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张文涛

作品数:10 被引量:10H指数:2
供职机构:沈阳药科大学更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇冬凌草
  • 4篇冬凌草甲素
  • 4篇多烯紫杉醇
  • 4篇脂质体
  • 4篇紫杉
  • 4篇紫杉醇
  • 4篇甲素
  • 3篇制剂
  • 3篇散法
  • 3篇分散法
  • 3篇薄膜分散法
  • 3篇长循环
  • 3篇长循环脂质体
  • 2篇新剂型
  • 2篇肿瘤
  • 2篇紫杉醇脂质体
  • 2篇聚合物胶束
  • 2篇剂型
  • 2篇胶束
  • 2篇给药

机构

  • 10篇沈阳药科大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇安徽中医药大...
  • 1篇本溪国家中成...

作者

  • 10篇张文涛
  • 8篇王东凯
  • 4篇张翠霞
  • 2篇周雪梅
  • 2篇林立峰
  • 2篇李为理
  • 1篇林丽峰

传媒

  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2013
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多烯紫杉醇脂质体新剂型及其制备方法
本发明属于医药技术领域,公开了多烯紫杉醇脂质体新剂型及其制备方法。本发明采用薄膜分散法,有机溶剂注入法制备多烯紫杉醇普通脂质体或用PEG修饰的磷脂或其他脂质材料来修饰脂质体制成长循环脂质体,其后可进行超声,挤出或高压均质...
王东凯李为理张翠霞张文涛林立峰周雪梅
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多烯紫杉醇长循环脂质体剂型及其制备方法
本发明公开了一种多烯紫杉醇长循环脂质体,它以磷脂,胆固醇等辅料为膜材,用长循环辅料进行表面修饰,亦可加入电荷调节剂或表面活性剂,制备成多烯紫杉醇的长循环脂质体,分散相的平均粒径为≤600nm。脂质与药物的摩尔比为1∶1-...
王东凯张翠霞张文涛
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左乙拉西坦渗透泵控释片及其制备方法
本发明属于医药技术领域,提供了一种左乙拉西坦渗透泵控释片及其制备方法。本发明由左乙拉西坦起控释作用的辅料,半透膜材料组成,本发明采用适当辅料与药物混合先压制片芯,然后在片芯外包一层半透膜,再在半透膜上打至少一个小孔以使活...
王东凯张文涛
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多烯紫杉醇脂质体新剂型及其制备方法
本发明属于医药技术领域,公开了多烯紫杉醇脂质体新剂型及其制备方法。本发明采用薄膜分散法,有机溶剂注入法制备多烯紫杉醇普通脂质体或用PEG修饰的磷脂或其他脂质材料来修饰脂质体制成长循环脂质体,其后可进行超声,挤出或高压均质...
王东凯李为理张翠霞张文涛林立峰周雪梅
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冬凌草甲素嵌段共聚物胶束的制备与表征被引量:3
2009年
目的:以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(PEDLA)制备冬凌草甲素(ORI)嵌段共聚物胶束,并对其进行体外释放研究。方法:采用熔融开环聚合法合成了PEDLA嵌段共聚物,采用溶剂扩散法制备ORI胶束,并对制得的ORI胶束的粒径、Zeta电位、载药量、包封率和体外释放进行了研究。结果:制得的ORI胶束的平均粒径为(136.7±1.54)nm,Zeta电位为(-18.9±0.79)mv,载药量为(5.19±0.06)%,包封率为(73.9±0.6)%。体外释放研究发现,ORI胶束体外释药过程近似符合Higuchi释药模型:Q=8.2197t1/2+12.439(r=0.9911)。结论:采用溶剂扩散法制备ORI胶束方法简单,重现性好,其体外释放显示出一定的缓释效果。
张文涛王东凯何晓霞潘英黄庆柏韩凌林丽峰刘晓棠
关键词:冬凌草甲素体外释放
多烯紫杉醇脂质体的制备及其性质考察被引量:7
2007年
目的:制备多烯紫杉醇冻干脂质体并对其性质进行考察。方法:本实验采用改善的薄膜分散法制备了多烯紫杉醇脂质体并将其冻干制成多烯紫杉醇冻干粉,通过粒径测定、ζ电位的测定、包封率的测定、稳定性的考察等研究了多烯紫杉醇冻干脂质体的性质。结果:通过在脂质材料中加入聚山梨酯80可以较好地提高药物在其中的溶解能力,提高脂质体的载药量。采用蔗糖和甘露醇混合使用作为冻干保护剂可以使脂质体冻干粉具有较好的成形性和复溶能力。测得珠干前后多烯紫杉醇脂质体的包封率分别为98.6%和95.3%,粒径分别为136和152 nm,ζ电位分别为-21.3和-20.8 mV。脂质体在葡萄糖输液中6 h内含量和粒径均无明显变化,而包封率有下降的趋势。结论:本实验所制得的多烯紫杉醇脂质体粒径分布范围窄,包封率较高,是很有应用前景的一种脂质体制剂。
张翠霞王东凯张文涛林丽峰
关键词:多烯紫杉醇脂质体冻干包封率稳定性
一种冬凌草甲素聚合物胶束给药制剂及制备方法
本发明属于医药技术领域,提供一种冬凌草甲素聚合物胶束给药制剂及制备方法。所述的聚合物为两亲嵌段共聚物,亲水段为聚乙二醇单甲醚,疏水段选自可生物降解的聚(D、L-乳酸)、聚(L-乳酸)、聚(丙交酯-乙交酯)、聚己内酯、聚十...
王东凯张文涛
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一种冬凌草甲素聚合物胶束给药制剂及制备方法
本发明属于医药技术领域,提供一种冬凌草甲素聚合物胶束给药制剂及制备方法。所述的聚合物为两亲嵌段共聚物,亲水段为聚乙二醇单甲醚,疏水段选自可生物降解的聚(D、L-乳酸)、聚(L-乳酸)、聚(丙交酯-乙交酯)、聚己内酯、聚十...
王东凯张文涛
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小白菊内酯降解剂的设计、合成及生物学研究
2023年
小白菊内酯作为药用历史悠久的天然产物,引起了化学家和生物学家的浓厚兴趣。现有的研究表明其具有抗炎、抗肿瘤等药理活性,也揭示了其作用于NF-κB信号通路、DNMT1酶及Wnt/β-catenin信号通路等的生物调控功能,但其确切的生物学靶点仍有待系统阐明。蛋白降解剂为天然产物的靶点发现提供了新的策略,可通过蛋白组学的考察,探究细胞中蛋白的全景变化,从而分析其潜在的靶点。本研究基于这一思路,以小白菊内酯为母体结构,设计、合成了20个小白菊内酯降解剂,测定了其体外抗肿瘤增殖活性,并优选化合物开展蛋白组学实验,鉴定出139个下调的差异表达蛋白(DEPs),对小白菊内酯的作用靶点发现进行了初步探索。
高桐张文涛宋姗姗周棣刘同超缪泽鸿熊兵
关键词:小白菊内酯靶点抗肿瘤蛋白组学
冬凌草甲素嵌段共聚物胶束的研究
冬凌草甲素(Oridonin,ORI)是从唇形科(Labtea)香茶菜属(Rabdosia)植物冬凌草的主要抗癌有效成分,体外研究表明ORI抗癌谱较广,临床上主要用于治疗急性白血病、原发性肝癌和中晚期食管癌。但因其水溶性...
张文涛
关键词:冬凌草甲素药代动力学
文献传递
共1页<1>
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