您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇萃取
  • 5篇固相
  • 5篇固相萃取
  • 4篇人血浆
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇血药
  • 2篇血药浓度
  • 2篇药浓度
  • 2篇药物
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇吲哚
  • 2篇吲哚美辛
  • 2篇口服
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...

机构

  • 9篇复旦大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇泰州市人民医...

作者

  • 9篇陈妙英
  • 6篇施孝金
  • 5篇张静华
  • 5篇王宏图
  • 4篇钟明康
  • 3篇李中东
  • 2篇郭燕萍
  • 2篇张莉莉
  • 2篇黄蔚
  • 1篇胡敏
  • 1篇梁惠琪
  • 1篇陈笑艳
  • 1篇印绮平
  • 1篇张云轩
  • 1篇钟大放
  • 1篇奚培英

传媒

  • 4篇中国临床药学...
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中南药学

年份

  • 3篇2012
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
药师在药物情报开发中的作用
2004年
药物情报(medicines information,MI)是指为提高对患者的保健而提供公正的、实事求是的以及精确评价的药物信息.MI的专门研究始于20世纪60年代后期和70年代早期,随着新药的大量上市,药物文献大量涌现,因此MI部门(或医药情报部门)应运而生,以适应MI的评价需求.而我国的医药情报工作还存在着很大的差距,本文现就国内外药物情报的历史、现状和发展作一比较.
梁惠琪李中东陈妙英钟明康
关键词:药师药物开发
人血浆中阿西美辛及其代谢物吲哚美辛的固相萃取-HPLC-UV法测定被引量:8
2001年
以氟比洛芬为内标 ,采用固相萃取 -紫外检测的 HPL C法同时测定人血浆中阿西美辛和吲哚美辛。灵敏度和选择性均高 ,最低定量限为 2 0 ng/ ml,线性范围为 2 0~ 10 0 0 ng/ ml。
施孝金陈妙英张静华张莉莉王宏图
关键词:阿西美辛吲哚美辛固相萃取
固相萃取-高效液相色谱法测定人血浆中对乙酰氨基酚被引量:8
2001年
目的 :建立一快速、灵敏的对乙酰氨基酚 (PAC)体内浓度的测定方法 ,并用于其生物利用度的研究。方法 :以茶碱为内标 ,采用固相萃取的 HPL C分析法 ,取样 0 .2 m l。YWG- C1 8色谱柱 ,流动相为甲醇 /乙腈 /水 (2 5 /15 /36 0 ,V/V) ,流速 1.0 ml/min,检测波长 2 5 4nm。结果 :PAC的最低检测浓度为 0 .0 5︼g/m l。线性范围 0 .2 0~ 15 .0︼g/ml。平均批内、批间 RSD均 <6 % ,方法回收率接近 10 0 % ,RSD<5 %。结论 :本方法快速灵敏、干扰少、重现性好 ,符合 PAC生物利用度研究的要求。
陈妙英钟明康施孝金张莉莉王宏图张静华
关键词:对乙酰氨基酚高效液相色谱法固相萃取血药浓度镇痛药
固相萃取荧光检测高效液相色谱法测定人血浆中罗格列酮浓度被引量:7
2004年
目的:建立适用于人体动力学研究的高灵敏度和高选择性的人血浆中罗格列酮的HPIC测定法。方法:以罗格列酮的同系物SB-204882为内标,采用C2固相萃取荧光检测的HPIC分析法,C18分析柱(5μm,150mm×4.6 mm),流动相:乙酸铵(0.01 mol·L-1,用10%氨水调节pH 8.0)-乙腈(64:36),流速:1.0 mL·min-1,激发波长247 nm,发射波长367 nm;取血样0.2 mL,加入内标和0.05 mol·L-1盐酸0.5 mL,涡旋1 min后上固相萃取柱,真空抽干,并用正己烷-异丙醇(80:20)0.5 mL洗涤弃去,继续真空抽干,接收氯仿-异丙醇(80:20)1 mL的洗脱液,通氮挥干,残渣用流动相100μL充分溶解,进样20μL。结果:最低定量限为2.00 ng·mL-1,线性范围为2.00-500.0 ng·mL-1。血浆内源物质不干扰测定。结论:本法的准确度和精密度符合要求,方法可靠、灵敏、高选择性,可用于药物动力学研究。
施孝金张静华印绮平陈妙英王宏图
关键词:固相萃取罗格列酮血药浓度药物动力学
中国健康志愿者单次和多次口服阿德福韦酯片的药动学被引量:2
2012年
目的研究健康受试者单次和多次口服阿德福韦酯片后的药动学过程。方法 12名中国男性健康受试者单次po和多次po 10 mg阿德福韦酯片;采用液相色谱-串联质谱联用法(LC-MS/MS)测定阿德福韦酯活性代谢物阿德福韦的血药浓度。用DAS2.0程序计算主要药动学参数,并进行统计分析。结果健康志愿者单次和多次口服阿德福韦酯片10 mg后,阿德福韦的ρmax分别为(24±9)和(24±8)μg.L-1,tmax分别为(1.3±0.7)和(1.5±0.6)h,t1/2分别为(7.4±1.2)和(8.5±2.1)h,AUC0-24h分别为(210±54)和(213±73)μg.h.L-1,AUC0-∞分别为(236±64)和(250±90)μg.h.L-1。多次po阿德福韦酯片后ρsasv为(8.90±3.06)μg.L-1,DF为(2.52±0.66)。结论阿德福韦酯片单次与多次口服的主要药动学参数无显著性差异,体内药物无蓄积现象,耐受性良好。
奚培英张云轩施孝金李中东陈妙英陈笑艳钟大放
关键词:阿德福韦酯阿德福韦药动学液相色谱-串联质谱法
人血浆中吡格列酮的固相萃取高效液相色谱法测定被引量:4
2003年
以吡格列酮的同系物 PIOGA为内标 ,采用 C2 固相萃取紫外检测的 HPL C分析法测定人血浆中吡格列酮的浓度。 C1 8分析柱 (15 0× 4.6 mm,5 μm) ,流动相 :水 -乙腈 -冰醋酸 (5 40∶ 46 0∶ 1.2 ,用氨试液调至 p H6 .0 ) ,流速 :1.0 ml/ min,检测波长 2 6 9nm。取血样 0 .5 m l,加入内标经 C2 固相萃取后进样 40μl。最低定量限 (L OQ)为10 ng/ ml,线性范围为 10~ 16 0 0 ng/
施孝金陈妙英钱南萍张静华王宏图
关键词:吡格列酮固相萃取高效液相色谱法降血糖药药理作用
2008-2011年我院口服抗组胺药利用分析被引量:2
2012年
目的评价我院口服抗组胺药应用情况及趋势。方法对我院2008-2011年口服抗组胺药应用品种、用药金额、用药频度(DDDs)等进行统计、分析。结果我院口服抗组胺药用药金额逐年下降。第2代口服抗组胺药及其改良品种的使用量远远大于第1代,占到总额的96%以上。2008-2011年西替利嗪和左西替利嗪一直位于DDDs排序的前2位,咪唑斯汀由2008年第5位上升至2011年第3位。结论我院主要选择安全、高效、与其他药物相互作用少的第2代口服抗组胺药及其改良品种作为抗过敏治疗的主导药物,符合临床合理用药的要求。传统抗组胺药的改良剂型以及安全性更可靠的抗组胺药是研究方向。
黄蔚郭燕萍陈妙英王斌钟明康
关键词:用药金额用药频度
单剂量口服国产和进口阿西美辛胶囊的生物等效性
2002年
目的 :评价国产和进口阿西美辛 (AC)胶囊的生物等效性。方法 :采用双交叉试验设计 ,2 4名健康受试者随机接受单剂量口服参比制剂或试验制剂 90mg ,清洗期 7d ;采用固相萃取 HPLC UV法测定AC及其代谢物吲哚美辛 (ID)的血药浓度。cmax,tmax采用实测值 ,梯形法计算AUC ,双单侧t检验法用于生物等效性检验。结果 :国产AC胶囊的相对生物利用度以AC计算 (98 35± 10 35 ) % ,以ID计算 (10 1 46± 10 5 7) % ,经方差分析及双单侧t检验表明两者具有生物等效性。结论
施孝金陈妙英李中东胡敏张静华王宏图
关键词:阿西美辛吲哚美辛固相萃取抗风湿药
2006-2010年我院口服抗高血压药利用分析
2012年
目的评价我院口服抗高血压药应用情况及趋势。方法对我院2006-2010年口服抗高血压药应用品种、销售金额、用药频度(DDDs)进行统计、分析。结果口服抗高血压药销售金额逐年上升,钙通道阻断剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体Ⅱ拮抗剂的销售金额和DDDs排序在2006-2010年中均居前3位。按单品种排序,氨氯地平、硝苯地平控释片和氯沙坦钾居销售金额和DDDs排序的前6位。结论我院口服抗高血压药应用符合"高血压防治指南"。
黄蔚郭燕萍陈妙英王斌钟明康
关键词:口服抗高血压药销售金额
共1页<1>
聚类工具0