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夏旭建

作品数:16 被引量:18H指数:4
供职机构:浙江省化工研究院有限公司更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:化学工程理学电气工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 7篇专利

领域

  • 6篇化学工程
  • 4篇理学
  • 1篇电气工程

主题

  • 4篇杀虫
  • 3篇衍生物
  • 3篇杀虫活性
  • 3篇生物活性
  • 3篇活性
  • 3篇二苯甲酮
  • 3篇氨基
  • 2篇亚胺
  • 2篇乙酸
  • 2篇油菜
  • 2篇杀虫剂
  • 2篇杀螨
  • 2篇水杨酸
  • 2篇缩氨基脲
  • 2篇醛酮
  • 2篇转化率
  • 2篇吡啶
  • 2篇吡啶基
  • 2篇嘧啶
  • 2篇酰基

机构

  • 15篇浙江省化工研...
  • 3篇浙江工业大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇浙江化工科技...

作者

  • 16篇夏旭建
  • 6篇陈杰
  • 6篇彭伟立
  • 4篇邢家华
  • 3篇魏优昌
  • 3篇孔小林
  • 3篇吴军
  • 3篇郁林军
  • 2篇傅荣幸
  • 2篇沈德隆
  • 2篇沈方烈
  • 2篇王松尧
  • 2篇郑昀红
  • 2篇于峰
  • 2篇柴伟刚
  • 2篇刘永榜
  • 2篇李明智
  • 1篇韦伟
  • 1篇黄红英
  • 1篇付群梅

传媒

  • 5篇浙江化工
  • 2篇农药
  • 1篇农药学学报
  • 1篇江苏农药

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇1998
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
嘧啶氧基水杨酸衍生物
一类如结构式[I]所示的嘧啶氧基水杨酸衍生物,其中:R<Sup>1</Sup>代表H或一至六个碳原子的低级烷基;R<Sup>2</Sup>代表具有以下结构的基团:[a]基团为吡啶基或R<Sup>3</Sup>取代吡啶基,...
彭伟立陈杰吴军李明智夏旭建
文献传递
浅析一种新型联苯类手性双膦配体的合成
2016年
简述了手性双膦配体的发展简史和新型手性双膦配体SEGPHOS的合成方法。在传统方法的基础上进行关键改进,5-溴胡椒环经格氏反应得到5-胡椒环基氧化二苯基膦、经二(异丙基)氨基锂化后用无水氯化铁氧化偶联合成关键中间体膦氧化物SEGPHOSO_2。"一锅煮"的方法简化了操作过程,特别是后处理更简单,粗品更容易纯化。使用(2S,3S)-二苯甲酰酒石酸进行拆分、最后经三氯氢硅烷还原得到手性双膦配体SEGPHOS。
夏旭建郑昀红李晶
关键词:手性膦配体
新型杀虫剂甲磺虫腙的合成与杀虫活性被引量:5
2008年
以对氯苯甲酰氯、苯甲醚、甲基磺酰氯、水合肼、丁酮等为原料合成了新型杀虫剂甲磺虫腙(试验号:ZJ0967),其化学名称为甲磺酸-4-[(4-氯代苯基)-(丁酮腙叉)-甲基]苯酯,其结构经^1H NMR、MS和元素分析确认。室内生测结果表明,甲磺虫腙对小菜蛾Plutella xylostella、甜菜夜蛾Spodoptera exigua,特别是对粘虫Mythimna sepatara、斜纹夜蛾Prodenia litura表现出良好的杀虫活性。进一步毒力测定表明,甲磺虫腙对斜纹夜蛾的LC50值为8.45(7.69~9.62)mg/L,其杀虫活性与虫酰肼相当,但低于氟啶脲。田间试验结果表明,70%甲磺虫腙WG在有效成分为210~420g/hm^2时,对斜纹夜蛾7d的防效可达88.6%~93.9%,未观察到对作物产生药害。
邢家华夏旭建彭伟立付群梅陈杰郁林军董德臻魏优昌
关键词:杀虫剂斜纹夜蛾生物活性田间防效
N'-取代-4-卤代-N-甲基-4'-甲烷磺酰氨基二苯甲酮腙衍生物的合成与生物活性被引量:5
2007年
以对硝基苯甲酰氯、卤代苯、甲烷磺酰氯、水合肼等为原料合成4-卤代-N-甲基-4'-甲烷磺酰氨基二苯甲酮腙,后者与酰氯、醛和酮等反应得到21种新型N'-取代-4-卤代-N-甲基-4'-甲烷磺酰氨基二苯甲酮腙衍生物。所得化合物结构均经1H NMR和MS表征;初步生物活性测试表明这些化合物具有良好的杀虫活性。
刘成荡夏旭建郁林军邢家华陈杰彭伟立
关键词:对硝基苯甲酰氯生物活性杀虫活性
(E+Z)-2-[2-(4-N′-甲基-N′-甲烷磺酰基苯)-1-(4-氟苯)二苯甲酮基]-N-芳基-联氨羰草酰胺衍生物的合成被引量:2
2010年
为了寻求新的含缩氨基脲先导化合物,以对硝基苯甲酰氯,氟代苯,甲烷磺酰氯,水合肼、苯基异氰酸酯等为原料合成得到一类新的(E+Z)-2-[2-(4-N′-甲基-N′-甲烷磺酰基苯)-1-(4-氟苯)二苯甲酮基]-N-芳基-联氨羰草酰胺衍生物。对所得化合物结构均经1HNMR和MS表征。
刘永榜孔小林彭伟立沈德隆邢家华陈杰夏旭建
关键词:缩氨基脲
浅谈六氟-2,3-二丁酮的合成方法被引量:1
2016年
浅谈了六氟-2,3-二丁酮的合成方法,并对其路线进行了比较和评价。使用三氧化铬(CrO_3)作为氧化剂,以顺反六氟二氯丁烯(R1316)混合物为原料,其目标产物的收率最高为31%;以1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯为原料,其目标产物的收率为26.6%。充分利用生产三氟二氯乙烷(HCFC-123)过程中产生的废弃物六氟二氯丁烯(R1316)混合物制备六氟-2,3-二丁酮的方法最有工业化前景和研究价值。
黄红英姚汉清沈方烈张晓铭夏旭建
一种2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法
本发明提供了一种2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法,以1,2,4,5-四氟苯和氰基乙酸烷基酯为原料,先生成2-氰基-2-(2,4,5-三氟苯基)乙酸烷基酯,再进一步制备2,4,5-三氟苯乙酸。本发明提供的方法操作简便、安全...
冯启夏旭建郑昀红孔小林
文献传递
含缩氨基脲结构的二苯甲酮腙衍生物的合成与生物活性被引量:4
2010年
以对硝基苯甲酰氯、卤代苯、甲烷磺酰氯、水合肼等为原料合成4-卤代-N-甲基-4'-甲烷磺酰氨基二苯甲酮腙,后者与苯基异氰酸酯反应得到23种含缩氨基脲结构的二苯甲酮腙新型化合物。对所得化合物结构均经1HNMR和MS表征;初步生物活性测试表明这些化合物具有良好的杀虫活性。
刘永榜彭伟立郁林军邢家华陈杰夏旭建沈德隆
关键词:苯基异氰酸酯缩氨基脲生物活性
一种制备(S)-MEA胺醚的方法
本发明公开了一种制备(S)‑MEA胺醚的方法,由MEA亚胺与PMHS和/或三乙基氢硅烷经还原反应得到(S)‑MEA胺醚。本发明提供的制备方法不需要使用危险系数高的超高压氢气,操作安全,且反应转化率高。
夏旭建郑昀红姚汉清沈方烈王国超
文献传递
2,4,5-三氟苯乙酸的合成被引量:4
2014年
以1,2,4,5-四氟苯和氰乙酸乙酯为原料,经过取代反应、水解脱羧反应制备得到2,4,5-三氟苯乙酸。该法操作简单、反应路线短、不使用剧毒氰化物,为合成2,4,5-三氟苯乙酸提供了新的途径。
鲍樟水冯启夏旭建郑昀红孔小林
关键词:氰乙酸乙酯西他列汀
共2页<12>
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