于葆华
- 作品数：7 被引量：35H指数：5
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- 地塞米松尿素霜皮肤给药安全性研究
- 2010年
- 目的探讨地塞米松尿素霜皮肤给药的安全性。方法通过急性毒性试验观察地塞米松尿素霜产生急性毒性的情况;通过皮肤过敏性实验观察其致皮肤过敏情况;通过一次给药和多次给药方法,观察其产生豚鼠皮肤刺激性反应情况。结果地塞米松尿素霜未产生急性毒性反应;反复致敏后使用,无皮肤与全身过敏反应;一次或多次给药对豚鼠正常皮肤刺激的平均反应分值均<0.5分,对破损皮肤刺激的平均反应分值在给药后24h和48h>0.5分,但<2.99分,48h或72h后均<0.5分。结论外用地塞米松尿素霜未产生急性毒性和过敏反应,对豚鼠正常皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48h或72h,这种刺激性消失,为临床安全用药提供了实验依据。
- 于葆华
- 关键词：毒理学安全性
- 退银汤急性毒性试验被引量：6
- 2016年
- 目的:对退银汤进行小鼠灌胃的急性毒性试验,评价其安全性。方法:先进行预试验,采用退银汤灌胃的最大给药剂量800g生药/(kg·d)和最大灌胃体积0.4 m L/10 g体质量小鼠一次性灌胃,无法测出退银汤的半数致死量(LD50)。改为最大耐受量试验,采用退银汤200、400、800 g生药/(kg·d)剂量组分别给予小鼠灌胃,给药后观察14 d,详细记录小鼠的毒性反应和死亡情况。结果:除用药前2 d部分小鼠食欲减退、粪便稀薄外,其它情况均正常,未出现动物死亡,解剖检查内脏器官无异常,体质量、脏器指数与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。小鼠对本品口服最大耐受量(MTD)>800 g生药/(kg·d),约相当于成人临床推荐剂量的240倍。结论:退银汤毒性较低,安全性好,为临床应用提供了实验依据。
- 于葆华丁晓云盛国荣刘海琴
- 关键词：急性毒性最大耐受量小鼠
- 依沙吖啶凝胶皮肤局部给药毒性研究
- 2011年
- 目的了解依沙吖啶凝胶对局部皮肤的不良反应。方法将不同剂量的依沙吖啶凝胶用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生的急性毒性情况;采用致敏与激发接触依沙吖啶凝胶,观察动物过敏情况;以一次给药和多次给药方法,将依沙吖啶凝胶外涂于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其皮肤刺激性反应。结果依沙吖啶凝胶小剂量(0.05g/cm2)和大剂量(0.2g/cm2)外用时未出现任何急性毒性反应;不产生过敏反应;对正常皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性。结论外用依沙吖啶凝胶未产生急性毒性和过敏反应,对豚鼠正常皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48h或72h,这种刺激性消失。
- 于葆华
- 关键词：毒理学过敏试验安全性
- 复方环磷腺苷乳膏的制备及质量控制被引量：5
- 2007年
- 目的:制备复方环磷腺苷乳膏并建立其质量控制方法。方法:以环磷腺苷、维A酸、尿素、二甲基亚砜等为原料制备复方环磷腺苷乳膏;采用紫外分光光度法测定其中主药尿素的含量,同时考察制剂稳定性及刺激性。结果:所得乳膏涂展性好;尿素检测浓度在36～84μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.50%(RSD=0.62%);制剂放置6mo内各项指标未见明显变化,刺激性与空白基质比较无差异。结论:该制剂制备工艺简单,所得成品符合药用乳膏质量要求。
- 盛国荣于葆华
- 关键词：复方环磷腺苷乳膏尿素
- 退银汤联合NB-UVB治疗寻常性银屑病的临床研究被引量：7
- 2014年
- 摘要：目的探讨退银汤内服联合窄谱中波紫外线（NB—UVB）局部照射治疗寻常性银屑病的临床疗效和安全性。方法将129例寻常性银屑病患者随机分为3组，每组43例。联合治疗组内服退银汤，2；L／d，予以NB—UVB局部照射，初始剂量为0．5J·cm-2，2；L／周，每次递增剂量10％～20％，至出现红斑时维持治疗；对照I组单纯内服退银汤；对照Ⅱ组单纯使用NB—UVB局部照射，方法均同治疗组，三组均连续治疗12周。分别于治疗前和治疗后第4、8、12周记录PSAI评分，同时评价临床疗效。结果联合治疗组、对照I组、对照Ⅱ组治疗前PSAI评分分别为（17．46±4．87）、（16．77．4-5．05）、（17．14±4．92），治疗组与对照I组、对照Ⅱ组比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）；治疗后PSAI评分分别为（4．31．4-1．12）、（7．11±2．47）、（8．05±2．66），治疗组与对照I组、对照Ⅱ组比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）；治疗组、对照I组、对照Ⅱ组有效率分别为95．3％、72．1％、67．4％，治疗组与对照I组、对照Ⅱ组比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）；治疗组、对照I组、对照Ⅱ组不良反应发生率分别为14．0％、7．0％、16．3％，三组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论退银汤内服联合NB—UVB局部照射治疗寻常性银屑病疗效确切，安全性好，值得皮肤科临床推广使用。
- 于葆华谢勇盛国荣
- 关键词：关键词寻常性银屑病NB-UVB临床疗效安全性
- 复方环磷腺苷乳膏质量控制被引量：9
- 2006年
- 目的：建立复方环磷腺苷乳膏的质量控制标准。方法：运用计算分光光度法测定其中环磷腺苷和维A酸的含量，用比色分光光度法测定其中尿素的含量。结果：环磷腺苷在6～14mg·L^-1浓度范围内呈良好线性关系（r=0．9996），维A酸在3～7mg·L^-1浓度范围内呈良好线性关系（r=0．9997），尿素在36-84mg·L^-1浓度范围内呈良好线性关系（r=0．9997）。方法回收率分别为99．75％，99．69%，100．50％，RSD分别为0．75％，0．78%（n=5），0．62%。结论：本实验制订的质量标准可以控制复方环磷腺苷乳膏的质量。
- 盛国荣谢勇于葆华
- 关键词：复方环磷腺苷乳膏计算分光光度法
- 复方利多卡因乳膏对豚鼠皮肤刺激性实验观察被引量：8
- 2010年
- 目的对复方利多卡因乳膏进行豚鼠皮肤刺激性实验,以了解其安全性。方法以一次给药和多次给药方法,将复方利多卡因乳膏外涂于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生豚鼠皮肤刺激性反应。结果复方利多卡因乳膏对豚鼠完整皮肤平均反应分值均<0.5分,对豚鼠破损皮肤平均反应分值在给药后1h和24h均>0.5分,但<2.99分,48h后平均反应分值均<0.5分。结论复方利多卡因乳膏对豚鼠完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48h刺激性消失。
- 于葆华盛国荣
- 关键词：复方利多卡因乳膏动物实验皮肤刺激性
