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吴亚坤

作品数:13 被引量:1H指数:1
供职机构:内蒙古科技大学更多>>
发文基金:内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生建筑科学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 7篇生物学
  • 6篇农业科学
  • 1篇建筑科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇克隆
  • 4篇免疫
  • 4篇抗原
  • 4篇基因
  • 4篇杆菌
  • 4篇布鲁杆菌
  • 3篇对虾
  • 3篇原核表达
  • 3篇凡纳对虾
  • 3篇表达载体构建
  • 3篇布鲁氏菌
  • 2篇蛋白
  • 2篇原核
  • 2篇细胞
  • 2篇免疫原性
  • 2篇菌病
  • 2篇抗体
  • 2篇抗体制备
  • 2篇抗原表位
  • 2篇克隆与原核表...

机构

  • 13篇内蒙古科技大...

作者

  • 13篇吴亚坤
  • 11篇杜志强
  • 9篇王建英
  • 5篇林涛
  • 3篇刘晓燕
  • 2篇刘小波

传媒

  • 4篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇湖北农业科学
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇河南师范大学...
  • 1篇浙江农业学报
  • 1篇科技视界

年份

  • 1篇2023
  • 9篇2014
  • 3篇2013
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
钢纤维再生混凝土基本力学性能及疲劳性能研究
钢纤维再生混凝土材料代替天然砂石材料用于道路铺设,解决了天然砂石材料被过度开采导致的砂石匮乏以及环境污染等问题,同时解决了建筑固废堆积造成的耕地占用问题,具有显著社会和经济效益。通过加入钢纤维,再生混凝土的力学性能和工作...
吴亚坤
关键词:钢纤维再生混凝土力学性能
布鲁氏菌外膜蛋白22基因克隆与原核表达
2014年
本试验以布鲁氏菌外膜蛋白22(omp22)基因作为研究对象,通过基因序列克隆、表达载体构建、大肠杆菌原核表达与亲和纯化,对蛋白的表达与纯化进行了研究。结果显示,omp22基因的核苷酸序列含有639bp,编码212个氨基酸残基,预测分子质量为22ku,电泳结果显示重组omp22蛋白的分子质量为47ku,与理论值相符。本试验结果为进一步研究重组omp22蛋白的免疫刺激与免疫保护作用奠定了基础。
杜志强林涛刘晓燕吴亚坤王建英
关键词:布鲁氏菌基因克隆原核表达
布鲁菌Omp31蛋白的多克隆抗体制备与质量检测
2014年
本文以布鲁菌omp31基因作为研究对象,对重组蛋白的免疫原性进行了研究。结果显示:重组Omp31蛋白可以刺激家兔产生抗体,而且,抗体质量较好。
刘晓燕吴亚坤王建英杜志强
关键词:布鲁菌免疫原性多克隆抗体
布鲁杆菌外膜蛋白OMP25的基因克隆、表达与纯化
2014年
布鲁杆菌病属于人畜共患疾病,被我国卫生部定义为二类传染病。布鲁杆菌在侵染宿主发挥毒性的过程中,细胞表面的一些膜蛋白会发挥抗原决定簇的作用[1]。笔者以布鲁杆菌的OMP25外膜蛋白质基因作为研究对象,通过基因序列克隆、大肠杆菌原核表达技术,获得了ROMP25重组蛋白质,为下一步进行抗原免疫原性的研究奠定了基础。
刘小波单生苗吴亚坤王建英杜志强
关键词:基因克隆杆菌病抗原决定簇人畜共患疾病重组蛋白质
凡纳对虾crustin 2基因的序列及结构分析
2013年
以凡纳对虾(Litopenaeus vannamei)crustin 2基因为研究对象,通过基因克隆、氨基酸序列比对、系统进化树分析以及分子结构的初步预测。结果表明,crustin 2基因可能在凡纳对虾的先天免疫系统中发挥着重要的抗菌功能,是一个重要的免疫效应基因。
杜志强吴亚坤林涛
关键词:CRUSTIN克隆
猪型布鲁氏菌omp31基因的原核表达与亲和纯化
2014年
以猪型布鲁氏菌基因组作为模板进行基因序列的扩增,利用大肠杆菌原核表达系统进行重组表达,来研究外膜蛋白基因omp31的序列特性与重组表达情况。结果表明:猪型布鲁氏菌omp31基因的开放阅读框序列全长为723 bp,编码240个氨基酸。通过大肠杆菌原核表达,成功表达出了目标重组蛋白,利用GSTtag亲和柱进行蛋白质纯化,重组蛋白分子量与预期的55.3 kD相一致。
杜志强吴亚坤单生苗刘晓燕王建英
关键词:序列克隆原核表达纯化
凡纳对虾PEN-2的表达纯化与抗体制备
2013年
对虾素分子在甲壳类动物体液免疫系统中发挥着重要的免疫防御与清除作用,它是一种重要的抗菌肽分子.以1种新发现的凡纳对虾PEN-2对虾素基因作为研究对象,进行了重组表达载体的构建、蛋白诱导表达与纯化以及多克隆抗体的制备等研究工作,这些研究结果为下一步Lv-PEN-2分子功能研究提供重要基础.
杜志强吴亚坤
关键词:凡纳对虾纯化抗体制备
布鲁杆菌L7/L12基因的克隆与重组表达
2014年
布鲁杆菌较为保守的外膜蛋白类抗原表位基因具有一定的免疫保护作用。但是布鲁杆菌被宿主的巨噬细胞吞噬之后,细菌内部的一些蛋白质也会发挥免疫刺激的作用,因此说明布鲁杆菌的抗原表位候选基因不仅仅局限于细胞膜表面的膜蛋白。笔者以猪型布鲁杆菌的L7/L12核糖体蛋白基因作为研究对象,进行了基因序列克隆、原核表达载体构建、诱导表达与亲和纯化等研究。
林涛吴亚坤王建英杜志强
关键词:候选基因杆菌核糖体蛋白基因免疫保护作用表达载体构建抗原表位
啤酒酵母Ⅲ号染色体ARS305附近核小体的定位
2014年
以微球菌核酸酶法分离的啤酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)染色体单核小体DNA为模板进行PCR,根据不同靶序列PCR产物拷贝数的不同定位核小体位置。结果表明,啤酒酵母Ⅲ号染色体ARS305附近核小体位置大约在39107位到39269位、39318位到39470位及39540位到39694位之间,理论计算结果与试验结果基本一致。
吴亚坤杜志强王建英
关键词:核小体
布鲁氏菌核糖体蛋白L7/L12与BLS蛋白的融合表达及免疫原性研究
布鲁氏菌病(Brucellosis)是由革兰氏阴性细菌布鲁氏菌属(Brucella)的病原菌感染而引起的一种人畜共患性动物传染疾病。人在感染该病后的主要症状是持续性发热、关节炎、肝脾肿大等,动物感染该病后除上述症状外,在...
吴亚坤
关键词:布鲁氏菌核糖体蛋白免疫原性
文献传递
共2页<12>
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