陈威
- 作品数：5 被引量：26H指数：3
- 供职机构：广州中医药大学新药开发研究中心更多>>
- 发文基金：广东省教育部产学研结合项目广东省国际科技合作项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 正交试验法优选萸丹胶囊的水提工艺被引量：2
- 2012年
- 目的:优选萸丹胶囊的水提工艺。方法:以马钱苷、丹酚酸B、绿原酸的综合保留率为评价指标,单因素试验考察提取次数;选取加水量、浸泡时间及煎煮时间为考察因素,采用正交试验设计优选萸丹胶囊的水提工艺。结果:最佳提取工艺为加8倍量水浸泡0.5 h,煎煮1 h,过滤,滤渣加6倍量水煎煮1 h。结论:该优选工艺稳定、合理,可为萸丹胶囊的生产提供实验依据。
- 陈威侯伟源刘坚初叶炳皇贺倩张军林吉
- 关键词：正交设计马钱苷丹酚酸B
- HPLC测定复方挥发油β-环糊精包合物中桂皮醛、丁香酚、苍术素的含量被引量：8
- 2013年
- 目的:建立复方挥发油β-环糊精包合物中桂皮醛、丁香酚、苍术素含量的HPLC测定方法。方法:采用HPLC,色谱柱:Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:以乙腈-水梯度洗脱;柱温为室温;检测波长:桂皮醛、丁香酚为230nm,苍术素为340 nm;流速:1.0 mL.min-1。结果:桂皮醛在0.110 2～1.102 0μg呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.6%,RSD 1.24%;丁香酚在0.213 6～2.136 0μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD 1.55%;苍术素在0.020 0～0.200 0μg呈良好线性关系(r=1.000 0),平均回收率为100.2%,RSD 1.74%。阴性对照无干扰。结论:该方法操作简便,结果准确可靠,为复方挥发油β-环糊精包合物的稳定性研究奠定了基础。
- 张军叶炳皇陈威贺倩强皎
- 关键词：包合物桂皮醛丁香酚苍术素
- 岗梅药液大孔吸附树脂精制工艺研究
- 2011年
- 目的优化岗梅药液大孔吸附树脂精制工艺参数。方法以岗梅总皂苷和ilexoside XXIX保留率为指标,确定树脂种类、最大上样量、洗脱溶媒浓度及洗脱用量,并验证大孔吸附树脂精制工艺。结果岗梅药液采用AB-8型大孔吸附树脂进行精制,最大上样量以岗梅总皂苷计为119.43 mg/g干树脂,以80%乙醇作为洗脱溶媒,洗脱3倍柱体积即可洗脱完全。结论根据确定参数,采用AB-8大孔吸附树脂对岗梅药液进行精制,岗梅总皂苷和ilexoside XXIX保留率可达80%以上,精制物中总皂苷和ilexoside XXIX质量分数分别为87.03%及10.83%,达到了"去粗取精"的目的,该精制工艺合理可行。
- 李润美张军陈汀波陈威陈冠林赖小平
- 关键词：岗梅大孔吸附树脂总皂苷
- 银翘散煎剂与5种银翘解毒成药HPLC特征图谱的比较研究被引量：11
- 2012年
- 目的比较银翘散煎剂与5种相关成药(银翘解毒颗粒、银翘解毒片、银翘解毒丸、银翘解毒液、银翘解毒合剂等)的HPLC特征图谱、日服用生药及指标成分量的差异。方法采用HPLC色谱法,phenomenexluna色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min。结果得到分离度较好的银翘散煎剂HPLC特征图谱,识别了其中的16个特征峰,上市银翘解毒成药如颗粒剂、片剂、丸剂、口服液、合剂分别保留了煎剂中6和10～13的特征峰,绿原酸、连翘酯苷A、牛蒡苷等指标成分日服用量与煎剂相比均有不同程度的降低。结论银翘散煎剂与5种银翘解毒成药HPLC特征图谱、日服用生药及指标成分量存在较大差异,提示基于临床汤剂研发与生产的成药制剂应关注并克服汤剂成药化缺陷。
- 贺倩黄宝明陈威叶炳皇童国勇卢文彪赖小平张军
- 关键词：银翘散
- HPLC法测定毛冬青中毛冬青苷元A的含量被引量：5
- 2011年
- 目的建立毛冬青中毛冬青苷元A的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈与0.1%磷酸,梯度洗脱;流速为1 mL/min;检测波长:210 nm。结果毛冬青苷元A在1.026～20.520μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.17%,RSD=1.68%,毛冬青苷元A在毛冬青根、茎、叶均有分布。结论本方法准确、简便、重现性好,适用于测定毛冬青中毛冬青苷元A的含量。
- 倪晨陈汀波陈军陈威鲍涵张军
- 关键词：HPLC法
