刘莉 作品数:17 被引量:58 H指数:4 供职机构: 南开大学商学院信息资源管理系 更多>> 发文基金: 陕西省自然科学基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 理学 文化科学 医药卫生 生物学 更多>>
三步柱色谱法从江浙蝮蛇蛇毒中分离纯化类凝血酶 被引量:4 2006年 建立了一种用CM Sepharo se CL-6B阳离子交换、DEAE Sepharo se Fast F low阴离子交换和Sephadex G-75凝胶排阻三步柱色谱从江浙蝮蛇蛇毒中分离纯化类凝血酶的方法。在实验室小柱分离方案的基础上,对该纯化工艺进行了放大。当上样量达实验室小柱的25倍时,所得类凝血酶的质量指标与实验室小柱基本一致。采用该法所得的蝮蛇类凝血酶经Sh im-pack D io l-300高效凝胶排阻柱测得其相对分子质量约为33 500,用Sh im-pack VP-OD S反相色谱柱检测其纯度约为96%。从江浙粗蛇毒中提取类凝血酶时,类凝血酶的总质量收率约为0.3%,总活性收率约为64%,比活可达2 000U/m g。 边六交 杨晓燕 刘莉关键词:类凝血酶 蛇毒 分离纯化 脲或盐酸胍溶液中变性溶菌酶复性过程中集聚体的研究 被引量:10 2005年 建立在蛋白质变性-复性三态模型的基础上,给出了一个描述在变性液中变性蛋白质复性时蛋白质浓度和其复性率的关系式.通过这个关系式,可以获得两个重要的描述蛋白质变性-复性体系特征的参数,一个是包含在一个集聚体分子中的变性蛋白质的分子数目n,另一个是蛋白质从原始态到形成集聚体过程中的表观集聚平衡常数K.以三种溶菌酶在脲和盐酸胍溶液中的变性-复性过程对此方程进行了验证,结果表明所给出的方程能够很好地描述三种溶菌酶在这两种变性液中的复性结果,三种溶菌酶在两种变性液中有形成二分子集聚体的趋势.变性溶菌酶在复性过程中的电泳和高效凝胶排阻色谱也同时能够监测到复性过程中集聚体的形成,并且监测结果与上述方程所得的结果一致. 边六交 杨晓燕 刘莉关键词:溶菌酶 聚体 盐酸 蛋白质变性 蛋白质复性 关系式 一种表征界面双电层的电化学方法 '电极/溶液'界面双电层的研究对电化学、胶体科学、表面科学以及生物物理学等领域具有重要意义.在诸多研究方法中,电化学方法响应灵敏,操作简便,可以直接检测电荷、电容及电位等参数,仍然是研究界面双电层的主要方法.
... 高伟 刘莉 宋俊峰关键词:双电层 电化学 导电材料 文献传递 科技论文作者应掌握的国家标准与规范(三)——量和单位的正确使用与数字和一些特殊符号的用法 2001年 窦春蕊 同金侠 马勤 刘莉关键词:科技论文 写作 计量单位 葡萄糖-铜(Ⅱ)配合物在氢氧化镧纳米线修饰碳糊电极上的伏安响应 本文考察了葡萄糖(GO)-Cu(Ⅱ)配合物在氢氧化镧纳米线(LNW)修饰碳糊电极(LNW/CPE)上的伏安响应并用于GO的测定.通过Cu(Ⅱ)与GO分子在氨性缓冲溶液中的配位反应,将非电活性的GO分子转变为具有电活性的G... 刘莉 宋俊峰关键词:葡萄糖 配合物 氢氧化镧 纳米线 碳糊电极 文献传递 用荧光相图法研究胃蛋白酶的去折叠过程 被引量:3 2007年 蛋白质折叠机理的研究是基因重组蛋白质高效生产的前提条件,对于工业化生产重组蛋白以及治疗与蛋白集聚密切相关的疾病都有重要意义。为了探索一个统一的蛋白质折叠机理,用荧光相图法分别对脲和盐酸胍诱导的胃蛋白酶的去折叠过程进行了研究。结果表明,无论变性体系中有无还原剂2-巯基乙醇存在,当脲浓度为0-8.0 mol/L时,脲诱导胃蛋白酶的变性过程都符合“二态模型”;而无论变性体系中有无还原剂2-巯基乙醇存在,当盐酸胍浓度为0-6.0 mol/L时,该蛋白的变性过程均符合“三态模型”。 刘莉 董发昕 胥耀平 边六交关键词:胃蛋白酶 去折叠 伏安法测定尿嘧啶 提出一种用氢氧化镧纳米线修饰碳糊电极在含 Cu(Ⅱ)离子的磷酸缓冲溶液中伏安测定尿嘧啶的新方法。 刘莉 过玮 宋俊峰关键词:尿嘧啶 文献传递 《陕西林业科技》1998~2000年引文分析 2002年 <陕西林业科技>创刊于1973年,是以林业科技为主要报道内容的综合性技术类期刊,其对陕西省乃至西北地区林业生产实践起到了积极的引导和推动作用 [1].近几年,我们在注重文章质量的同时,也进一步加强了期刊编排的规范化,并注重贯彻<著作权法>等与出版有关的法律、法规,以便与国际接轨.其中,规范文后参考文献的引用与著录,就是我们重点抓的工作之一.有鉴于此,我们对<陕西林业科技>1998~2000年3年的引文进行了统计与分析,旨在为<陕西林业科技>的质量评估以及文献聚、散与老化研究提供一些量化依据,以找出差距与不足之所在,明确以后努力的方向. 窦春蕊 马勤 同金侠 刘莉关键词:陕西林业科技 引文分析 非还原脲变性蛋白溶菌酶稀释复性过程中集聚现象的研究 被引量:10 2007年 用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳、阴极聚丙烯酰胺凝胶电泳和高效凝胶排阻色谱法,研究了非还原脲变性蛋白溶菌酶在稀释复性过程中的集聚现象.实验发现,在整个稀释复性过程中,没有蛋白溶菌酶集聚体沉淀产生.当最终复性液中蛋白溶菌酶浓度小于4.0mg/mL时,复性过程中不会形成蛋白溶菌酶分子集聚体;当最终复性液中蛋白溶菌酶浓度介于4.0~8.0mg/mL时,复性过程中会形成由非共价相互作用所引起的蛋白溶菌酶二分子和三分子集聚体;而当最终复性液中蛋白溶菌酶浓度大于8.0mg/mL时,复性过程中除了会形成二分子和三分子蛋白溶菌酶集聚体外,还会形成四分子蛋白溶菌酶集聚体.在此基础上,结合文献,对非还原脲变性蛋白溶菌酶的稀释复性过程进行了描述. 边六交 梁长利 杨晓燕 刘莉关键词:稀释复性 分子开关及其在分析化学中的应用 <正>分子开关作为分子电子学的重要分子器件是一种双稳态的量子化体系,当外界光、电、热、磁、酸碱度等条件变化时,分子的形状、化学键的生成或断裂、振动以及旋转等性质会随之变化,通过这些变化能实现信息传输的功能。分子开关研究受... 刘莉 宋俊峰文献传递