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甘子仪

作品数:2 被引量:4H指数:2
供职机构:南京大学生命科学学院医药生物技术国家重点实验室更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡诱导
  • 1篇凋亡诱导配体
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇死因
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇重组甘精胰岛...
  • 1篇相关凋亡诱导...
  • 1篇可溶性
  • 1篇坏死
  • 1篇坏死因子
  • 1篇共表达
  • 1篇甘精胰岛素
  • 1篇伴侣
  • 1篇TRAIL

机构

  • 2篇南京大学

作者

  • 2篇甘子仪
  • 1篇杨洁
  • 1篇朱彤阳
  • 1篇华子春
  • 1篇张臻
  • 1篇邓子鲲

传媒

  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇世界临床药物

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
重组甘精胰岛素的可溶性表达研究被引量:2
2013年
目的:构建甘精胰岛素(ING)表达载体,提高ING在大肠杆菌中的可溶性表达。方法:在传统方法中ING的A、B链之间用C肽连接,本实验在ING的A、B链之间插入大肠杆菌硫氧还蛋白质(Trx)来替代C肽,进行ING的融合表达(ING-Trx),并进一步使用多分子伴侣GroEL、GroES、触发因子进行共表达。结果:可溶性的ING-Trx融合蛋白约占该目的蛋白质总表达量的35%;多分子伴侣共表达后可溶性ING-Trx的产量提高到ING-Trx总蛋白的78%,初步纯化后其产量为4.5 mg·L-1,是使用分子伴侣前的3倍。结论:用Trx代替C肽不影响A、B链的有效折叠,采用分子伴侣共表达可以显著提高目的蛋白的可溶性。
甘子仪华子春
关键词:甘精胰岛素共表达
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体临床治疗应用前景被引量:2
2012年
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)具有选择性细胞毒性,不仅诱导肿瘤细胞凋亡,还诱导肝和脑细胞凋亡,也诱导病毒感染的细胞凋亡,但对机体正常组织无毒性。TRAIL已成为全球新药研究的热点。本文从TRAIL的凋亡通路及其调控、肿瘤细胞对TRAIL抵抗的原因综述TRAIL在难治性疾病治疗中的应用。
杨洁邓子鲲朱彤阳张臻甘子仪
关键词:凋亡
共1页<1>
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