宋磊
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：武汉科技大学更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 催化氧化法合成乙醛酸的研究进展
- 2014年
- 文章着重阐述了贵金属催化剂,尤其钯、铂等应用于空气氧化法合成乙醛酸的研究概况以及此类催化反应的反应机理。由于空气催化氧化合成乙醛酸的方法具有环境友好、反应条件温和、原子效率高等绿色化学的特点,所以该方法具有优异的应用前景。
- 叶龙张伟胡保宋磊
- 关键词：乙醛酸催化空气氧化贵金属催化剂
- 分泌型磷脂酶A2-ⅡA致病作用及其抑制剂的研究进展被引量：3
- 2016年
- 分泌型磷脂酶A2-ⅡA(secretory phospholipase A2 groupⅡA,s PLA2-ⅡA)属于磷脂酶家族的一种小分子酶类。近年来有关该酶在心血管、肿瘤和自身免疫疾病中的作用多有报道,以其为靶点的相关实验药物也不断出现,因此分泌型磷脂酶A2-ⅡA在上述相关疾病的药物研发中愈来愈受到重视。笔者重点简要介绍分泌型磷脂酶A2-ⅡA的结构特点、近期对其在机体内的致病作用的研究和以其为靶点的药物研发现状。
- 张伟谌娟宋磊叶龙
- 关键词：发病机制抑制剂
- 吲哚酮螺环抗肿瘤生物碱及其类似物的不对称合成研究
- <正>螺[吲哚啉-3,3’-吡咯烷]-2-酮(简称为吡咯烷吲哚酮螺环)是许多具有抗肿瘤活性吲哚生物碱的骨架结构,如含此结构的Spirotryprostatin B(1)是细胞周期抑制剂~[1],Strychnofolin...
- 宋磊黄珍霞谌娟叶龙
- 文献传递
- 抗帕金森病小分子药物的研究进展被引量：2
- 2015年
- 以近年来国内外研究文献为基础,对文献资料进行分析和总结的方法,依据药物的作用机制和疗效特点对目前临床上使用和在研的治疗帕金森病的小分子药物进行综述。研究人员根据不断了解的帕金森病的致病机制和新型靶标开发出许多新型的抗帕金森病候选药物,这些新型活性分子主要有具有神经元保护作用的多巴胺激动药、新型单胺氧化酶B抑制药、肾上腺素受体拮抗药、腺苷A2A受体拮抗药、C-氨基末端激酶抑制药、富亮氨酸重复激酶2抑制药、非甾体类雌激素β受体激动药、谷氨酸拮抗药、5-羟色胺激动药等。这些抗帕金森病新药和候选药物药理学特点表明靶标多元化、适应证广,不良反应小,能替代左旋多巴,可保护神经元细胞已成为重要研发抗帕金森病药物的发展趋势。
- 叶龙宋磊杨飞张伟
- 关键词：小分子药物帕金森病
