王新军
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
- 供职机构：郑州大学第五附属医院更多>>
- 发文基金：河南省杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 利用基因芯片技术筛选重症肌无力差异表达基因被引量：2
- 2009年
- 目的:筛查胸腺组织重症肌无力(MG)相关基因,探讨MG发生机制.方法:分别抽提6例MG患者胸腺组织及正常胸腺组织总RNA,逆转录合成相应以Cy5和Cy3标记的cDNA一链做探针,在含有14 000点人类基因组芯片BiostarH-140 s上进行杂交,ScanArray 4000扫描仪扫描芯片荧光信号图像,用GenePix Pro3.0软件对扫描图像进行数字化处理和分析.利用实时荧光定量PCR技术,对筛选出的部分差异表达基因变化水平,在39例MG胸腺组,10例正常对照胸腺组中进行分析验证.结果:筛选出差异表达的基因254个,其中MG胸腺组中表达上调的基因82个,表达下调的基因172个.这些异常表达的基因按照功能,可以分为原癌基因和抑癌基因(3/3,即上调基因3个/下调基因3个,下同)、免疫相关蛋白(1/9)、细胞受体(1/2)、离子通道和运输蛋白(2/3)、细胞信号和传递蛋白(8/13)以及未知功能基因.验证实验显示,MG胸腺组天冬氨酰氨基葡糖苷酶(AGA)和分拣微管连接蛋白17(SNX17)相对表达量分别为[(0.671±0.078),(0.698±0.085),n=39],与正常胸腺组的[(0.611±0.043),(0.617±0.068),n=10]相比较,差异有统计学意义(P<0.05).结果与基因芯片一致.结论:MG患者胸腺组织与正常胸腺组织之间存在明显的基因表达差异,为MG患者提供相当数量的与免疫、细胞受体和细胞信号传递等相关的差异表达基因,为MG早期诊断和治疗提供了线索.
- 张清勇赵国强高峰王怀生王新军
- 关键词：重症肌无力胸腺组织基因表达谱基因芯片实时荧光定量PCR
