魏滨
- 作品数：21 被引量：42H指数：4
- 供职机构：淄博市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：淄博市科学技术发展计划山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 淄博市消毒餐(饮)具阴离子合成洗涤剂残留量分析
- 2024年
- 为了解山东省淄博市所有餐具消毒公司出厂的消毒餐(饮)具中阴离子合成洗涤剂残留量情况,2024年5月对淄博市五区三县共14家餐具消毒公司进行抽检,其中12家抽检2个批次、2家抽检1个批次(企业为间歇性生产,采样时只有1个批次产品),每批次10份样品,共计260份样品。编号后对每批次样品随机抽取2份,按照《食品安全国家标准消毒餐(饮)具》(GB 14934—2016)对样品进行前处理,按照《生活饮用水标准检验方法第4部分:感官性状和物理指标》(GB/T 5750.4—2023)对样品处理液进行阴离子合成洗涤剂测定,对超标的样品继续取2份进行前处理和测定。结果表明:14家企业合格率为78.6%;高新区、淄川区、博山区分别有1家企业的产品有阴离子合成洗涤剂检出,检出结果均值(以十二烷基苯磺酸钠计)分别为0.005 7 mg/100 cm^(2)、0.007 8 mg/100 cm^(2)、0.012 0 mg/100 cm^(2)。今后,监管部门应加强对阴离子合成洗涤剂检测结果不合格企业的监管。
- 刘月月朱莎魏滨魏滨何漪高慧
- 气相色谱法测定饮用水中挥发性卤代烃的不确定度评定被引量：1
- 2013年
- 目的建立自动顶空毛细柱气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷、四氯化碳、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷等挥发性卤代烃的不确定度评定方法,以评定测量结果的质量。方法根据GB/T 5750.8-2006《生活饮用水标准检验方法》建立数学模型,逐一分析量化测量过程中的不确定度分量,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果三氯甲烷含量为5.88μg/L时,U=0.42μg/L,k=2;四氯化碳含量为1.98μg/L时,U=0.18μg/L,k=2;二氯一溴甲烷含量为12.60μg/L时,U=0.72μg/L,k=2;一氯二溴甲烷含量为6.00μg/L时,U=0.36μg/L,k=2;三溴甲烷含量为5.55μg/L时,U=0.38μg/L,k=2。结论曲线拟合和标准溶液带来的不确定度是测量结果不确定度的主要来源,此方法适用于饮用水中挥发性卤代烃的不确定度评定。
- 王勤魏滨王钟
- 关键词：不确定度评定气相色谱法饮用水挥发性卤代烃
- 石墨炉原子吸收法测定生活饮用水中的锑被引量：1
- 2009年
- 目的采用横向塞曼石墨炉原子吸收分光光度法测定生活饮用水中锑。方法通过各种条件实验,对方法的各参数进行优化。结果方法的检出限为0.8μg/L,标准曲线线性相关系数为0.9991,加标回收率为92%～112%,相对标准偏差为2.8%～9.2%。结论该方法准确可靠,适用,具有实际意义。
- 魏滨汪洋任聪何漪王钟
- 关键词：生活饮用水锑
- 电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法测定食品中铝结果一致性的研究被引量：2
- 2023年
- 目的 研究电感耦合等离子体发射光谱法(inductively coupled plasma atomic emission spectrometry,ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定食品中铝结果的一致性。方法 取1份大米粉称取0.2~0.3 g加入8 mL硝酸微波消解,超声赶酸后纯水定量转移入25 mL容量瓶中,分别用ICP-OES和ICPMS进行测定,对2种方法测定结果进行不确定度评定。结果 使用ICP-OES法测定结果为16.0 mg/kg,进行不确定度评定后的结果及其扩展不确定度为(12.1±3.6)mg/kg,k=2。使用ICP-MS法样品测定结果为12.4 mg/kg,进行不确定度评定后其结果及其扩展不确定度为(12.4±5.4)mg/kg。ICP-OES法测定结果的可能分布范围为8.5~15.7 mg/kg,ICP-MS法测量结果的可能分布范围为7.0~17.8 mg/kg,ICP-OES法结果分布完全包含于ICP-MS法的结果分布范围中。结论 进行不确定度评定并进行加标回收率校正后ICP-OES和ICP-MS测定食品中铝的结果具有一致性。
- 魏滨常通王韬
- 关键词：电感耦合等离子体发射光谱法电感耦合等离子体质谱法铝不确定度评定一致性
- 液相色谱-原子荧光光谱法检测大米中的无机砷被引量：1
- 2020年
- 目的:优化液相色谱-原子荧光光谱法检测大米中无机砷的实验条件。方法:选择7%的盐酸作载流液,光电倍增管高压290 V,载气流速400 mL/min,通过液相色谱-原子荧光光谱法(LC-AFS)对大米中的无机砷进行测定。结果:在实验浓度范围内,线性关系良好,相关系数在0.9995~0.9997,检出限[As(Ⅲ)]为0.02 mg/kg和[As(Ⅴ)]为0.02 mg/kg,均有较好的线性及较高的灵敏度。满足大米中的无机砷分析的要求。
- 李婷婷刘月月魏滨
- 关键词：无机砷
- 氢化物发生原子荧光法测定工作场所空气中的锑被引量：2
- 2009年
- 目的：建立原子荧光光度法测定工作场所空气中锑的方法。方法：通过各种条件实验，对方法的各参数进行优化。结果：方法的检出限为0．03μg/L，最低检出浓度为2．0×10^-5mg／m^3（以采集75L空气样品计），消化效率为100．5％～101．8％，相对标准偏差为1．4％，标准曲线线性相关系数为0．9997。结论：该方法准确、可靠、适用，具有实际意义。
- 魏滨汪洋何漪任聪
- 关键词：原子荧光光度法工作场所空气锑
- EXCEL在不确定度评定中的应用被引量：2
- 2011年
- 根据国家规范对检测实验室的要求,检测实验室应当对其测量结果给出不确定度评定。然而对检测实验室来说,对测量结果给出不确定度评定却有很多的困难,首当其冲的就是不确定度评定过程中各分量的识别、分析和量化，过程复杂，计算量大，造成了时至今日测量结果的不确定度评定推广进展缓慢。如何降低不确定度评定工作中的工作量、简化计算成为了这一工作开展的瓶颈。
- 魏滨王勤殷茂荣
- 关键词：EXCEL不确定度评定
- 电感耦合等离子体-质谱法测定工作场所空气中锆及其化合物被引量：2
- 2016年
- 目的建立工作场所空气中锆及其化合物的电感耦合等离子体-质谱测定方法。方法工作场所空气中样品用微孔滤膜采集后,水溶性锆化合物用浓度为2.0 mol/L的盐酸洗脱、硝酸消解,不溶性锆化合物用硫酸铵溶液消解处理,采用电感耦合等离子体-质谱法进行测定。结果本方法锆及其化合物在质量浓度为0.000~1.000mg/L时线性关系良好,相关系数为0.999 9,方法的检出限为0.1μg/L,最低检出浓度为0.07μg/m^3(以采集空气样品体积75 L计算)。对于水溶性锆化合物加标回收率为95.0%~98.8%,批内相对标准偏差(RSD)为2.0%~3.9%,批间RSD为2.8%~6.6%;对于不溶性锆化合物加标回收率为94.4%~98.7%,批内RSD为2.1%~4.2%,批间RSD为3.2%~4.7%。样品在室温下至少可保存30 d。结论本方法快速、灵敏、准确,适用于工作场所空气中锆及其化合物的测定。
- 魏滨常通何漪李婷婷刘月月
- 关键词：电感耦合等离子体质谱锆
- 婴幼儿辅食中有毒重金属元素测定的不确定度评定被引量：4
- 2018年
- 使用电感耦合等离子体质谱(Inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)法对婴幼儿辅食中铬(Cr)、镍(Ni)、砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)5种有毒重金属元素含量进行测定,并对该方法的不确定度进行评定。当婴幼儿辅食中Cr、Ni、As、Cd、Pb含量分别为0.034、0.26、0.079、0.059、0.052 mg/kg时,其扩展不确定度分别为0.003 4、0.028、0.009 6、0.007 8、0.006 0 mg/kg(置信概率为95%,k=2)。样品消解、标准溶液配制和和测量重复性为影响ICP-MS法测定婴幼儿辅食中有毒重金属元素含量准确性的关键步骤。该评定可为ICP-MS法测定婴幼儿辅食中有毒重金属元素含量的测量准确性提供参考。
- 常通魏滨王勤何漪李婷婷朱莎
- 关键词：电感耦合等离子体质谱有毒重金属元素不确定度
- 淄河水体中多环芳烃污染特征及来源
- 2020年
- 目的了解淄博市淄河水体中的多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)污染水平及特征,分析PAHs来源。方法采集2016年9月淄河水样品,用气相色谱串联质谱检测样品中18种PAHs的浓度水平,分析浓度变化规律,利用比值特征法解析PAHs来源。结果淄河水体中18种PAHs除苊烯、苊外均有检出,萘的检出浓度最高,其次是䓛、芘和荧蒽。ΣPAHs的中位值为589.6(1.85~8228) ng/L;苯并[a]芘的检出范围为未检出~1178 ng/L。淄河水体中的PAHs主要来自于燃烧源,以石油燃烧为主。结论淄河水体中PAHs污染程度处于中等污染水平,主要来自于石油燃烧,需加强监测。
- 王勤邢燕刘芳盈王敏高慧魏滨
- 关键词：多环芳烃污染
