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甄亚钦

作品数:57 被引量:326H指数:12
供职机构:河北中医学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省中医药管理局科研计划项目河北省高等学校科学技术研究指导项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 45篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 11篇药材
  • 10篇指纹
  • 10篇指纹图
  • 10篇指纹图谱
  • 10篇薄层
  • 9篇色谱
  • 9篇高效液相
  • 9篇薄层鉴别
  • 8篇液相色谱
  • 8篇相色谱
  • 8篇高效液相色谱
  • 7篇液相
  • 7篇检视
  • 7篇薄层鉴别方法
  • 6篇对照药
  • 6篇对照药材
  • 6篇色谱法
  • 6篇糖苷
  • 6篇咖啡酸
  • 5篇液相色谱法

机构

  • 49篇河北中医学院
  • 20篇神威药业集团...
  • 8篇河北医科大学
  • 2篇河北省中医院
  • 1篇河北省科学院
  • 1篇石家庄市第五...
  • 1篇石家庄市第二...
  • 1篇贵州中医药大...
  • 1篇吉林省奇健生...

作者

  • 54篇甄亚钦
  • 46篇牛丽颖
  • 28篇田伟
  • 23篇王鑫国
  • 12篇范帅帅
  • 9篇王迎春
  • 6篇王梦
  • 6篇任艳青
  • 6篇李葆林
  • 5篇麻景梅
  • 4篇孔德志
  • 4篇任雷鸣
  • 3篇刘姣
  • 3篇赵静
  • 3篇李清
  • 3篇韩桂茹
  • 2篇王晓亚
  • 2篇曹文利
  • 2篇曹秀莲
  • 2篇程杰

传媒

  • 6篇中国中医药信...
  • 6篇中国药学杂志
  • 3篇中药药理与临...
  • 2篇药学学报
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇中草药
  • 2篇河北中医药学...
  • 2篇中国药师
  • 2篇中药材
  • 2篇中国药物警戒
  • 2篇全国第四次麻...
  • 2篇中华中医药学...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇大豆科学
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中成药
  • 1篇中国药业
  • 1篇现代中医药

年份

  • 5篇2022
  • 11篇2021
  • 3篇2020
  • 9篇2019
  • 7篇2018
  • 7篇2017
  • 5篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种车前子药材与其配方颗粒中四种成分的含量测定方法
本发明涉及一种车前子药材与其配方颗粒中京尼平苷酸、咖啡酸、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的含量测定方法。其特征:以乙腈为A相、0.5%乙酸为B相,经4次比例变换梯度洗脱,流速0.3mL/min;柱温30℃;检测波长:京尼平苷酸...
牛丽颖田伟甄亚钦王鑫国韩桂茹
文献传递
基于UPLC指纹图谱和化学计量学相结合的川芎质量研究被引量:10
2019年
目的建立并比较川芎药材、破壁饮片、标准煎液、配方颗粒的UPLC指纹图谱,分析其相似度并对川芎不同饮片形式进行聚类分析(cluster analysis,CA)及主成分分析(principal component analysis,PCA),为川芎不同的饮片形式提供质量控制依据。方法采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;流速0.3 mL·min^-1;检测波长276 nm;柱温35℃;进样量2μL。对12批川芎药材及其标准煎液、7批破壁饮片、以及6家厂家的川芎配方颗粒进行检测,采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012年版)中位数法计算其相似度,并运用SPSS 22.0统计软件进行化学模式识别分析。结果川芎各饮片形式相似度均>0.9,川芎药材、破壁饮片、标准煎液、配方颗粒与对照图谱的相似度分别为0.534,0.449,0.979,0.968。CA及PCA分析揭示了川芎不同饮片形式之间的相似性及差异性。结论以指纹图谱数据为基础,将CA与PCA相结合,可以看出川芎每种饮片形式质量较稳定,并且川芎破壁饮片与药材相似度较高,川芎标准煎液与川芎配方颗粒相似度较高。
冯玉甄亚钦田伟田伟李军山范帅帅
关键词:川芎超高效液相色谱法指纹图谱主成分分析
一测多评法用于忍冬藤多成分含量测定的适用性研究被引量:8
2018年
目的建立一测多评法同时测定忍冬藤中绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C、马钱苷6种成分含量的方法,并验证该法在忍冬藤质量控制中应用的可行性与适用性。方法以绿原酸为内参物,采用Waters Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸,梯度洗脱,流速为1 m L/min,绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C检测波长为327 nm,马钱苷检测波长为236 nm,柱温35℃。结果建立了忍冬藤中绿原酸与咖啡酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C、马钱苷的相对校正因子;一测多评法的计算值与外标法实测值无明显差异。结论一测多评的质量控制模式可用于忍冬藤中6种不同成分的多指标同步质量评价。
田伟甄亚钦甄亚钦田宇柔王鑫国牛丽颖
关键词:一测多评相对校正因子绿原酸忍冬藤
大鼠长期口服多沙唑嗪对映体后最大降压作用时的血药浓度分析
目的 分析食物对消旋多沙唑嗪单次灌胃给药后血药浓度的影响,以及分析左旋多沙唑嗪、右旋多沙唑嗪和消旋多沙唑嗪连续12周灌胃给药时,3个药物末次给药后产生最大降压效果时(药后8小时)血药浓度的差异.方法 手性色谱条件:卵黏蛋...
任雷鸣赵静孔德志李清甄亚钦
关键词:多沙唑嗪口服给药降压作用血药浓度
一种半夏白术天麻汤冻干粉快速多信息薄层鉴别方法
本发明涉及一种半夏白术天麻汤冻干粉快速多信息薄层鉴别方法。其特征在于:用简便、快捷的前处理方法得到供试品与对照药材溶液,采用同一供试品溶液,在二块薄层板上,同时鉴别了四味药材,甘草、白术在一块薄层板上,橘红、天麻在另一块...
牛丽颖安丽娜田伟甄亚钦韩桂茹王鑫国
文献传递
川芎标准汤剂制备及质量标准研究被引量:8
2019年
目的制备川芎饮片标准汤剂,测定川芎标准汤剂中阿魏酸的含量,并建立特征图谱以进行质量标准研究。方法依照标准汤剂的制备要求,制备15批不同产地的川芎饮片标准汤剂。以阿魏酸作为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立超高液相色谱特征图谱,用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件进行特征图谱分析。结果 15批川芎标准汤剂的出膏率范围为5.4%~10.1%;阿魏酸含量范围为2.39~4.44 mg/g,转移率范围为9.28%~17.24%。川芎标准汤剂特征图谱共标定了10个共有峰,指认其中4个共有峰。15批川芎饮片标准汤剂相似度均大于0.90。结论川芎饮片标准汤剂制备规范,测定方法精密度、稳定性和重复性良好,可为川芎配方颗粒的质量控制提供参考。
冯玉甄亚钦田伟田伟李军山范帅帅
关键词:川芎转移率出膏率
栀子、连翘等中药配方颗粒体外肝细胞毒性研究被引量:13
2017年
目的:对栀子、连翘、大黄、续断、首乌藤、麻黄、淫羊藿、丹参、地黄、陈皮10种中药配方颗粒的体外肝细胞毒性进行研究评价。方法:以人正常肝细胞LO2为研究对象,设定一系列浓度梯度,MTT法观察不同浓度配方颗粒对LO2细胞的细胞毒作用;Hoechst 33258荧光染色法观察细胞核形态。结果:100、1 000 mg/L栀子配方颗粒对LO2细胞呈现明显毒性作用(P<0.05或P<0.01),荧光染色可见明显的核荧光强度增强、固缩等凋亡表现;连翘等其他9种配方颗粒在0.001~1 000 mg/L范围内,对LO2细胞无明显毒性作用(P>0.05),也未观察到明显的细胞核形态学改变。结论:本研究以中药配方颗粒作为体外实验的载体,对栀子、连翘等10种常用中药配方颗粒的早期肝毒性进行了评价,提示栀子配方颗粒若在较大剂量下使用,可能会存在明显的肝脏毒性,其他9种中药配方颗粒对人正常肝细胞LO2无明显毒性,为上述中药配方颗粒的临床应用提供了参考。
任艳青李葆林田宇柔牛丽颖甄亚钦王鑫国
关键词:中药配方颗粒栀子连翘首乌藤肝细胞毒性
彝族药姜味草指纹图谱的建立和化学模式识别分析及含量测定被引量:5
2022年
目的 建立彝族药姜味草的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱分析方法,结合化学模式识别,对其质量进行分析,并测定其中4种成分的含量。方法 采用Agilent-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 4μm),以乙腈-0.2%磷酸水为流动相,梯度洗脱,以迷迭香酸为参照,建立15批不同来源样品的HPLC特征图谱,结合相似度评价、聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等方法,进行药材质量评价,并测定4种成分的含量。结果 建立了15批彝族药姜味草HPLC指纹图谱,标定20个共有峰,经与对照品比对指认出4个,其相似度都在0.960以上。通过HCA分析可将样品分为2类,结合PCA和OPLS-DA方法,发现其中5个影响质量的差异性组分。对15批样品中的咖啡酸、野黄芩苷、迷迭香酸和蒙花苷含量进行测定,显示4种成分在不同批次样品中的含量存在差异,且迷迭香酸和蒙花苷对区别不同来源样品贡献较大,与化学计量学方法分析结果一致。结论 本研究所建立的HPLC指纹图谱方法简便、科学、稳定性好,为不同产地姜味草质量评价和定量分析提供了依据。
王梦田伟田伟甄亚钦王鑫国牛丽颖
关键词:高效液相色谱法指纹图谱主成分分析聚类分析
忍冬不同部位UPLC指纹图谱及化学模式识别研究被引量:15
2019年
目的 采用UPLC法建立金银花、忍冬叶和忍冬藤指纹图谱,对忍冬不同部位采用指纹图谱相似度评价及聚类分析和主成分分析等化学模式识别技术进行研究,以期为忍冬药材的综合利用提供科学依据。方法 采用ACQUITYUPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温30℃,样品室温度8℃,检测波长326、238、350 nm,进样量1μL。结果 28批样品有14个共有峰,与对照品色谱峰比对,指认了10个色谱峰,分别为新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、马钱苷、芦丁、木樨草苷、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C,金银花(10批)、忍冬叶(9批)和忍冬藤(9批)化学成分组成及量均存在一定差异。采用聚类分析及主成分分析从化学成分上揭示了忍冬不同部位28批样品的相似性及差异性。结论 金银花与忍冬叶化学成分较为相似,而与忍冬藤间存在差异,所建立的指纹图谱方法可为金银花、忍冬叶、忍冬藤的质量控制提供参考。
甄亚钦冯玉田伟田伟麻景梅范帅帅麻景梅
关键词:忍冬叶指纹图谱绿原酸马钱苷
传统药物对西药药代动力学影响的研究与探索被引量:16
2014年
近20年来草药(或称植物药、传统药)的使用再次盛行,据调查以草药作为补充和替代药物的人群占世界人口的70%,近10年的数据显示,加拿大、澳大利亚以及欧洲的草药消耗量以指数形式增长。特别是草药与西药同时服用已成为一种趋势,草药与西药联合应用是一个需要引起高度重视的问题,国际上已有大量文献、临床报告、动物实验对草药-西药相互作用进行了广泛的研究,临床上对草药-西药相互作用的问题也日益关注。本文综述了临床上草药与西药联合应用时所产生的相互作用,及其对患者病情及治疗影响的研究。研究内容包括草药-西药相互作用的临床表现、循证医学研究和证据等级标准的建立;在作用机制方面包括药物代谢酶的诱导与抑制、转运体的诱导与抑制、胃肠道功能的改变、肾脏清除药物能力的改变等。本文还介绍了国内当前中药-西药联合用药的现状和存在的问题。
甄亚钦孔德志任雷鸣
关键词:草药草药
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