张长征
- 作品数：9 被引量：12H指数：2
- 供职机构：郑州大学医药科学研究院更多>>
- 发文基金：河南省自然科学基金河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 均苯三酸与钴(Ⅱ)构筑的二维网状杂化聚合物的合成及其晶体结构研究被引量：6
- 2007年
- 利用蒸气扩散法合成了1,3,5-苯三酸与钴(Ⅱ)的二维网状杂化聚合物{[Co3(btc)2(py)9(H2O)3].3py.2.5C6H6}n(H3btc=1,3,5-苯三酸,py=吡啶)。通过X射线单晶衍射、元素分析和红外光谱对其结构进行了表征。该聚合物的晶体属于六方晶系,R3空间群,晶胞参数为:a=1.9539(3)nm,b=1.9539(3)nm,c=4.2686(9)nm,V=14.113(4)nm3,Z=6,Dc=1.261g/cm3,μ=0.590mm-1,F(000)=5556,R=0.0869,Rw=0.1726。该聚合物的中心离子Co()为扭曲的八面体配位构型,通过btc的桥联作用形成二维网状结构,溶剂吡啶和苯分子夹杂在层间的空隙中。
- 毛红艳王娟张长征
- 关键词：钴配合物晶体结构
- 具有CuⅡN4Cl配位基团的超分子化合物的研究
- 本文用CuCl2·2H2O和杂环二亚胺配体(bipy,phen)及双齿二胺(en)在温和条件下反应生成两个含有CuⅡN4Cl配位团的新颖超分子配合物[Cu(en)(bipy)Cl][OH]·(H2O)3(1)(en=乙二...
- 毛红艳张长征张鸿云申小清吴庆安朱玉
- 关键词：Π-Π堆积磁性
- 文献传递
- 具有Cu<'Ⅱ>N<,4>Cl配位基团的超分子化合物的研究
- 本文用CuCl<,2>·2H<,2>O和杂环二亚胺配体(bipy,phen)及双齿二胺(en)在温和条件下反应生成两个含有Cu<'Ⅱ>N<,4>Cl配位团的新颖超分子配合物[Cu(en)(bipy)(Cl)][OH]·(...
- 毛红艳张长征张鸿云申小清吴庆安朱玉
- 关键词：Π-Π堆积晶体结构超分子化合物
- 文献传递
- 6-取代-1-((1-取代苯基-1,2,3-三唑-4-基)甲基)-4-羰基喹啉-3-甲酸乙酯的合成表征及抗肿瘤活性被引量：3
- 2014年
- 目的:为了寻找新型抗肿瘤活性优良的先导化合物,依据喹诺酮及1,2,3-三唑类化合物抗肿瘤特性,设计7个新的6-取代-1-((1-取代苯基-1,2,3-三唑-4-基)甲基)-4-羰基喹啉-3-甲酸乙酯类化合物进行合成、体外抗肿瘤活性评价及初步构效关系研究。方法:以取代苯胺为原料,与乙氧亚甲基丙二酸二乙酯缩合,Gould-Jacobs环合制得6-取代-4-羰基喹啉-3-甲酸乙酯;取代苯基叠氮与溴丙炔经点击化学(click chemistry)制得4-溴甲基-1-取代苯基-1,2,3-三唑;6-取代-4-羰基喹啉-3-甲酸乙酯与4-溴甲基-1-取代苯基-1,2,3-三唑经N烷基化反应制得目标化合物。化合物结构经IR,1H-NMR,元素分析证实,MTT法测目标化合物体外抗肿瘤活性。结果:化合物表现出不同程度抗肿瘤活性。化合物4c,4e对Hep G2,HT29的IC50接近或高于对照药物DDP,尤其对人白血病细胞株HL60具有很强抑制增殖作用,活性高于DDP,IC50分别为15.03,13.32μmol·L-1。结论:初步构效关系研究表明,标题化合物6位及1位上苯基三唑的苯环对位都被Cl,F等卤素原子取代的6-取代-1-((1-取代苯基-1,2,3-三唑-4-基)甲基)-4-羰基喹啉-3-甲酸乙酯对Hep G2,HT29和HL60具有抗肿瘤活性。
- 邹敏马方陈慧平张长征赵志鸿王桂芳张小俊张壮丽张艳王东阳
- 关键词：抗肿瘤
- 多羧酸桥联铜聚合物的合成与表征
- 2014年
- 利用蒸气扩散法合成了1,3，5-苯三酸与铜（Ⅱ）的二维网状聚合物{[Cu3（btc）2（py）9]·3C6H6·8．5H2O}n（H3btc=1，3，5-苯三酸，py=吡啶）。通过X-射线单晶衍射、元素分析和红外光谱对其结构进行了表征。每个Cu（Ⅱ）中心离子都具有Cu^ⅡN3O2的五配位环境，配位构型是扭曲的三角双锥，三个来自吡啶（py）的N原子与Cu（Ⅱ）共平面，两个来自不同btc的O原子位于轴向位置。通过btc的桥联作用形成二维网状结构，溶剂苯分子和结晶水夹杂在层间的空隙中。
- 张长征毛胜辉毛红艳
- 关键词：铜配合物晶体结构
- 二维层状聚合物{[Mn_3(btc)(Hbtc)(H_2btc)(H_2O)_6]·6H_2O}_n的合成被引量：1
- 2007年
- 利用蒸气扩散法合成了1,3,5-苯三酸与锰(Ⅱ)的二维层状聚合物{[Mn3(btc)(Hbtc)(H2btc)(H2O)6].6H2O}n(H3btc=1,3,5-苯三酸)。通过X射线单晶衍射、元素分析和红外光谱对其结构进行了表征。中心离子Mn(Ⅱ)处于扭曲的八面体配位环境中,来自btc同一个羧基的两个氧原子,和分别来自Hbtc、H2btc的两个氧原子占据赤道平面,两个配位水的氧原子占据轴向位置。
- 张长征毛红艳王银飞陶京朝
- 关键词：锰配合物晶体结构
- 4-(3-氯-4氟苯胺基)-6-(3-氯丙氧基)-7-甲氧基喹唑啉的合成及抗肿瘤活性
- 2017年
- 目的寻找高效低毒的靶向抗肿瘤化合物。方法用N,N-二甲基甲酰胺和硫酸二甲酯反应生成的亚胺盐与3-氯-4-氟苯胺亲核反应制得N’-(3-氯-4-氟苯基)-N,N-二甲基甲脒,与2-氨基-4-甲氧基-5-氯丙氧基苯甲腈Dimroth重排,制得目标化合物,MTT法测目标化合物对HT-29、A549和Hep G2的体外抗肿瘤活性。结果目标化合物对HT-29、A549和Hep G2的IC50(μmol/L)值分别为29.54、41.20、11.89。结论该化合物对4种肿瘤细胞增殖显示出不同选择性抑制,其中对Hep G2显示较强的抗肿瘤活性。
- 邹敏张长征陈慧平张小俊
- 关键词：MTT法喹唑啉抗肿瘤
- 吉非替尼的合成工艺改进被引量：2
- 2017年
- 目的优化吉非替尼的合成工艺。方法 N,N-二甲基甲酰胺和硫酸二甲酯反应生成的亚胺盐与3-氯-4-氟苯胺亲核反应制得N'-(3-氯-4-氟苯基)-N,N-二甲基甲脒,与2-氨基-4-甲氧基-5-氯丙氧基苯甲腈Dimroth重排,与吗啉缩合制得目标物。结果与结论化合物结构经1H NMR、13C NMR、MS证实,为4-(3-氯-4氟苯胺基)-6-(3-氯丙氧基)-7-甲氧基喹唑啉(gefitinib),总收率(以3-氯-4-氟苯胺计)45.9%。
- 邹敏张长征陈慧平张壮丽张小俊
- 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌抗肿瘤合成工艺
- 紫草素与DNA相互作用的荧光光谱研究
- 紫草素(SHI)及其衍生物因其多样的抗增殖及抗肿瘤机制而引起人们极大的兴趣,此类物质在开发抗肿瘤药物方面有着独特的性质和应用前景。目前对紫草素与蛋白质、DNA等生物大分子作用机制的研究大多采用电化学法和光谱法,采用荧光光...
- 毛红艳刘雪雪张长征何妮
- 文献传递
