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高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中柳氮磺吡啶的浓度被引量：1: 2013年; 目的建立高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS／MS）测定人血浆中柳氮磺吡啶的浓度。方法以茶苯海明为内标，采用Cts色谱柱，以0．1％甲酸-甲醇（35：65，VA／）为流动相，柱温40℃．流速0．3mL.min-1，进样量5μL。血浆样品预处理后，在三级四级杆串联质谱中经ESI源离化，使用多反应离子监测，检测离子对分别为rMz399．1-381．2（柳氮磺吡啶）、施256．0-167．4（茶苯海明）。结果柳氮磺吡啶血药浓度在0．025～10nag·L-1范围内线性良好（r=0．9976），回收率为105％～110％之间．精密度均小于6％，适用于该药物的体内药动学评价。10名健康志愿者单剂量口服柳氮磺吡啶250mg的主要药动学参数为：（5328．6±2310．6）μg·L-1，（6．55±2．19）h，f1/2（4．12±2．36）h，AUC。（45347．4±209813）μg.h·L-1，AUC胁（46229．8±21441．6）μg·h·L-1。结论本试验建立的测定方法操作简单、快速灵敏、结果准确，适合人血浆中柳氮磺吡啶浓度的测定。; 妙德宇姜孟寅黄仲义徐欣孙明江; 关键词：色谱法高压液相串联质谱法柳氮磺吡啶

左炔诺孕酮片的人体生物等效性被引量：3: 2012年; 20名女性健康志愿者随机分成两组,采用自身对照交叉给药的方式,单剂量口服两种左炔诺孕酮片,采用放射免疫分析法测定血药浓度。20名志愿者口服左炔诺孕酮受试和参比制剂后的药动学参数分别为:tmax(1.9±0.2)和(2.0±0.1)h,cmax(6.34±1.16)和(6.86±1.07)ng/ml,MRT(30.48±4.85)和(29.26±4.71)h,t1/2(24.60±4.28)和(24.12±4.61)h,AUC0→72 h(92.43±24.24)和(101.09±31.21)h.ng.ml-1,AUC0→∞(104.41±29.25)和(113.06±36.07)h.ng.ml-1。受试制剂的相对生物利用度为(93.5±16.2)%。; 姜孟寅妙德宇陈钧曹霖李伟; 关键词：左炔诺孕酮放射免疫分析法药物动力学生物等效性

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姜孟寅