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陈仕钧

作品数:5 被引量:6H指数:2
供职机构:河南科技学院动物科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇源性
  • 2篇真养产碱杆菌
  • 2篇尿囊
  • 2篇尿囊液
  • 2篇微生物保藏
  • 2篇鸡胚
  • 2篇鸡胚尿囊液
  • 2篇冠状
  • 2篇冠状病毒
  • 2篇分离培养方法
  • 2篇病毒
  • 1篇引物
  • 1篇杀菌作用
  • 1篇随机引物
  • 1篇葡萄球菌
  • 1篇球菌
  • 1篇耐甲氧西林
  • 1篇耐甲氧西林金...
  • 1篇金黄色葡萄球...
  • 1篇抗菌肽

机构

  • 5篇河南科技学院
  • 2篇中国农业大学

作者

  • 5篇陈仕钧
  • 4篇刘兴友
  • 4篇赵淑秋
  • 4篇刘金华
  • 4篇王宪文
  • 4篇姚四新
  • 4篇王丽荣
  • 3篇赵朴
  • 3篇王青
  • 2篇赵坤
  • 2篇张兆沛
  • 2篇王自良
  • 1篇胡建和
  • 1篇徐彦召
  • 1篇孙亚伟
  • 1篇张慧辉
  • 1篇李学斌
  • 1篇杭柏林
  • 1篇王磊
  • 1篇夏小静

传媒

  • 2篇生物技术通报
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
鸭源性冠状病毒及其分离培养方法与应用
本发明涉及鸭源性冠状病毒ZZ2004及其分离培养方法与应用。其微生物保藏编号为CGMCC No.3842;其分离培养方法:无菌条件下采集感染发病的家禽肾脏,加灭菌PBS反复洗涤后,研磨至乳状再加灭菌PBS稀释液后,分装入...
刘兴友姚四新赵淑秋刘金华王宪文王丽荣王自良赵坤陈仕钧赵朴
抗菌肽JH-3对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抑菌和抗炎作用研究被引量:4
2020年
为研究抗菌肽JH-3对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicilin-resistant Staphyloccocus aureus,MRSA)ATCC25923的杀菌和抗炎作用,本研究通过琼脂扩散和最小抑菌浓度(MIC)检测了抗菌肽JH-3对ATCC25923的抑菌作用,结果显示JH-3对ATCC25923具有良好的杀菌作用,1 MIC的JH-3在20 min内可使ATCC25923活菌数降低1000倍;利用结晶紫染色和电镜观察检测JH-3对ATCC25923生物膜形成的影响,结果显示较低浓度的JH-3(0.5 MIC)可以显著降低ATCC25923生物被膜的形成;通过细胞毒性试验和RT-PCR在细胞水平上评价了JH-3对ATCC25923介导的LDH和细胞因子释放的影响,结果显示JH-3(50μg/mL)可以显著降低ATCC25923介导的A549细胞LDH的释放,同时JH-3还具有剂量依赖性的降低ATCC25923诱导的A549细胞炎症相关细胞因子(IL-1β、IL-2和IL-6)的表达;对其他8株不同的MRSA进行抑菌性测定,结果显示JH-3对这些菌株均有很好的杀菌作用,20 min内均可使活菌数降低至103 cfu/mL^107 cfu/mL。本研究首次证实了JH-3能够有效杀灭MRSA及抑制MRSA介导的炎症作用,为新型抗菌药物的研发奠定基础。
赵娅娅刘欣欣赵雪芹刘双双朱春玲王恒夏小静张慧辉王青徐彦召杭柏林孙亚伟陈仕钧胡建和王磊
关键词:抗菌肽耐甲氧西林金黄色葡萄球菌杀菌作用
鸭源性冠状病毒及其分离培养方法与应用
本发明涉及鸭源性冠状病毒ZZ2004及其分离培养方法与应用。其微生物保藏编号为CGMCC NO.3842;其分离培养方法:无菌条件下采集感染发病的家禽肾脏,加灭菌PBS反复洗涤后,研磨至乳状再加灭菌PBS稀释液后,分装入...
刘兴友姚四新赵淑秋刘金华王宪文王丽荣王自良赵坤陈仕钧赵朴
文献传递
应用随机PCR方法鉴定一株真养产碱杆菌被引量:2
2010年
采用随机引物PCR技术从新建细胞培养室空气中获得一段长414bp的片段,通过克隆测序及序列分析,结果表明所测序列与真养产碱杆菌主要参考菌株的同源性分别高达79%-83%,由其推导的氨基酸序列与真养产碱杆菌主要参考菌株的同源性高达86.4%-89.1%,从而确定所分离菌株为真养产碱杆菌。
姚四新赵淑秋王宪文王丽荣赵朴陈仕钧张兆沛王青刘兴友刘金华
关键词:随机引物
两株真养产碱杆菌部分基因的克隆与序列分析
2011年
采用随机引物PCR技术从新建细胞培养室空气中获得两段长度414 bp及450 bp的片段。通过克隆测序及序列分析,结果表明,所测序列与真养产碱杆菌主要参考菌株的同源性分别高达79%-83%及79%-84%,由其推导的氨基酸序列与真养产碱杆菌主要参考菌株的同源性高达86.4%-89.1%,由两分离菌株所获得基因片段推导的氨基酸序列之间的同源性高达98.1%,从而确定所分离两菌株为真养产碱杆菌不同亚型的菌株。
姚四新赵淑秋李学斌王丽荣王宪文陈仕钧张兆沛王青刘兴友刘金华
关键词:真养产碱杆菌基因克隆
共1页<1>
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