制剂。
- 杨志强许洁潘萍张学农王毅
- 关键词：环孢素A体外释放
- 药效学指标优化复方珍珠含片处方工艺被引量：2
- 2007年
- 目的:采用药效学和有效成分含量为综合指标,对制备复方珍珠含片时甘草和地黄的提取工艺进行优化。方法:单因素试验考察加水量、提取次数、时间对有效成分甘草酸和梓醇含量的影响;用巴豆油致小鼠耳廓肿胀试验,比较不同提取条件所制得复方珍珠含片的抗炎消肿效果,并采用正交试验筛选最佳制备工艺。结果:综合单因素试验、正交设计试验以及药效学结果,筛选出最佳工艺为加水量24倍,煎煮时间3h,煎煮次数2次作为优化工艺。结论:有效成分结合药效学为综合指标优化出的结果更具有科学性和使用性。
- 许洁曹莉张学农陈贤峰阮华君廖杰
- 关键词：单因素试验抗炎
