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潘飞: 作品数：13 被引量：118H指数：6; 供职机构：新乡医学院第二附属医院更多>>; 发文基金：河南省科技攻关计划河南省卫生厅医学科技攻关计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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文拉法辛联合氨磺必利治疗难治性抑郁症的临床效果观察被引量：11: 2014年; 目的探讨文拉法辛联合氨磺必利治疗难治性抑郁症的临床效果及安全性。方法按照数字随机法将本院收治的59例难治性抑郁症患者分为对照组(29例)和观察组(30例)。对照组给予文拉法辛治疗,观察组给予文拉法辛+氨磺必利治疗。8周后,比较两组的临床疗效,观察治疗前后两组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及副反应量表(TESS)评分情况。结果观察组总有效率为66.67%,高于对照组的44.83%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗4周后观察组的HAMD焦虑躯体化因子分、认知障碍因子分、睡眠障碍因子分及总分均较对照组明显下降(P<0.05或P<0.01)。治疗2周后观察组的HAMA评分明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。两组患者的不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论文拉法辛联合氨磺必利治疗难治性抑郁症的临床效果显著,疗效优于单用文拉法辛,不良反应少,值得临床推广应用。; 王丽娜潘飞王东平; 关键词：文拉法辛氨磺必利难治性抑郁症精神病学

阿立哌唑联合重复经颅磁刺激治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的疗效被引量：13: 2014年; 目的探讨重复经颅磁刺激（rTMS）对以阴性症状为主的精神分裂症患者的临床疗效、安全性及认知功能的影响。方法将60例以阴性症状为主的精神分裂症患者分为研究组和对照组,2组患者均给予阿立哌唑片口服治疗,每日10~20 mg;研究组患者在此基础上给予rTMS真刺激治疗,对照组给予rTMS伪刺激治疗,疗程8周。于治疗前及治疗8周末分别采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效和不良反应症状量表（TESS）评定药物不良反应,采用STROOP色词干扰试验评定患者认知功能。结果治疗8周末2组患者PANSS总分、阴性因子分均较治疗前显著降低（P〈0.05）;研究组患者PANSS总分、阴性因子分显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;STROOP色词干扰试验评定结果显示,研究组患者较对照组STROOP干扰命名成绩高,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 rTMS对以阴性症状为主的精神分裂症患者的治疗有明显的增效作用,安全性高,且能够改善患者的认知功能。; 王丽娜张景丹潘飞王长虹; 关键词：重复经颅磁刺激精神分裂症阴性症状阿立哌唑

氨磺必利联合艾司西酞普兰治疗阴性症状为主的精神分裂症42例被引量：9: 2014年; 目的探讨氨磺必利联合艾司西酞普兰对阴性症状为主的精神分裂症患者的临床疗效、安全性及对STROOP执行功能的影响。方法将83例以阴性症状为主的精神分裂症患者按随机数字表法分为两组:单用氨磺必利组(对照组)41例,氨磺必利联合艾司西酞普兰组(治疗组)42例,疗程8周。于治疗前及治疗后4,8周末分别采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,不良反应症状量表(TESS)评定药物不良反应,于治疗前及治疗8周后采用STROOP色词干扰试验评定患者执行功能。结果治疗8周后两组PANSS总分、阴性因子分及STROOP干扰命名项均较治疗前有显著降低。治疗后第8周末,治疗组的PANSS总分(50.3±10.9)分及阴性因子分(22.9±5.9)分显著低于对照组的PANSS总分(55.1±12.1)分及阴性因子分(26.5±4.1)分,差异有统计学意义;治疗组STROOP干扰命名成绩(38.9±14.3)个高于对照组(33.1±12.2)个,差异有统计学意义。两组不良反应均为轻度,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在临床疗效及改善STROOP执行功能上,氨磺必利联合艾司西酞普兰治疗阴性症状为主的精神分裂症均较单用氨磺必利好。; 王丽娜宗小芬潘飞王新法; 关键词：氨磺必利艾司西酞普兰精神分裂症阴性症状

老年期抑郁症患者米氮平治疗前后探究性眼动分析的研究被引量：2: 2012年; 目的:探讨老年期抑郁症患者探究性眼动(Exploratory Eye Movement,EEM)的特点及其对疗效评估的意义。方法:纳入60岁以后起病的符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(Diagnostic and Statistic Manual of Mental Disorders 4th,DSM-Ⅳ)的抑郁症患者32例和正常对照32名,实验组给予米氮平治疗6周,实验组治疗前后和对照组均进行EEM测定。结果:实验组治疗前较治疗后及正常对照组凝视点数(NEF)和反应性探索评分(RSS)均明显降低(P<0.05),而实验组治疗后与正常对照组相比较NEF和RSS均无明显差异(P>0.05);以治疗6周后HAMD总分减分率≥50%为有效进行分组,有效组(n=19)较无效组(n=13)RSS明显增多(P<0.05)。结论:老年期抑郁症患者存在EEM异常,EEM可作为反映老年期抑郁症患者病情和疗效的一项生物学指标,米氮平是一种理想的抗抑郁药物,特别是对老年期抑郁症患者的认知功能的恢复有较好地改善作用,值得临床推广使用。; 潘飞李玉凤; 关键词：老年期抑郁症探究性眼动米氮平

青年与老龄昆明小鼠焦虑动物模型结构维度比较被引量：6: 2013年; 目的比较青年与老龄昆明小鼠焦虑动物模型结构维度的不同.方法青年与老龄雄性昆明小鼠依次进行旷场实验（open field test,OFT）、高架十字迷宫实验（elevated plus maze,EPM）和明暗箱实验（light/dark box,LDB）,实验间隔1周,摄像系统记录5 min的行为变化,实验参数包括：OFT中央区停留时间百分率、中央区水平运动百分率（Ccross％）、总水平运动（Cross）、总垂直运动（Rear）,EPM开臂区停留时间百分率（Otime％）、开臂区进入次数百分率（Oentries％）、两臂总进入次数（Entries）,LDB明箱区停留时间百分率（Ltime％）、明箱区水平运动百分率（Lcross％）、明箱区垂直运动百分率（Lrear％）、穿梭次数（Transition）、总水平运动（Cross）、总垂直运动（Rear）.结果老龄组与青年组相比,OFT焦虑因子参数（Ctime％,t=3.12,P＜0.01；Ccross％,t=2.37,P＜0.01）、EPM焦虑因子参数（Otime％,t=1.31,P＜0.05；Oentries％,t=1.57,P＜0.05）、LDB焦虑因子参数（Ltime％,t=4.15,P＜0.01；Lcross％,t=3.28,P＜0.01；Lrear％,t=2.73,P＜0.01）均升高,而OFT运动探索因子参数（Cross,t=2.05,P＜0.01）、EPM运动探索因子参数（Entries,t=2.09,P＜0.05）、LDB运动探索因子参数（Transition,t=2.51,P＜0.01；Cross,t=3.02,P＜0.01）均降低.结论青年与老龄昆明小鼠焦虑动物模型具有相似的结构维度,但是随着年龄增长,焦虑情绪增加,运动探索活性降低.; 王丽娜郭小兵马金芳杜明君潘飞; 关键词：年龄焦虑动物模型旷场实验

老年期抑郁症患者米氮平治疗前后探究性眼动与事件相关电位P300被引量：5: 2013年; 目的探讨老年期抑郁症患者探究性眼动(EEM)与事件相关电位P300(ERP-P300)的特点及相关性。方法纳入60岁以后起病的符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)的抑郁症患者32例和正常对照32例,实验组给予米氮平治疗6 w,实验组治疗前后和对照组均进行EEM和ERP-P300测定。结果实验组治疗前ERP-P300和EEM异常率分别为90.6%和93.1%,二者异常吻合率为84.4%(27/32)。实验组治疗前分别与治疗后及正常对照组相比较凝视点数(NEF)和反应性探索评分(RSS)均明显降低(t值17.09、8.03、11.06、7.41,P<0.01),P3潜伏期明显延长(t值8.41、8.47,P<0.05),P3波幅均明显降低(t值5.74、4.05,P<0.05),实验组治疗前后ERP-P300中P3潜伏期与EEM测定中NEF、RSS呈负相关(r=-0.39,r=-0.76)。结论老年期抑郁症患者存在EEM和ERP-P300异常,二者具有较好的相关性。; 潘飞李玉凤; 关键词：老年期抑郁症探究性眼动事件相关电位P300 米氮平

事件相关电位P300在抑郁症研究中的应用被引量：8: 2010年; 抑郁症是一种常见的心理疾病，近年来随着其发病率的不断增高越来越引起人们的关注。认知功能异常是抑郁症的主要表现，也是目前精神医学界研究的热点之一。随着电生理技术的发展和应用，事件相关电位P300已被证实是测定包括选择注意、记忆、判断、思维、动机、感觉、推理等高级心理活动的客观指标，对抑郁症研究的深入具有重要意义。本文对事件相关电位P300在抑郁症研究中的应用状况综述如下。; 潘飞李玉凤; 关键词：抑郁症事件相关电位 P300 神经生化电生理疗效评定

阿尔茨海默病患者接受多奈哌齐治疗前后血浆β淀粉样蛋白-42水平的研究: 2017年; 目的探讨阿尔茨海默病(AD)患者接受多奈哌齐治疗前后血浆β淀粉样蛋白-42(Aβ-42)水平的变化特点。方法选择2012年10月~2015年10月AD患者(50~80岁)55名,所有患者给予多奈哌齐治疗24周,检测每例患者治疗前后的智力情况及Aβ-42水平;另外,选择同年龄段55例智力正常的人为对照,并检测Aβ-42水平。结果治疗前AD患者血浆Aβ-42水平明显高于治疗后,并且明显高正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论多奈哌齐对于AD有一定治疗作用,血浆Aβ-42水平可能作为反映老年期抑郁症患者病情和疗效的一项生物学指标。; 潘飞许彤赵瑾李玉凤; 关键词：阿尔茨海默病多奈哌齐

低频重复经颅磁刺激对难治性抑郁症的疗效及认知功能的影响被引量：49: 2013年; 目的:探讨低频重复经颅磁刺激(rTMS)对难治性抑郁症的疗效及认知功能的影响。方法:59例难治性抑郁症患者随机分为研究组和对照组,患者均予艾司西酞普兰片治疗,在此基础上,研究组给予4周rTMS真刺激治疗,对照组给予4周rTMS伪刺激治疗,分别于治疗前及治疗第2、第4周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17项)评定疗效,并采用威斯康星卡片分类测验(WCST)及持续操作测验(CPT)评估认知功能。结果:①治疗后两组HAMD评分比较差异有显著性(P<0.05),研究组有效率高于对照组(P<0.05)。②WCST评分结果显示,治疗后研究组完成分类数及正确反应数与治疗前相比差异有显著性意义(P均<0.05),并且与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。CPT评分结果显示,治疗前后两组组内及组间比较差异均无显著性(P>0.05)。③治疗后两组均未出现严重不良反应。结论:低频rTMS对难治性抑郁症的治疗有明显的增效作用,安全性高,而且能够改善难治性抑郁症的认知功能。; 王丽娜潘飞李玉凤; 关键词：低频重复经颅磁刺激难治性抑郁症

帕利哌酮缓释片联合舍曲林治疗残留型精神分裂症35例被引量：8: 2016年; 目的探讨帕利哌酮缓释片联合舍曲林片对残留型精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将70例残留型精神分裂症患者按随机数字表法分为两组,治疗组35例给予帕利哌酮缓释片联合舍曲林片治疗;对照组35例给予帕利哌酮缓释片治疗。两组帕利哌酮缓释片的剂量均为6 mg·d^(-1),每日早晨口服。治疗组联合舍曲林片50 mg·d^(-1),每日早晨口服。两组疗程均为8周。两组均于治疗前及治疗后4,8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗时出现症状量表(TESS)分别评定疗效、疾病严重程度及不良反应。结果两组在治疗前各项评分差异均无统计学意义(均P>0.05)。与基线(0周)比较,两组不同治疗时间点各项评分均差异有统计学意义(均P<0.05);两组间比较,治疗后不同治疗时间点各项评分均差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有效以下14例(40.0%),显效以上21例(60.0%);对照组有效以下19例(54.3%),显效以上16例(45.7%),两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕利哌酮缓释片联合舍曲林片治疗残留型精神分裂症比单用帕利哌酮缓释片疗效显著。; 平军辉仲照希潘飞曹永贺; 关键词：帕利哌酮缓释片舍曲林精神分裂症残留型

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