肖深初
- 作品数:3 被引量:6H指数:2
- 供职机构:湖南人文科技学院更多>>
- 发文基金:江西省教育厅科技计划项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学更多>>
- N-甲基苯氨基-4,6-二乙氧基-1,3,5-三嗪的合成与表征被引量:3
- 2006年
- 目的为了进一步研究与发展均三嗪衍生物的制备方法。方法在丙酮介质中,三聚氯氰先后与N-甲基苯胺、乙醇反应,合成了N-甲基苯氨基-4,6-二乙氧基-1,3,5-三嗪。结果标题化合物经红外光谱和质谱对它进行了表征。在最佳的工艺条件即,三聚氯氰3.7g,N-甲基苯胺2mL,乙醇30mL;反应温度:第一步反应温度为0~5℃,反应时间为0.5h;第二步反应温度为28-32℃,反应时间为4h;滴加速度均为0.5~1mL·min^-1时,目标产物收率为75%。结论制备方法简单,反应条件温和,效果良好。
- 李宪平肖深初梅光泉
- 关键词:三聚氯氰氨化
- N-甲基苯氨基-4,6-二甲氧基-1,3,5三嗪的合成与表征被引量:2
- 2006年
- 目的:为了进一步研究与发展均三嗪衍生物的制备方法.方法:在丙酮介质中,三聚氯氰先后与N-甲基苯胺、甲醇反应,合成了N-甲基苯氨基-4,6-二甲氧基-1,3,5三嗪.结果:标题化合物经红外光谱和质谱对它进行了表征,筛选出了最佳的工艺条件.结论:制备方法简单,反应条件温和,效果良好.
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- 关键词:三聚氯氰
- 氟嘧磺隆的新法合成及除草活性研究被引量:1
- 2007年
- 以合成的2-氨基-4,6-二羟基嘧啶为原料,用氟砜基二氟乙酸作二氟甲氧基化试剂,乙腈作溶剂,硫酸钠作催化剂,制得关键中间体2-氨基-4,6-双(二氟甲氧基)嘧啶(DMAP);DMAP与邻甲氧甲酰苯磺酰异氰酸酯反应合成氟嘧磺隆;同时对氟嘧磺隆的室内外除草活性进行了研究,并与空白组进行了对照和比较,验证了氟嘧磺隆的除草活性。
- 李宪平肖深初
- 关键词:除草活性