侯飞侠
- 作品数：27 被引量：68H指数：6
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省中医管理局科研基金四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学生物学更多>>
- 一种辛夷厚朴多芽茶及其制作方法
- 本发明提供了一种辛夷厚朴多芽茶及其制作方法，属于保健茶领域。该辛夷厚朴多芽茶是由如下重量配比的原料制备而成：辛夷花叶混合芽5～10份，厚朴花叶混合芽5～10份。本发明制备的辛夷厚朴多芽茶具有保健、节省人力、操作简易、感官...
- 高继海丁乔姣侯飞侠张定堃彭成
- 冬虫夏草资源管理法规探讨被引量：5
- 2015年
- 通过对国内冬虫夏草资源管理现状的分析,尤其是对各地冬虫夏草管理法规现状的分析,总结出现行法规的优势与不足,为我国冬虫夏草管理法规的修订奠定了基础。结合草场生态保护,冬虫夏草生长特点,提出了冬虫夏草的可持续采集方案,以更好地实现冬虫夏草资源的可持续利用,实现草场与冬虫夏草协调可持续发展。
- 程元柳邱乙彭成万德光沈才洪侯飞侠国锦琳
- 关键词：冬虫夏草管理法规
- 中医药院校开设《分子生药学》课程的建议与设想
- 2017年
- 分子生药学是在分子生物学蓬勃发展,而中药资源学和中药鉴定学又有很多问题可以利用分子生物学技术解决的背景下诞生的一门新兴学科,很多中医药院校已将其设置为药学及中药学相关专业的必修课。本文从开设课程的必要性、教学目标和教学设想三个方面对中医药院校开设《分子生药学》课程这一问题进行探讨,以期该课程建设逐渐走向成熟。
- 侯飞侠童芯锌国锦琳
- 关键词：分子生药学教学目标教学设想
- 三种厚朴叶绿体基因组的比较研究被引量：1
- 2022年
- 为了深入发掘日本厚朴、厚朴、凹叶厚朴叶绿体基因组差异,筛选厚朴优良性状候选基因,开展三种厚朴的分子遗传研究,该文利用Illumina HiSeq高通量测序平台首次对日本厚朴叶绿体进行测序、组装,并与已有的厚朴、凹叶厚朴叶绿体基因组共同注释,获得三个物种叶绿体基因图谱,筛选出三个基因组中的差异基因,又与同科中11个亲缘物种进行叶绿体基因组比对,构建NJ遗传树。结果表明:(1)日本厚朴叶绿体基因组的Clean Reads为19791019,Q30为91.33%,组装后基因组全长160051 bp,GC含量为39.2%,含tRNA 37个,rRNA 8个。(2)比对分析发现三种厚朴具有相似的IR、LSC和SSC结构,以及GC含量和tRNA数量,但编码基因种类和数量、内含子和外显子的数量和结构等存在差异。(3)日本厚朴的功能基因数目较厚朴、凹叶厚朴分别多6个和4个,主要分布于LSC区和IR区,涉及核糖体大亚基、核糖体小亚基和未知功能基因类群。(4)系统发育分析结果进一步显示日本厚朴与凹叶厚朴亲缘关系较近,其次是厚朴。该研究表明日本厚朴具有更丰富的叶绿体基因组结构、组成和变异特征,是其适应高纬度地区弱光、低温环境的分子机制,这为厚朴类优良品种的分子选育提供有力的指导。
- 张敏尹彦棚周罗静任波王丽时小东侯飞侠彭成高继海
- 关键词：厚朴凹叶厚朴叶绿体基因组系统发育树
- 冬虫夏草PCR快速检测试剂盒的研制与效果评价被引量：7
- 2017年
- 冬虫夏草为我国传统名贵中药材。资源短缺、价格昂贵和巨大的市场需求导致市售冬虫夏草掺伪掺假现象严重,亟需建立快速有效的鉴别方法。该研究基于实验前期已建立的冬虫夏草快速鉴定SS-PCR方法,按照体外诊断试剂评价标准开发试剂盒,并对试剂盒的特异性、检测限、重复性及保存期4项性能进行了评价。结果显示冬虫夏草质量占混合物质量的1/200(质量分数0.5%以上)以上时可被成功检测。试剂盒对冬虫夏草及其伪品的检测结果显示,仅有冬虫夏草可被成功扩增,并在紫外下显示绿色荧光。该试剂盒37℃温育7 d仍有效,说明4℃保存其在1年内稳定有效。同一批次试剂盒在不同条件下,不同批次试剂盒在相同条件下,其检测结果均一致且准确,表明试剂盒具有良好的批内及批间重复性。将该试剂盒用于市售冬虫夏草及其混伪品的检测,操作简单快速,结果准确可靠,为下一步中药快检试剂盒的商品化奠定了基础。
- 侯飞侠曹静王沙沙王茜袁媛彭成万德光国锦琳
- 关键词：冬虫夏草检测试剂盒
- 图解检索法快速鉴别中药海马基原的初步研究被引量：2
- 2016年
- 目的建立海马药材快速准确的鉴别方法。方法利用外观形态鉴别市场流通的海马药材。结果应用外观图像资料快速鉴别了国内市场流通的10种海马药材,建立了常见海马药材的图解检索表。结论利用图解检索法可快速鉴别常见的海马药材。
- 侯飞侠王茜温珑莲彭成万德光国锦琳
- 关键词：海马
- 一种快速检测冬虫夏草的方法
- 本发明公开了一种正品冬虫夏草的检测方法，它包括如下步骤：a，提取样本DNA：提取待检样本中的DNA；b，基因扩增：用SEQ ID NO：1～2所示的引物对对待检样本中的DNA进行扩增；c，结果检测：对DNA扩增结果进行检...
- 国锦琳王茜侯飞侠彭成沈才洪万德光
- 文献传递
- 一种快速检测冬虫夏草的试剂盒
- 本发明公开了SEQ ID NO：1～2所示的引物对，还公开了正品冬虫夏草的检测试剂盒及其用途。本发明特定的引物和试剂盒可以有效准确鉴定冬虫夏草的真伪，操作简便，成本低廉，特异性好，灵敏度高，稳定性和重复性良好，对市售冬虫...
- 国锦琳王茜侯飞侠彭成沈才洪万德光
- 文献传递
- 基于蟾蜍分泌腺转录组对蟾蜍二烯酸内酯合成途径关键基因的挖掘
- 2024年
- 目的 挖掘蟾蜍二烯酸内酯(bufadienolides,BDs)生物合成途径的关键基因。方法 使用激光捕获显微切割技术捕获中华大蟾蜍分泌腺[耳后浆液腺(CE)、皮肤浆液腺(CK)和皮肤粘液腺(CN)]为实验材料,在DNBseq测序平台进行转录组测序,并进行生信分析及对转录组结果进行验证。结果 共得到63.01 Gb原始数据和4 550个差异基因,其中CE和CK共有上调差异基因880个,其GO和KEGG富集显示主要在甾类激素生物合成、胆汁酸合成和C21类固醇生物合成等功能;CN上调差异基因主要富集在蛋白质糖基化、细胞黏结、体液免疫应答等功能。在CE、CK组上调的差异基因富集结果中发现有28种与BDs合成相关的物质的代谢、合成及运输等功能,且参与调控的基因有94个。对上述基因进行蛋白互作网络分析(protein-protein interaction network,PPI)分析,结果显示,94个基因中有34个存在互作关系,其中基因AMACR、HSD17B4、SCP2及ACOT8参与调控胆汁酸合成,基因LOC122926609参与调控石胆酸结合,结合文献分析,作者认为初级胆汁酸合成途径是BDs合成的下游途径,石胆酸可能是BDs类成分的重要前体。进一步将存在互作关系的基因关联到表达量矩阵中,结果显示大部分基因在样品CE和CK组中的表达量均大于CN组,且上述5个基因的表达趋势一致(CE、CK>CN),认为这几个基因是调控BDs的下游合成途径的关键基因。在上述基础上选取9个与BDs合成相关的基因进行qRT-PCR分析,结果与转录组测序基因表达趋势一致,认为该结果具有准确性。结论 完成了中华大蟾蜍分泌腺的转录组研究,推测出BDs下游合成途径的关键基因,为蟾毒内酯类化合物的生物合成途径研究提供了丰富的参考数据,也为深入研究该类化合物生物合成的分子机制奠定了基础。
- 张灵迂王普庆周罗静高继海侯飞侠
- 关键词：中华大蟾蜍关键基因
- 基因组学技术在国家中药种质资源库建设中的应用被引量：2
- 2021年
- 中药种质资源保护是我国基本战略,国家中药种质资源库是实施资源保护研究的良好载体。本文从中药"种质"内涵的遗传物质角度,围绕国家中药种质资源库开展资源保护研究的四个核心环节,即资源收集、保存、创新与综合评价,综述了基因组学在其中的应用原理、技术,以及总结展望,为中药种质资源的可持续开发研究提供参考。
- 高继海周罗静钟洪金侯飞侠裴瑾马云桐彭成
- 关键词：基因组学
