- 微弧氧化法在纯钛表面生成含羟基磷灰石陶瓷膜的研究被引量：3
- 2009年
- 目的:利用微弧氧化法在纯钛表面直接生成含羟基磷灰石的陶瓷膜。方法:通过微弧氧化技术,采用双相脉冲电源,以0.4mol/L醋酸钙和0.2mol/L磷酸二氢钠为电解液体系,设定脉冲频率为60Hz,正相电流密度为20A/dm2,处理时间分别为5min、10min、20min、30min、60min,在纯钛表面制备陶瓷膜。利用扫描电镜观察膜层的表面形貌,能谱仪分析氧化膜的元素组成,X射线衍射仪分析膜层的相组成,电涡流涂层测厚仪测量膜层的厚度。结果:以0.4mol/L醋酸钙和0.2mol/L磷酸二氢钠为电解液体系,经微弧氧化处理后,在纯钛表面形成含有Ti、O、Ca和P元素的微孔结构的氧化膜,该膜由锐钛矿型TiO2、金红石型TiO2及羟基磷灰石组成。随微弧氧化反应时间的延长,膜层增厚,膜层表面微孔孔径增大,数量减少,粗糙度增大。钛元素的相对含量减少,Ca、P元素相对含量增加,O元素变化不明显。钛、锐钛矿型TiO2和金红石型TiO2的衍射峰逐渐减弱,羟基磷灰石的衍射峰逐渐增强。结论:应用微弧氧化技术,以0.4mol/L醋酸钙和0.2mol/L磷酸二氢钠为电解液体系,在纯钛表面能直接生成含有羟基磷灰石成份的微孔结构的陶瓷膜。
- 于维先于德珍马洁毕文翔
- 关键词：纯钛微弧氧化羟基磷灰石陶瓷膜
- 四种牙体充填物边缘密合度的扫描电镜观察被引量：5
- 1992年
- 本实验采用离体牙,应用银汞合金、EB 复合树脂、可见光固化复合树脂、磷酸锌粘固粉充填窝洞,在扫描电镜下观察充填物与洞璧的密合度.其实验结果表明,以可见光固化复合树脂充填边缘密合度最佳,二者呈镶嵌状.银汞合金星线形面与面接触.EB 复合树脂充填物密合度最差.本文还对酸蚀,粘接技术等进行了讨论.
- 毕文翔李镕王新东王乃斌王彬彬
- 关键词：充填物酸蚀
- 转化生长因子β治疗根尖周病的应用研究
- 张颖丽黄洋佟巨慧王颖马宁毕文翔
- 该课题为p转化生长因子治疗根尖周病的研究。该实验研究发现，大鼠根尖病灶形成六周左右出现根尖部骨组织破坏，而在整个根尖周病的变化过程中，TGF-β抗体表达发生不同的变化：寿变早期表达增加说明TGF-β参与机体的防御反应过程...
- 关键词：
- 关键词：根尖周病Β转化生长因子动物模型
- 传统法与超声法根管预备对牙本质小管通透性影响的扫描电镜评价被引量：3
- 1997年
- 传统法与超声法根管预备对牙本质小管通透性影响的扫描电镜评价毕文翔吕晓丽贺义兴曹林王安平姚杰手持根管扩大器进行根管预备（下称传统法），已有很长的历史［１］，在临床上仍广泛应用。超声波根管预备（下称超声法），是近几年来使用的一种新的根管预备方法。我们用传...
- 毕文翔吕晓丽贺义兴曹林王安平姚杰
- 关键词：根管治疗根管预备传统法牙本质小管
- Resosolv用于牙髓塑化后根管再通的临床评价
- 目的:评价Resosolv应用于牙髓塑化后根管再通的临床效果。方法:选择45例患者的66颗牙髓塑化后的患牙（上颌前磨牙24颗,48个根管,上颌第一磨牙42颗,126个根管）,共计174个根管随机分为两组,每组各33颗患牙...
- 于维先毕文翔于德珍张慧王玉梅
- 文献传递
- 牙龈卟啉单胞菌FtsZ第322位的甘氨酸在细胞分裂中的作用
- 2006年
- 目的:探讨牙龈卟啉单胞菌FtsZ(PgFtsZ)第322位的甘氨酸在细菌细胞分裂过程中的作用。方法:通过site-d irected mutagenesis技术,采用m egaprim er方法,使用三个引物进行两轮的PCR,构建Pg-FtsZ第322位甘氨酸的点变异型质粒pYW 9(ZG322P,携带PgFtsZ第322位甘氨酸由脯氨酸取代的点变异型基因)和pYW 10(ZG322H,携带PgFtsZ第322位甘氨酸由组氨酸取代的点变异型基因),然后将质粒pYW 9、pYW 10和pEZ1(携带野生型PgFtsZ的基因)分别转化到Escherichia coliBL21(DE3)pLysS中进行表达、分离和纯化目的蛋白质。同时将载体pET3 a也转化到E.coliBL21(DE3)pLysS中作为阴性对照。进一步通过免疫印迹法鉴定构建的点变异型ZG322P和ZG322H。E.coli的形态通过显微镜观察。结果:野生型PgFtsZ的过表达导致E.coli细胞分裂的明显抑制,含质粒pEZ1的E.coli和仅含有载体作为对照的E.coli相比延长大约20倍。然而点变异型ZG322P和ZG322H的过表达并未引起E.coli细胞分裂的抑制,即含质粒pYW 9的E.coli和含质粒pYW 10的E.coli表现出正常的形态,与仅含有载体作为对照的E.coli细胞的形态相似。免疫印迹分析表明野生型PgFtsZ、点变异型ZG322P、ZG322H在相同位置出现阳性带,并且表达水平相似。结论:牙龈卟啉单胞菌FtsZ第322位的甘氨酸在细菌细胞分裂中起着重要的作用。
- 于维先胡晓春毕文翔于德珍
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌FTSZ细胞分裂
- N末端的缺失对牙龈卟啉单胞菌FtsZ体外聚合的影响
- 2008年
- 目的:探讨N末端的缺失对牙龈卟啉单胞菌FtsZ体外聚合的影响。方法:将质粒pEZ1(PgFtsZ,携带野生型牙龈卟啉单胞菌FtsZ的基因)、pYWN1(ZΔN01,携带PgFtsZ的N末端去除了43个保守性氨基酸残基的缺失变异型PgFtsZ的基因)和pYWN2(ZΔN02,携带PgFtsZ的N末端去除了205个保守性氨基酸残基的缺失变异型Pg-FtsZ的基因)分别导入Escherichia coli BL21(DE3)pLysS中表达,通过IPTG诱导表达目的蛋白质,6 mol/L尿素变性及HiTrap SP层析柱纯化目的蛋白质,最后通过沉淀法检测10 mmol/L的MgCl2、CaCl2和MnCl2对PgFtsZ、ZΔN01和ZΔN02体外聚合的影响。结果:10 mmol/L的MgCl2、CaCl2和MnCl2均能诱导PgFtsZ和ZΔN01出现聚合反应,然而10 mmol/L的MgCl2和CaCl2没能引起ZΔN02的体外聚合,而仅有10 mmol/L的MnCl2能诱导ZΔN02出现聚合反应,但效果不如PgFtsZ和ZΔN01明显。结论:PgFtsZ的N末端的43个氨基酸残基对Mg2+、Ca2+和Mn2+诱导其体外聚合反应影响不大,而后的162个氨基酸残基在PgFtsZ的体外聚合过程中起着关键的作用。
- 于维先毕文翔于德珍
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌FTSZ
- 年轻恒牙及成年恒牙牙本质与牙釉质内钙、磷含量的扫描电镜观察被引量：1
- 1993年
- 本文采用日本JEM—2000FX型扫描电镜对10例年轻恒牙及成年恒牙的牙本质与牙釉质内钙、磷含量进行了测定。结果表明年轻恒牙及成年恒牙牙本质与牙釉质内钙、磷含量总和有显著性差异.
- 洪伟毕文翔
- 关键词：恒牙牙本质牙釉质钙
- 格鲁玛脱敏剂治疗牙本质过敏症的扫描电镜研究被引量：10
- 1999年
- 目的：通过扫描电镜观察格鲁玛脱敏剂（Gluma）封闭兔牙本质小管的效果。方法：将兔麻醉后，磨除上、下前牙釉质，暴露牙本质，左侧牙为实验组，左牙本质表面涂格鲁玛脱敏剂，干燥60s；右侧牙为对照组2h。后将兔处死，制备电镜标本供扫描电镜观察。结果：对照组兔牙本质表面凹凸不平，呈弹坑状，牙本质小管口完全暴露；试验组兔牙本质表面呈均匀一致状，大部分子本质小管被封闭，极少数牙本质小管外露。结论：格鲁玛脱敏剂能有效地封闭牙本质小管，达到治疗牙本质过敏症的目的。
- 毕文翔蔺晓薇于德珍候德恩
- 关键词：牙本质过敏牙本质小管扫描电镜脱敏疗法
- Ca^(2+)和Mg^(2+)对野生型和变异型牙龈卟啉单胞菌FtsZs的GTPase活性的影响
- 2007年
- 目的:探讨Ca2+和Mg2+对野生型和变异型牙龈卟啉单胞菌FtsZs的GTPase活性的影响。方法:将质粒pEZ1(野生型PgFtsZ,Wt PgFtsZ)、pYW1(PgFtsZ的C末端缺失73个氨基酸残基的变异型,ZΔC01)和pYW2(PgFtsZ的N末端缺失43个氨基酸残基的变异型,ZΔN01)导入大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中表达,分离和纯化这些目的蛋白。应用Malachite green检测法检测10mmol.L-1的Ca2+、Mg2+对Wt PgFtsZ、ZΔC01和ZΔN01的GTPase活性的作用。结果:在没有10mmol.L-1Ca2+或Mg2+的条件下,Wt PgFtsZ、ZΔC01和ZΔN01的GTPase值分别为8.25±0.22、7.43±0.23和8.00±0.18;在10mmol.L-1Mg2+存在的条件下,Wt PgFtsZ、ZΔC01和ZΔN01的GTPase值分别为8.30±0.15、7.51±0.22和7.85±0.17,同没有离子存在的条件下相比GTPase活性差异均无显著性(P>0.05);在10mmol.L-1Ca2+存在的条件下,Wt PgFtsZ、ZΔC01和ZΔN01的GTPase值分别为5.84±0.20、5.25±0.18和5.73±0.13,同没有离子存在的条件下比较GTPase活性均有明显降低(P<0.01)。结论:10mmol.L-1的Mg2+对Wt PgFtsZ、ZΔC01和ZΔN01的GTPase活性无影响,10mmol.L-1的Ca2+则对GTPase具有抑制作用。
- 张玉凤于维先毕文翔于德珍
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌
