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棉花单位点质量基因在染色体的快速定位方法: 本发明涉及一种棉花单位点质量基因在染色体的快速定位方法，属于生物技术领域。利用海陆F<Sub>2</Sub>定位群体构建的近等基因混池，筛选获得具有多态性的引物,而后检测隐性基因混池的9个单株、P‑1、P‑2以及F<Su...; 陈旭升周向阳赵亮狄佳春; 文献传递

陆地棉高秆突变体的激素变化与Tp基因的染色体定位被引量：1: 2017年; 以高秆突变体高秆1号为试验材料,常规品种N099为对照,利用酶联免疫法测定突变体种子浸泡24 h后种胚中激素含量。结果表明,高秆1号的3种激素GA3、ZR、IAA的含量均高于对照,其中GA3的含量显著高于对照。杂交F1表现为:GA3含量显著高于两亲本,但ZR、IAA含量比正常株高亲本还要低。这暗示高秆1号是一种GA3富集型突变体;而与ZR、IAA关联不大。采用陆陆杂交群体对高秆基因进行染色体定位,有4个SSR分子标记与Tp基因连锁,分别是NAU2083、NAU4045、NAU2419和NAU4044,位于Tp基因两侧的分子标记为NAU4045和NAU2419,其遗传距离分别为7.4 c M和41.2 c M。由此,将陆地棉的一个高秆突变体基因Tp定位在棉花Chr.1上。; 陈旭升狄佳春周向阳赵亮; 关键词：陆地棉激素染色体定位

棉花单位点质量基因在染色体的快速定位方法: 本发明涉及一种棉花单位点质量基因在染色体的快速定位方法，属于生物技术领域。利用海陆F<Sub>2</Sub>定位群体构建的近等基因混池，筛选获得具有多态性的引物,而后检测隐性基因混池的9个单株、P‑1、P‑2以及F<Su...; 陈旭升周向阳赵亮狄佳春; 文献传递

抗虫杂交棉苏杂6号抗虫亲本的Bt基因类型鉴定与染色体定位被引量：4: 2016年; 为研究抗虫杂交棉苏杂6号抗虫亲本YL02-1的Bt抗虫基因类型,抗虫性状遗传方式以及Bt基因在染色体上的插入位置,首先利用特异引物对抗虫亲本YL02-1的Bt基因来源进行PCR鉴定,结果显示,其扩增条带符合国产Bt抗虫基因引物设计的特征片段长度456 bp。而后以抗虫亲本YL02-1与非抗虫海岛棉种质系海7124杂交配组获得F_1,F_1自交获得F_2分离群体。对F_2分离群体的分析结果显示,Bt抗虫基因符合3∶1理论分离比例。进一步利用F2中含有Bt和不含Bt基因的棉株DNA构建近等基因混合池,以覆盖棉花26对染色体的234对核心引物检测混合池,共获得38对SSR多态性引物。将获得的多态性引物检测F_2分离群体基因型,发现分子标记NAU2579与目的基因连锁。已知分子标记NAU2579位于棉花第20染色体,对该分子标记上、下50 cM之内的其他分子标记进行多态性筛选,共获得17个与Bt基因连锁的分子标记,目的基因位于分子标记Gh564和NAU3813之间,其遗传距离分别为2.8 cM和12.2 cM。由此,将亲本YL02-1中的Bt抗虫基因定位于棉花第20染色体上。; 周向阳赵亮狄佳春陈旭升; 关键词：杂交棉抗虫棉 BT基因染色体定位

2个抗虫棉的外源Bt基因分子鉴定及其染色体定位被引量：2: 2019年; 以中美2个抗虫棉品种GK19与33B为试验材料,利用检测中美Bt基因的特异性引物,分别对抗虫棉亲本GK19和33B进行PCR扩增,并通过SSR分子标记技术对其Bt基因进行分子鉴定与染色体定位,旨在从外源基因转化事件的视角探究中美转基因抗虫棉差异的分子基础。结果表明,GK19为中国转Bt基因抗虫棉,33B为美国转Bt基因抗虫棉;GK19的Bt基因被定位在棉花Chr.20上,共16对SSR多态性标记与其Bt基因连锁,两侧的分子标记为NAU3907和NAU2579,其遗传距离分别为2.4 cM和1.5 cM;33B的Bt基因被定位在棉花Chr.26上,共20对SSR多态性标记与Bt基因连锁,目标Bt基因位于标记NAU460和dc40260之间,其遗传距离分别为3.6cM和2.0cM。以上结果表明GK19和33B属于不同的遗传转化事件。; 周向阳赵亮狄佳春陈旭升; 关键词：抗虫棉 BT基因 PCR检测染色体定位

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周向阳