徐毅
- 作品数:8 被引量:24H指数:3
- 供职机构:南京中医药大学更多>>
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- 相关领域:医药卫生更多>>
- 一种治疗心力衰竭的中药组合物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种中药组合物,通过益气助阳,活血化瘀,活络止痛,达到治疗心力衰竭之目的,为了达到这个目地,采用如下技术方案:它所含的活性成分由下列原料制备而成:红景天10-30份、制附子3-5份、黄芪10-20份、茴心草5-...
- 陈龙周淑媛施铮徐毅罗桌卡李雪华刘磊
- 文献传递
- 正性肌力药物作用靶点的研究进展被引量:7
- 2012年
- 正性肌力药物能影响心肌收缩力,是治疗心力衰竭的主要药物之一,用于治疗心力衰竭的药物疗效及用药患者终期生存率取决于作用靶点。与心肌收缩力有关的靶点包括:β肾上腺素受体、磷酸二酯酶、L-型钙通道、蛋白激酶A、蛋白激酶C、蛋白磷酸酶、Na+-Ca2+交换体、Na+-K+-ATP酶、肌浆网钙泵、受磷蛋白、兰尼碱受体、三磷酸肌醇受体、与钙增敏剂相关的心肌收缩蛋白等。文中对心肌收缩力相关的作用靶点进行综述,分析临床现今使用的和未来的正性肌力药物应具备的靶点特征。
- 徐毅罗卓卡黄霏霏李雪华陈龙
- 关键词:正性肌力药物心力衰竭钙释放
- 一种治疗心力衰竭的中药组合物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种中药组合物,通过益气助阳,活血化瘀,活络止痛,达到治疗心力衰竭之目的,为了达到这个目地,采用如下技术方案:它所含的活性成分由下列原料制备而成:红景天10-30份、制附子3-5份、黄芪10-20份、茴心草5-...
- 陈龙周淑媛施铮徐毅罗桌卡李雪华刘磊
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- 一种治疗糖尿病神经病变的中药组合物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种中药组合物,通过益气滋阴,活血化瘀,固肾止渴,达到治疗糖尿病神经病变之目的,为了达到这个目地,采用如下技术方案:它所含的活性成分由下列原料药提取制备而成:黄芪10-30份、云木香5-15份、水蛭10-20份...
- 陈龙周淑媛施铮徐毅罗桌卡李雪华刘磊
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- 一种治疗糖尿病神经病变的中药组合物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种中药组合物,通过益气滋阴,活血化瘀,固肾止渴,达到治疗糖尿病神经病变之目的,为了达到这个目地,采用如下技术方案:它所含的活性成分由下列原料药提取制备而成:黄芪10-30份、云木香5-15份、水蛭10-20份...
- 陈龙周淑媛施铮徐毅罗桌卡李雪华刘磊
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- 双黄连粉针剂对豚鼠心肌电生理的影响被引量:6
- 2010年
- 目的探讨双黄连粉针剂对豚鼠心脏电生理的影响,以及其心脏安全性及作用机制。方法①在体实验:双黄连粉针剂325.5,1627.5和3255.0mg·kg-1分别在两组动物进行,每组15只。一组动物按照生理盐水→双黄连粉针剂325.5→1627.5mg·kg-1,另一组按照生理盐水→双黄连粉针剂3255.0mg·kg-1的顺序经颈外静脉缓慢推注,持续5min。于给生理盐水及静脉推注各剂量药物后5min记录心电图,分析P-R间期和校正QT间期(QTc)。②离体实验:按照灌流液(空白对照)→双黄连粉针剂0.3→1.5→3→9g·L-1→洗脱的顺序灌流,持续5min。于灌流5min末记录豚鼠离体心脏心电图,分析7只豚鼠的P-R间期和QTc间期;记录左心室乳头肌动作电位,分析5只豚鼠的动作电位复极50%水平时程(APD50)和90%水平时程(APD90)。结果①在体豚鼠心电图表明,双黄连粉针剂325.5和1627.5mg·kg-1显著延长P-R间期,从生理盐水处理时的(59±5)ms分别延长到(74±10)ms和(88±20)ms(P<0.05),各浓度组的QTc间期无明显变化;双黄连粉针剂3255.0mg·kg-1处理P-R间期则从生理盐水处理时的(58±5)ms延长到(133±29)ms(P<0.05),QTc从(247±16)ms延长到(301±65)ms(P<0.05),并显示明显的室内传导阻滞。②离体豚鼠心电图表明,双黄连粉针剂3和9g·L-1使空白对照组P-R间期从(84±17)ms延长到(113±39)ms和(130±23)ms(P<0.05),伴有明显的室内传导阻滞,而各浓度组的QTc间期无明显变化。双黄连粉针剂各浓度组对正常豚鼠左心室乳头肌动作电位APD50与APD90无明显作用。结论注射用双黄连粉针剂能引起豚鼠房室和室内传导阻滞,其作用机制可能是抑制心肌细胞钠通道。
- 施铮徐毅周淑媛彭国平陈龙
- 关键词:双黄连粉针剂P-R间期QT间期动作电位
- Liguzinediol的正性肌力作用机制及心脏安全性被引量:12
- 2012年
- 目的探索Liguzinediol(LZDO)对正常大鼠离体心脏正性肌力作用的机制,并评价其心脏安全性。方法①大鼠离体心脏实验:按照灌流液(空白对照)→LZDO 100μmol.L-1→洗脱的顺序灌流,持续5 min并于灌流5 min末记录大鼠离体心脏左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末期压(LVEDP)、左室内压最大上升/降速率(±dp/dtmax)及心率(HR)。②豚鼠在体和离体实验:在体实验按照生理盐水→LZDO 1.7 g.kg-1的顺序经颈外静脉缓慢推注,持续5 min,于每次处理后5 min记录5只豚鼠心电图。离体实验按照灌流液(空白对照)→LZDO 300μmol.L-1的顺序灌流,持续5 min,于灌流5 min末记录豚鼠离体心脏心电图。分析P-R间期和心率校正QT间期(QTc间期)。③膜片钳全细胞法记录细胞膜离子通道电流:按照灌流液(空白对照)→尼莫地平2μmol.L-1顺序灌流左心室肌细胞,记录电流。灌流液(空白对照)→LZDO100μmol.L-1的顺序灌流,于灌流5 min末记录其5个细胞的L型钙电流。另两组实验按照灌流液(空白对照)→LZDO 1→10→100→300μmol.L-1的顺序灌流,于灌流5 min末记录hNav1.5和hERG电流。④激光共聚焦方法测定左心室心肌细胞的钙释放量:按照灌流液(空白对照))→LZDO 100μmol.L-1的顺序灌流,于灌流2 min和30 min末记录心肌细胞钙释放量。结果①大鼠离体心脏实验:尼莫地平1μmol.L-1和rethenium red 5μmol.L-1均能完全阻断LZDO 100μmol.L-1的正性肌力作用。②豚鼠在体和离体心电图实验:豚鼠在体给予LZDO 1.7 g.kg-1或豚鼠离体心脏灌流LZDO 300μmol.L-1后,P-R及QTc间期并没有显著性改变。③细胞膜离子通道电流实验:LZDO 100μmol.L-1未能显著地增加大鼠左心室肌细胞的L型钙电流;LZDO 1,10,100和300μmol.L-1未能显著地改变hNav1.5和hERG电流。④激光共聚焦测定左心室心肌细胞钙释放实验:LZDO 100μmol.L-1显著增加左心室心肌细胞钙释放,于2 min末钙释放量达到最大值,并能维持到30
- 徐毅罗卓卡刘泉明黄霏霏李雪华刘磊李伟陈龙
- 关键词:LIGUZINEDIOL兰尼碱受体钙释放通道
- Liguzinediol通过作用于肌浆网钙释放发挥正性肌力作用及其心脏安全性评价
- 目的:
探索Liguzinediol(LZDO)对正常大鼠离体心脏正性肌力作用的机理,并评价其心脏安全性。
方法:
1.大鼠Langendorff离体心脏灌流:
采用常规大鼠Langendorff...
- 徐毅
- 关键词:正性肌力兰尼碱受体