您的位置： 专家智库 > >

申小萍

作品数：2 被引量：2H指数：1
供职机构：中国药科大学药学院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇新生血管
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇信号传导通路
  • 1篇血管
  • 1篇生物利用度
  • 1篇索拉非尼
  • 1篇通路
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤新生血管
  • 1篇重量法
  • 1篇羟丙基-Β-...
  • 1篇相对生物利用...
  • 1篇糊精
  • 1篇磺酸
  • 1篇甲苯
  • 1篇甲苯磺酸
  • 1篇包合
  • 1篇包合物
  • 1篇苯磺酸

机构

  • 2篇中国药科大学

作者

  • 2篇栾立标
  • 2篇申小萍

传媒

  • 1篇亚太传统医药

年份

  • 2篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
甲苯磺酸索拉非尼-羟丙基-β-环糊精包合物及其制备方法
本发明涉及一种甲苯磺酸索拉非尼-羟丙基-β-环糊精包合物及其制备方法。索拉非尼通过抑制RAS/RAF/MEK/ERK信号传导通路及抑制肿瘤新生血管生成发挥抗癌作用，针对癌细胞而非正常细胞。索拉非尼在水中几乎不溶，口服的平...
栾立标申小萍
文献传递
甲苯磺酸索拉非尼在大鼠肠吸收特性的研究被引量：2
2011年
目的:考察甲苯磺酸索拉非尼在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收情况。方法:采用大鼠在体单向灌流法,研究甲苯磺酸索拉非尼在大鼠各肠段的吸收动力学性质及不同药物浓度、P-gp抑制剂维拉帕米对其吸收的影响。结果与结论:甲苯磺酸索拉非尼在肠道中的吸收按结肠、十二指肠、空肠、回肠的顺序依次下降;浓度为5mg.L-1时,其Ka和Peff显著高于其他两个浓度(P<0.05);P-gp抑制剂维拉帕米对甲苯磺酸索拉非尼的吸收无影响(P>0.05)。
申小萍栾立标
关键词：肠吸收重量法
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0