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张清波

作品数:43 被引量:215H指数:8
供职机构:黑龙江中医药大学更多>>
发文基金:“十一五”国家科技支撑计划国家药典委员会资助项目国家药品标准提高行动计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 42篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 23篇色谱
  • 20篇相色谱
  • 20篇高效液相
  • 18篇液相色谱
  • 18篇高效液相色谱
  • 14篇色谱法
  • 11篇液相色谱法
  • 11篇高效液相色谱...
  • 9篇液相
  • 9篇薄层
  • 9篇薄层色谱
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  • 7篇HPLC法
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  • 5篇药材
  • 5篇HPLC法测...
  • 4篇中药
  • 3篇指纹
  • 3篇谱分析

机构

  • 35篇黑龙江省药品...
  • 13篇黑龙江中医药...
  • 4篇中国药品生物...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇佳木斯大学附...
  • 1篇绥化市药品检...

作者

  • 43篇张清波
  • 8篇姜文红
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  • 4篇李方
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  • 3篇乔菲
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  • 2篇程明
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  • 2篇刘静
  • 1篇王秋红

传媒

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  • 5篇黑龙江医药
  • 5篇中医药信息
  • 4篇中医药学报
  • 3篇中成药
  • 2篇药物分析杂志
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  • 1篇黑龙江科技信...
  • 1篇中国药事
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年份

  • 2篇2016
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  • 6篇2009
  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2002
  • 4篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1996
  • 1篇1993
  • 1篇1992
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定刺五加中紫丁香苷的含量被引量:6
2001年
目的:建立测定刺五加中紫丁香苷的高效液相色谱法。方法:采用 YMG—C_(18)(4.6mm×150mm)色谱柱,以甲醇—水(1:3.5)为流动相,检测波长为265nm,外标法定量。结果:紫丁香苷在0.045~0.45μg 内呈线性关系,该方法的平均回收率为98.86%(n=5),RSD 为0.72%。结论:此法简便,准确,重现性好。
张清波刘丽娟
关键词:刺五加紫丁香苷高效液相色谱
地龙HPLC指纹图谱分析方法的研究
目的:建立地龙药材指纹图谱的测定方法。方法:采用HPLC法测定地龙药材0.9%生理盐水提取液的指纹图谱。结果:建立了地龙药材HPLC指纹图谱,确定了9个色谱峰为其共有峰。结论:利用地龙药材指纹图谱可以对地龙药材的质量进行...
姜文红张清波
关键词:指纹图谱高效液相色谱法
刺五加叶挥发性成分的提取与气相色谱-质谱分析
目的:比较不同提取刺五加叶中挥发性成分的方法并对其挥发性成分加以分析。方法:采用同时蒸馏萃取法(SDE)与常规提取法对刺五加叶药材挥发性成分的提取收率进行比较研究,并采用气相色谱—质谱联用技术对其挥发性化学成分进行了分离...
张肖宁张清波刘竹青
关键词:刺五加叶挥发性物质GC-MS同时蒸馏萃取法
文献传递
北豆根药材中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱的定量分析被引量:4
2010年
目的:建立北豆根药材中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱的定量分析方法。方法:采用高效液相色谱法测定北豆根药材中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱的含量并制定含量限度要求。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.05%三乙胺溶液(45∶55)为流动相;检测波长为284nm。结果:北豆根药材中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱线性范围分别为0.07~0.7μg(r=0.9999),0.0595~0.595μg(r=0.9999);平均回收率(n=6)分别为101.3%(RSD=1.4%),102.2%(RSD=1.2%);北豆根药材中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱的总量应不低于0.60%。结论:本方法操作简便,结果准确,提高了北豆根药材的质量控制标准,为其临床用药的安全性和有效性提供了质量保证。
李广生李慧勇张清波仲昭庆王栋戴忠林林
关键词:北豆根蝙蝠葛碱蝙蝠葛苏林碱
高效液相色谱法测定止嗽片中橙皮苷的含量被引量:3
2007年
目的:应用高效液相色谱法对止嗽片中橙皮苷进行含量测定。方法:色谱条件为Aglient SB-18(4.6×150mm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20:80),UV检测波长为283nm。结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为98.7%(n=6)。结论:高效液相色谱法测定止嗽片中橙皮苷含量的方法准确,回收率好。
李方张清波张孝晨
关键词:高效液相色谱法橙皮苷
春常在口服液质量标准研究被引量:8
1996年
春常在口服液系由淫羊藿、人参、补骨脂等20味中药组成。采用薄层色谱法对制剂中的人参、补骨脂、何首乌进行了定性鉴别;用HPLC法对淫羊藿甙进行了含量测定,方法简便,专属性及重现性好,可作为该制剂的质量控制指标。
张清波钱忠植
关键词:淫羊藿甙中成药
京大戟石油醚提取部分化学成分的研究被引量:12
2009年
目的:对京大戟(Euphorbia pekinensis Rupr.)进行化学成分研究。方法:采用溶剂提取、硅胶、ODS柱色谱及制备HPLC等进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果:从京大戟的石油醚提取部分分离得到3个化合物,分别鉴定为24-亚甲基-环阿尔廷醇(Ⅰ),大戟醇(Ⅱ),甘遂甾醇(Ⅲ)。结论:化合物Ⅰ系首次从该植物中分离得到。
姜文红刘静麻风华哈莉莉仲昭庆张清波戴忠马双成
关键词:京大戟大戟科三萜化合物
八宝瑞生丸质量标准的研究
2009年
目的:建立八宝瑞生丸的质量标准。方法:采用TLC对处方中的延胡索、香附、山楂进行定性鉴别;采用HPLC法测定甘草苷的含量。色谱柱为Phenomenex C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%冰醋酸溶液(12:88),流速为1.0mL·min^-1;检测波长276nm。结果:鉴别方法专属性强,甘草苷进样量在0.02~0.39μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.86%,RSD为0.9%:结论:方法灵敏、准确,重现性好,可作为八宝瑞生丸的质量控制方法:
刘静姜文红张清波
关键词:甘草苷薄层色谱法高效液相色谱法
辽源七厘散质量标准研究被引量:4
2009年
目的:建立辽源七厘散的质量标准。方法:建立血竭、冰片、儿茶、骨碎补的薄层色谱鉴别,用HPLC法测定红花中羟基红花黄色素A的含量。结果:在TLC色谱中能检出血竭、冰片、儿茶、骨碎补,阴性空白无干扰。HPLC法能准确的测定羟基红花黄色素A的含量,线性范围为0.113 7~1.478 1μg(r=0.999 9),平均回收率为104%,RSD(n=6)为1.3%。结论:方法操作简单,准确可靠,重现性好,可作为辽源七厘散的质量控制方法。
赵晓霞张清波李慧勇李广生
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法羟基红花黄色素A
清开灵片中胆酸及栀子苷含量的高效液相色谱测定被引量:5
2012年
目的建立清开灵片中胆酸及栀子苷的含量测定方法。方法采用HPLC,分别以蒸发光散射和紫外检测器为检测手段,测定制剂中胆酸及栀子苷的含量。结果清开灵片中胆酸在0.588 6~3.924 0μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为100.22%,RSD4.1%;栀子苷在0.030 12~0.903 6μg之间呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为103.8%,RSD为2.0%。结论该方法简便、准确、分离效果好,可用于清开灵片的质量评价。
笔雪艳刘晓凤胡畔张清波
关键词:胆酸栀子苷高效液相色谱
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