- 聚电解质逐层组装的自膨胀微凝胶脉冲制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种聚电解质逐层组装的自膨胀微凝胶脉冲制剂及其制备方法，所述制剂是由自膨胀微凝胶核和聚电解质包衣层组成，粒径为100nm～600μm，其中，自膨胀微凝胶核主要由壳聚糖和海藻酸钠组成，聚电解质包衣层是由4-苯乙...
- 钟延强周闺臣邹豪高静鲁莹刘青锋黄景彬张磊陈琰俞媛张翮孙治国刘俊杰
- 文献传递
- 可注射的PLGA植入剂体外成形方法及药物突释特性的研究被引量：1
- 2010年
- 制备了氟尿嘧啶注射型植入剂,并采用HPLC法测定了体外成形过程中氟尿嘧啶及有机溶剂N,N-二甲基乙酰胺、乙酸甘油酯的释放量。结果表明,不同有机溶剂在注射型植入剂成形过程中的扩散速率不同。增大处方中聚乳酸-羟基乙酸共聚物的分子量和乙酸甘油酯的含量均可减小注射型植入剂中药物的突释量。
- 刘青锋鲁莹周闺臣钟延强
- 关键词：氟尿嘧啶N,N-二甲基乙酰胺
- Trastuzumab修饰的包裹毒素蛋白的PEG化免疫脂质体及其制备与应用
- 本发明涉及医药技术领域，传统的肿瘤治疗方法如放射治疗、化学治疗、生物因子治疗等缺乏靶向性，免疫毒素治疗又存在着毒素蛋白的非特异性毒性和免疫原性的敏感性等问题。本发明的人源化单克隆抗体Trastuzumab修饰的包裹毒素蛋...
- 钟延强钟威郭亚军高洁张翮鲁莹李博华方晨周闺臣孙霁邹豪孙治国王江峰王明娟刘青锋陈婷宣吉明
- 文献传递
- 一种胸腺素α1注射型皮下植入剂
- 本发明涉及医药技术领域，是胸腺素α1的一种新剂型一生物降解性注射型皮下植入剂。其组分包括Tα1、赋形剂BSA或壳聚糖、载体材料PLGA、有机溶剂N－甲基吡咯烷酮或二甲基乙酰胺和溶剂添加剂醋酸甘油酯。先分别制备Tα1的微粉...
- 钟延强刘青锋鲁莹邹豪孙治国张国庆高静俞媛陈琰张翮马金华周闰臣宣吉明钟威
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- 聚电解质逐层组装的自膨胀微凝胶脉冲制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种聚电解质逐层组装的自膨胀微凝胶脉冲制剂及其制备方法，所述制剂是由自膨胀微凝胶核和聚电解质包衣层组成，粒径为100nm～600μm，其中，自膨胀微凝胶核主要由壳聚糖和海藻酸钠组成，聚电解质包衣层是由4-苯乙...
- 钟延强周闺臣邹豪高静鲁莹刘青锋黄景彬张磊陈琰俞媛张翮孙治国刘俊杰
- Trastuzumab修饰的包裹毒素蛋白的PEG化免疫脂质体及其制备与应用
- 本发明涉及医药技术领域，传统的肿瘤治疗方法如放射治疗、化学治疗、生物因子治疗等缺乏靶向性，免疫毒素治疗又存在着毒素蛋白的非特异性毒性和免疫原性的敏感性等问题。本发明的人源化单克隆抗体Trastuzumab修饰的包裹毒素蛋...
- 钟延强钟威郭亚军高洁张翮鲁莹李博华方晨周闺臣孙霁邹豪孙治国王江峰王明娟刘青锋陈婷宣吉明
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- 溶菌酶的处方设计前稳定性研究被引量：4
- 2010年
- 目的考察pH值、温度、保护剂、有机溶剂对溶菌酶物理稳定性和生物活性的影响,为其缓释注射剂的处方学研究提供依据。方法以HPLC法测定溶液中溶菌酶的含量,以比浊法测定溶菌酶的生物活性。结果在pH4.0、pH10.0条件下溶菌酶的物理稳定性较好,pH4.0条件下溶菌酶可保持较高的生物活性,pH1.0的条件会完全破坏溶菌酶的溶菌活性;低温条件有利于保持溶菌酶的物理稳定性和生物活性;甘露醇对溶菌酶的稳定性具有先增强后减弱的作用;有机溶剂会严重破坏溶菌酶的物理稳定性,但仍保留着一部分溶菌活性。结论pH值、温度、保护剂、有机溶剂对溶菌酶的物理稳定性和生物活性具有明显影响。
- 周闺臣刘青锋鲁莹钟延强
- 关键词：溶菌酶稳定性
- 一种胸腺素α1注射型皮下植入剂
- 本发明涉及医药技术领域，是胸腺素α1的一种新剂型-生物降解性注射型皮下植入剂。其组分包括Tα1、赋形剂BSA或壳聚糖、载体材料PLGA、有机溶剂N-甲基吡咯烷酮或二甲基乙酰胺和溶剂添加剂醋酸甘油酯。先分别制备Tα1的微粉...
- 钟延强刘青锋鲁莹邹豪孙治国张国庆高静俞媛陈琰张翮马金华周闰臣宣吉明钟威
- 文献传递
- 注射型在体植入剂的研究进展被引量：3
- 2009年
- 目的介绍注射型在体植入剂的最新研究进展。方法查阅近年来国内外有关注射型在体植入剂的文献,并进行分析、归纳和总结。结果注射型在体植入剂可分为热塑胶浆、在体交联体系、溶剂移除沉淀体系、热致溶胶-凝胶转变体系、在体固化有机凝胶和疏水脂肪酸胶浆等类型。生物降解性材料的不断涌现加速了它的发展。结论注射型在体植入剂可有效控释药物,提高药物的疗效和病人的顺应性,减少不良反应。虽然该剂型仍然存在一定的问题,但它在药物传递、组织工程等方面具有广阔的发展前景。
- 刘青锋鲁莹钟延强
- 关键词：生物降解
- 注射型植入剂体外释放方法的考察被引量：1
- 2010年
- 目的考察注射型植入剂体外释放方法的可行性。方法建立模型药物诺氟沙星的反相高效液相色谱测定方法,以直接注射法、单向圆筒法、透析袋法及自制圆筒法考察注射型植入剂的体外释药特性,并与大鼠皮下注射的释放结果作比较。结果注射型植入剂体内释药速率明显快于体外,体内持续释药阶段(1～20d)接近零级释药(r=0.9935),而体外持续释药阶段以15d为界分为缓慢释药、快速释药两个阶段。4种体外释放方法中,自制圆筒法的突释阶段较为接近体内释药。结论注射型植入剂的4种体外释放方法均有一定的缺陷,不能完全模拟药物在体内的释放情况,注射型植入剂的体外释放方法有待于进一步探索。
- 刘青锋鲁莹周闺臣宣吉明谢绍波钟延强
- 关键词：体外研究
