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磁标记大鼠肾脏骨髓间充质干细胞移植MR成像研究被引量：8: 2006年; 目的对移植入大鼠正常肾脏的Fe2O3-PLL标记MSCs进行MR成像并探讨其成像技术。方法分离培养大鼠骨髓MSCs,Fe2O3-PLL标记细胞。将标记和未标记细胞经左肾动脉移植入大鼠肾脏,移植后即刻,第1、3、5、8天应用MRI对移植细胞进行活体示踪并与肾脏组织切片对照。结果MSCs的Fe2O3-PLL标记率近100%。标记细胞移植后T2WI肾脏皮质区信号强度明显下降,持续至移植后第8天。组织学分析见绝大多数标记细胞分布于肾小球内。结论1.5T磁共振仪可对移植入正常肾脏的Fe2O3-PLL标记细胞进行活体成像,T2WI信号变化最明显。; 孙军辉滕皋军居胜红马占龙麦筱莉李爱梅张宇马明; 关键词：间充质干细胞肾移植

应用硝普钠促进经门静脉移植的骨髓间充质干细胞在肝内弥散分布被引量：1: 2007年; 目的探讨硝普钠是否可促进经门静脉移植的骨髓间充质干细胞（MSCs）在肝内弥散分布。方法分离SD大鼠的骨髓MSCs，进行培养、传代，流式细胞仪鉴定MSCs表面标记，以Fe2O3-PLL标记供移植的MSCs。以彩色多普勒超声检查大鼠注射硝普钠后10～20min时门静脉内径及血流速度变化，并计算其血流量。受者（SD大鼠）背部皮下注射四氯化碳，制成肝损伤模型，将模型随机分为实验组和对照组，实验组经门静脉注射以Fe2O3-PLL标记的MSCs悬液0．5ml及含硝普钠的生理盐水（硝普纳的注入量为24nmol／100g），对照组仅注射Fe2O3-PLL标记的MSCs悬液0．5ml。分别于MSCs注射前及注射后3h、1周、2周、4周行磁共振扫描，测定肝脏信噪比（SNR）。最后1次磁共振扫描后，处死全部受者，取各叶肝组织，行HE染色和普鲁士蓝染色，进行组织学观察。结果分离获得的MSCs经培养、传代，高表达CD29（99．88％）和CD90（99．84％），CD45阳性细胞极少（0.130）。注射硝普钠后10-20min，大鼠门静脉内径明显扩张（P〈0.01），门静脉血流量明显增多（P〈0.01）。移植后随着时间延长，两组肝脏SNR均逐渐增高，实验组移植后3h、1周、2周时的肝脏SNR明显低于对照组（P〈0.05），至移植后4周，两组肝脏SNR的差异无统计学意义；两组移植后3h、1周、2周时的肝脏SNR均明显低于移植前（P〈0.05）。至移植后4周，肝脏SNR恢复至移植前水平。实验组肝组织普鲁士蓝染色阳性细胞多于对照组（P〈0.01）。结论门静脉注入硝普钠后，其分支内径扩大，血流量增加，在经门静脉移植MSCs的同时注入硝普钠可促进MSCs向末梢分支与血窦弥散分布。; 陆海华滕皋军居胜红李爱梅王玲; 关键词：间质干细胞移植硝普钠磁共振成像

骨髓间质干细胞体外分化为胰岛细胞的研究进展被引量：6: 2005年; Type I diabetes mellitus （T1DM） is a chronic metabolic disease liable to teenagers all over the world. Its mechanism is due to the attack of auto-immune system on the body’s own islet cells leading to hyperglycemia with great damages to the body. The implantation of islet cells is an effective way of curing T1DM. The authors reviewed in detail the research advancement of islet cell source from stem cells of the bone marrow interstitial substance.; 李爱梅邓钢; 关键词：胰岛细胞骨髓间质慢性代谢性疾病估计发病率自身免疫系统 T1DM

诱导后大鼠胰岛素分泌细胞超顺磁化氧化铁颗粒-多聚左旋赖氨酸体外标记后生物活性研究被引量：1: 2007年; 目的比较超顺磁化氧化铁颗粒-多聚左旋赖氨酸(SPIO-PLL)标记与未标记诱导后大鼠胰岛素分泌细胞的生物活性,探讨两者MRI成像表现。方法分离培养大鼠骨髓间质干细胞(BMSC),经二期方案诱导成胰岛素分泌细胞,SPIO-PLL标记细胞,普鲁士蓝染色显示细胞内铁;放射免疫分析法测定标记及未标记细胞的胰岛素分泌情况;同时采用临床应用型1．5 T MR仪对两组细胞群进行T_1WI、T_2WI、T_2*WI 3个序列成像。结果普鲁士蓝染色显示标记细胞蓝色铁颗粒位于细胞内。标记后的细胞能分泌胰岛素,经统计学分析分泌量与未标记细胞无显著性差异。标记后的细胞在以T_2*WI序列信号降低最明显,信号强度变化率最大。结论SPIO-PLL可以有效标记诱导后大鼠胰岛素分泌细胞,且对其生物学活性无明显影响,临床应用型1．5 T MR仪可对标记细胞群进行体外成像。; 王维英邓钢李爱梅孙军辉; 关键词：间质干细胞胰岛素分泌细胞磁共振成像

小鼠骨髓间充质干细胞体内定向诱导分化与治疗肝功能损伤的实验研究被引量：11: 2007年; 目的观察小鼠骨髓间充质干细胞（MSC）在肝脏特定微环境下是否向具肝细胞表型与功能的细胞横向分化，并探讨其治疗肝功能损伤的可行性。方法 20只裸小鼠，随机分为4组，每组5只：A组：CCl4与橄榄油1：1混合，按1ml／kg腹腔注射，每周2次。1周后经尾静脉移植1×10^6GFP阳性MSC，术后继续注射CCl4，每周2次；B组：CCl4注射同A组，经尾静脉注入等量生理盐水；C组：正常小鼠，细胞移植同A组；D组：正常对照。术后4周处死全部受试动物，血清检测肝功能，HE、Masson染色行组织学观察，双荧光染色确认GFP阳性细胞并观察其是否表达肝细胞特异性蛋白。结果 A、B组受体肝纤维组织增生显示肝功能损伤模型制作成功，二组胶原分布百分比差异并无统计学意义（10．5±1．5vs12．7±1．6，t=-2．238，P〉0．05）。A组镜下可见GFP阳性细胞主要分布于汇管区及小叶间隔周围，部分同时表达白蛋白（35％±7％）；B、C、D组镜下均未见绿色荧光细胞。A组白蛋白水平明显高于B组（24．4g／L±3．3g／Lvs18．6g／L±2．9g／L，P〈0．05），两组血清丙氨酸转氨酶（ALT）水平差异有统计学意义（121U／L±21U／Lvs192U／L±29U／L，P〈0．05）。结论持续肝功能损伤可以有效诱导MSC向肝迁移增殖，部分MSC在肝细胞持续损伤的微环境下有向肝样细胞横向分化的潜能，提示MSC移植可以在一定程度上修复受损肝功能。; 陆海华滕皋军居胜红孙军辉李爱梅张爱凤; 关键词：干细胞细胞分化

经脾移植SPIO-PLL标记的诱导后大鼠胰岛素分泌细胞及MR示踪研究: 2009年; 目的超顺磁性氧化铁颗粒及多聚左旋赖氨酸复合体(SPIO-PLL)标记诱导后的大鼠胰岛素分泌细胞,移植入正常大鼠脾,应用1.5 TMR仪进行活体成像,为胰岛素分泌细胞移植后的活体示踪提供依据。材料与方法将大鼠骨髓间质干细胞(BMSCs)体外诱导成胰岛素分泌细胞,SPIO-PLL标记细胞。10只受体大鼠分二组,每组5只。将标记后的胰岛素分泌细胞(标记组)和未标记的胰岛素分泌细胞(未标记组)分别移植入脾。各组分别于移植前、移植后5天、10天、14天及21天对脾进行T1WI、T2WI、T2*WI三个序列MR扫描,观察脾信号改变情况,在T2*WI序列测量移植部位脾信噪比(SNR),与各时间点脾组织切片普鲁士蓝染色对照。结果与移植前相比,标记组脾移植部位SNR值明显降低,差异有统计学意义(F=182.92,P<0.05),但移植后各时间点SNR值差异无统计学意义(Bonferroni法,P>0.05)。未标记组脾移植前后SNR值差异无统计学意义(F=0.98,P>0.05)。脾组织切片普鲁士蓝染色显示标记组染色阳性部位沿注射针道分布,与MRI信号降低区域基本一致。结论SPIO-PLL可以有效标记诱导后大鼠胰岛素分泌细胞,临床应用型1.5 TMR仪可对经脾移植的标记细胞进行活体示踪。; 王维英邓钢孙军辉徐倩君李爱梅滕皋军; 关键词：胰岛素分泌细胞磁共振成像

7.0T MRI及Micro-PET无创性检测动脉粥样硬化的实验研究: 目的建立老年ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型,并探讨用高场强7.0T小动物MRI及Micro-PET无创检测动脉粥样硬化的可行性。方法46周龄ApoE-/-小鼠高脂饮食6个月后行7.0TMRI检测,鼠尾静脉注射超顺磁性...; 王中娟邓钢黄洪波李爱梅居胜红赵瑞金晖魏晓莹; 文献传递

7.0T MRI及Micro-PET无创检测小鼠动脉粥样硬化被引量：7: 2010年; 目的探讨7.0T小动物MRI及Micro-PET检测动脉粥样硬化的可行性。方法取10只46周龄ApoE-/-小鼠建立老年ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型,取5只模型于鼠尾静脉注射超顺磁性氧化铁(SPIO)前、后12h、24h、36h行MR扫描(应用7.0TMR仪);另5只模型于鼠尾静脉注射18F-氟脱氧葡萄糖(18F-FDG)1h、2h、3h后行Micro-PET显像;取腹主动脉行病理检查。结果老年ApoE-/-小鼠高脂喂养6个月后,7.0TMRI证实动脉粥样硬化斑块形成;鼠尾静脉注射SPIO后36h发现鼠腹主动脉及两侧髂动脉血管壁T2W像上环形高信号较未注射SPIO前变薄,血管腔较前增宽。鼠尾静脉注射18F-FDG行Micro-PET检测,发现在3h左右腹主动脉及两侧髂动脉区域有放射性浓聚。病理示腹主动脉壁内有动脉粥样硬化斑块形成及巨噬细胞的聚集。结论7.0TMRI及Micro-PET可成功检测巨噬细胞丰富的动脉粥样硬化斑块,有助于判断斑块的易损性,为早期发现、诊断及治疗动脉粥样硬化提供理论依据。; 王中娟邓钢黄洪波李爱梅居胜红赵瑞金晖魏晓莹; 关键词：动脉硬化巨噬细胞磁共振 APOE-/-小鼠

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李爱梅

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