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林明明

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:重庆市教育委员会科学技术研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇细胞形态
  • 1篇蛋白
  • 1篇动蛋白
  • 1篇内源
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达诱导
  • 1篇肌动蛋白
  • 1篇分子
  • 1篇分子调控
  • 1篇P1基因
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇HEPG2细...
  • 1篇沉默

机构

  • 2篇重庆医科大学

作者

  • 2篇林明明
  • 1篇王蕴红
  • 1篇周宇箭
  • 1篇张乾英
  • 1篇张军

传媒

  • 1篇激光生物学报

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
沉默FNBP1表达诱导7703细胞形态重塑被引量:3
2010年
FNBP1在真核细胞中广泛表达,能通过诱导细胞膜管状化、内陷或变形及后续膜曲率依赖性肌动蛋白聚合过程,参与细胞内吞和运动;还可参与端粒维持及FasL与溶酶体结合过程的调控。研究发现,在肝癌细胞7703中,利用RNA干扰(RNA interferencetechnology,RNAi)技术使内源FNBP1基因表达沉默以后,7703细胞形态发生重塑,由上皮样转变为树状分枝的纤维状,表明FNBP1在细胞形态维持过程中亦具有不可或缺的潜在作用;通过对已知FNBP1蛋白相互作用情况的分析推断,FNBP1可能是通过对肌动蛋白骨架动态组装过程的分子调控参与7703细胞形态的控制。
林明明张乾英王蕴红周宇箭张军
关键词:RNA干扰肌动蛋白
沉默HepG2细胞内源FNBP1基因表达诱导细胞形态重塑
目的:筛选FNBP1基因的有效siRNA片段,并转入人肝癌细胞HepG2中,观察FNBP1沉默后,HepG2细胞在形态、活力、周期等方面的变化。   方法:运用基因芯片、RT-PCR、western blot验证FNB...
林明明
关键词:HEPG2细胞分子调控
文献传递
共1页<1>
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