陈卓瀚
- 作品数:5 被引量:24H指数:3
- 供职机构:广东药学院中药学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 复方广金钱草提取工艺对大鼠利尿排石的影响被引量:2
- 2015年
- 目的观察复方广金钱草颗粒(广金钱草、车前子、黄芪、党参、茯苓等组成)的水提取物、水提醇沉物和混合(部分水提,部分醇提)提取物的利尿排石作用。方法采用大鼠代谢笼法观察复方广金钱草不同工艺提取物的利尿作用,采用乙二醇和氯化铵诱导大鼠肾草酸钙结石模型,连续给药30 d后,观察大鼠成石率和检测各组大鼠尿草酸、尿钙含量和肾组织匀浆中草酸和钙的含量。结果复方广金钱草颗粒不同提取物均能促进大鼠排尿草酸和尿钙,但水提醇沉物和混合提物比水提物作用更好。结论复方广金钱草醇处理工艺对大鼠肾结石的形成产生抑制作用。
- 张慧陈卓瀚陆海玲刘天竹郭丽冰黎行山陈艳芬
- 关键词:水负荷试验
- 响应面分析法优化藤茶中二氢杨梅素的提取工艺被引量:10
- 2012年
- 目的:优选藤茶中二氢杨梅素的提取工艺。方法:以二氢杨梅素提取率为考察指标,在单因素试验基础上,选取乙醇体积分数、料液比、提取时间为自变量,二氢杨梅素提取率为响应值,采用三因素三水平的响应面分析法优选二氢杨梅素的提取工艺条件。结果:最佳提取工艺条件为17倍量81%乙醇回流提取95 min。在此条件下,二氢杨梅素提取率可达9.58%,与理论值9.72%仅相差0.14%。结论:采用响应面法优选的二氢杨梅素提取工艺是可行的。
- 谢郁峰陈卓瀚吕华冲
- 关键词:响应面藤茶二氢杨梅素
- 复方广金钱草颗粒质量标准研究被引量:2
- 2014年
- 目的建立复方广金钱草颗粒的质量标准。方法采用TLC法鉴别方中广金钱草、车前子、泽泻、牛膝及穿破石;采用超高效液相色谱(UPLC)法对制剂中夏佛塔苷进行含量测定,ACQUITY UPLC BEH SHIELD RP18色谱柱(21 mm×50 mm,1.7μm),流动相为甲醇-水(32∶68,v/v),检测波长为271 nm,流速为0.2 m L/min,柱温为35℃;采用超高效液相色谱(UPLC)法对制剂中23-乙酰泽泻醇B进行含量测定,ACQUITY UPLC BEH SHIELD RP18色谱柱(21 mm×150 mm,1.7μm),流动相为乙腈-水溶液(73∶27,v/v),检测波长为211 nm,流速为0.2 m L/min,柱温为35℃。结果在TLC色谱中,可检测出广金钱草、车前子、泽泻、牛膝及穿破石的特征斑点,清晰,易于观察。通过超高效液相色谱法测得制剂中夏佛塔苷的线性关系为Y=8848.2X+13306(r=0.999 0),表明夏佛塔苷在1.5625-400μg/m L范围内有良好的线性关系;23-乙酰泽泻醇B的线性关系为Y=3 077.65X-17 298.15(r=0.999 8),表明23-乙酰泽泻醇B在25.3-227.7μg/m L范围内有良好的线性关系。结论该方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。
- 黎行山班莉张慧陈卓瀚钟楚倩郭丽冰陈慧
- 关键词:薄层色谱法超高效液相色谱法
- 不同来源的穿心莲药材HPLC指纹图谱研究被引量:5
- 2012年
- 目的建立穿心莲药材的指纹图谱并进行聚类分析,为其科学评价及质量控制提供可靠的方法。方法采用Welch Ultimate XB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长226 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对其进行了相似度计算,并利用SPSS统计分析软件进行了聚类分析。结果建立了穿心莲药材的指纹图谱,确定了10个共有峰为特征峰。相似度评价结果显示,规范化种植基地穿心莲药材相似度均大于0.91,70%以上的市售穿心莲药材相似度在0.86以上。根据系统聚类分析结果,将不同来源的12批穿心莲药材分为2类。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为穿心莲药材质量评价的依据。
- 谢郁峰李斌陈卓瀚陈荣海郑海英郭丽冰
- 关键词:穿心莲HPLC指纹图谱
- 正交试验优选复方广金钱草颗粒的提取工艺被引量:5
- 2014年
- 目的:优选复方广金钱草颗粒的提取工艺。方法:以夏佛塔苷、总黄酮提取量和干膏得率的综合评分为指标,通过正交试验考察加水量、提取时间及温度对复方广金钱草颗粒水提工艺的影响;以总多糖、总黄酮含量及除杂量的综合评分为指标,通过正交试验优选水提液的醇沉工艺;以干膏得率、总黄酮及23-乙酰泽泻醇B含量的综合得分为指标,通过正交试验优选复方广金钱草颗粒的醇提工艺。采用UPLC测定夏佛塔苷及23-乙酰泽泻醇B含量,流动相分别为甲醇-0.4%磷酸溶液(32∶68)和乙腈-水(73∶27);采用UV测定总黄酮和总多糖含量。结果:最佳水提工艺条件为加8倍量水回流提取3次,每次1.5 h;最佳醇沉工艺为醇沉浓度60%,初始密度1.0 g·mL-1,醇沉时间8 h;最佳醇提工艺为加8,6倍量60%乙醇提取2次,提取时间分别为1,0.5 h。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于复方广金钱草颗粒的工业生产。
- 陈卓瀚张慧陆海玲廖江南黎行山郭丽冰
- 关键词:23-乙酰泽泻醇B总多糖芹菜素芦丁