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李屏

作品数:11 被引量:48H指数:4
供职机构:广西中医药大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇基因
  • 4篇细胞
  • 4篇肝癌
  • 4篇鼻咽
  • 4篇鼻咽癌
  • 3篇WWOX
  • 3篇FHIT
  • 3篇鳖甲
  • 3篇鳖甲煎丸
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肝癌细胞
  • 2篇癌细胞
  • 2篇癌组织
  • 2篇鼻咽癌组织
  • 2篇MDR1基因
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢通路
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇动脉化疗

机构

  • 9篇广西中医药大...
  • 4篇广西医科大学...
  • 4篇广西中医药大...

作者

  • 11篇李屏
  • 6篇韦巍
  • 6篇李明芬
  • 6篇林洪升
  • 4篇莫武宁
  • 4篇杨峥
  • 4篇潘爱萍
  • 3篇黄春妮
  • 3篇林英辉
  • 3篇黄健
  • 3篇杨磊
  • 2篇殷君
  • 1篇甘昌鑫
  • 1篇张辉
  • 1篇陈旭
  • 1篇刘磊
  • 1篇张荣臻
  • 1篇覃灵燕

传媒

  • 1篇医学综述
  • 1篇河北中医
  • 1篇山东医药
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇中国临床新医...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2013
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
原发性肝癌的中医及中西医结合临床治疗研究进展被引量:6
2018年
中医及中西医结合治疗原发性肝癌(PLC)具有增效减毒作用,可减轻西医治疗的不良反应,改善患者症状,延长生存期。从中医及中西医结合治疗PLC的角度出发进行综述。
李屏韦巍李明芬殷君邓增富林洪升杨磊
关键词:肝肿瘤
可变剪切事件在鳖甲煎丸抑制肝癌细胞增殖过程中的作用机制及变化
2023年
目的探讨可变剪切事件在鳖甲煎丸抑制肝癌细胞过程中的变化和作用机制。方法鳖甲煎丸血清(实验组)、空白血清(对照组)分别作用于人肝癌细胞株SMMC-7721,观察两组肝癌细胞增殖活性,采用全细胞转录组学检测和分析两组肝癌细胞的可变剪切变化及基因的差异表达。结果实验组细胞的增殖活性较对照组明显降低(P<0.05)。实验组鉴定出5736个基因对应20447个剪切体,对照组中鉴定出5533个基因对应18955个剪切体,且均以外显子跳跃和第1个外显子可变剪切两种类型为主。实验组中有1061个基因的可变剪切事件不重合,对照组中有858个基因不重合,96个基因差异表达明显,其中ARHGAP8、ATP5L2、BIRC7、CASP9、HES5、INPP4B、SLC6A19、TNRC18、TPT1与肿瘤发生、发展密切相关。CASP9、HES5、INPP4B、SLC6A19的表达与肝癌患者生存率明显相关(P<0.05)。在不同肝炎病毒感染所致的肝癌中,ARHGAP8、HES5、INPP4B、TPT1起到保护因素的作用;酒精摄入所致的肝癌中,ATP5L2、HES5、INPP4B、TNRC18、TPT1起到保护因素的作用。结论可变剪切事件可能参与了鳖甲煎丸抑制肝癌细胞的增殖。
杨利林洪升李屏韦巍孔茵芝谢杨益李明芬潘爱萍
关键词:鳖甲煎丸肝癌细胞
miR-122抑制肝癌的作用及其机制研究进展被引量:6
2020年
原发性肝癌(PHC)是常见的恶性肿瘤,发病机制尚不明确,治疗针对性较差,治疗效果欠佳。肝脏特异性高表达的微RNA(miRNA/miR)-122与PHC的发生密切相关,其中miR-122的低表达在PHC的发生、发展、预后及肝细胞分化中起重要作用。miR-122主要通过与其靶基因结合或作用于相关信号通路参与肝癌细胞的生物学过程,发挥抑癌作用。Wnt/β联蛋白信号通路和细胞周期蛋白G1、解整合素-金属蛋白酶10、胰岛素样生长因子-1受体和叉头框蛋白家族基因等肿瘤相关基因均为miR-122的重要作用靶点。在分子生物学角度对PHC发病机制的进一步阐明,可为PHC的靶向治疗提供理论依据。
李明芬林洪升李屏邓增富杨磊韦巍潘爱萍
关键词:肝癌微RNA细胞周期蛋白G1解整合素-金属蛋白酶肿瘤相关基因
FHIT基因与MDR1基因mRNA在鼻咽癌组织中表达的临床意义及关系被引量:2
2013年
目的检测鼻咽癌组织中FHIT和MDR1 mRNA表达量,并探讨它们与临床病理学之间的关系。方法用实时荧光(real-time)相对定量PCR,检测炎性对照组45例和癌症实验组61例鼻咽部组织。结果 FHIT基因与MDR1基因mRNA的表达量炎性对照组和癌症实验组差异均有统计学意义(P值分别为0.049和0.014)。癌症实验组FHIT基因mRNA表达量低于炎性对照组,并且在癌症实验组中组织学分型、临床分期、局部侵袭中表达差异有统计学意义,其表达量随着癌症进一步发展而降低。癌症实验组MDR1基因mRNA表达量高于炎性对照组(P<0.05),组织学分层中差异有统计学意义(P=0.05),在其他临床病理指标分层中差异无统计学意义(P>0.05),两个基因的相关性分析显示两者之间相关差异无统计学意义(P=0.14)。结论 FHIT基因mRNA表达量在鼻咽癌组织中较低,并随着病情恶化表达降低。MDR1 mRNA在鼻咽癌实验组织中表达较高。FHIT与MDR1在癌症实验组中mRNA表达相关性比较差异无统计学意义。
李屏莫武宁陈旭张辉杨峥覃灵燕
关键词:鼻咽癌
鼻咽癌患者组织中WWOX和MDR1基因的表达被引量:2
2016年
目的 探讨WWOX基因和MDR1基因在鼻咽癌患者中的表达及WWOX基因下调的机制。方法 采用荧光相对定量RT-PCR法检测89例鼻咽癌患者(实验组)和61例慢性鼻炎患者(对照组)鼻咽部组织中MDR1和WWOX mRNA表达水平,并用甲基化特异性PCR(MSP)和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析WWOX mRNA表达下调的机制。结果 与对照组比较,实验组WWOX mRNA表达水平明显降低,MDR1 mRNA表达水平明显升高(P〈0.01)。实验组临床分期Ⅲ~Ⅳ期患者较Ⅰ~Ⅱ期患者,低分化患者较高分化患者的WWOX mRNA表达量均明显降低(P均〈0.01)。实验组低分化者较高分化者MDR1 mRNA表达量明显升高(P〈0.01)。实验组WWOX基因启动子甲基化程度明显高于对照组(t=7.002,P〈0.01),且WWOX mRNA与启动子甲基化程度呈负相关(r=-0.594,P〈0.01)。与对照组比较,实验组WWOX基因D16S504、16S3096、D16S3029微卫星位点杂合性缺失状态(LOH)明显升高(P〈0.01)。WWOX mRNA与该基因LOH呈负相关(r=-0.364,P=0.013)。结论启动子甲基化是鼻咽癌患者WWOX抑癌基因表达下调的原因。MDR1基因的上调表达与鼻咽癌的组织学分化关系密切。
黄春妮杨峥黄健李屏莫武宁
关键词:WWOX基因MDR1基因鼻咽癌
鳖甲煎丸含药血清抑制肝癌细胞的miRNA-mRNA调控机制分析被引量:12
2021年
目的探讨鳖甲煎丸干预肝癌细胞后miRNA/mRNA的表达变化和分子机制。方法 CCK-8法检测鳖甲煎丸含药血清干预肝癌细胞后的增殖活性变化,流式细胞术检测鳖甲煎丸含药血清对肝癌细胞细胞周期和凋亡率的影响,全细胞转录组学分析miRNA/mRNA表达变化,差异表达的miRNA和mRNA进行KEGG富集分析,构建miRNA-mRNA调控网络,通过荧光定量PCR和Western blot法验证PNMT和ST8SIA5表达。结果鳖甲煎丸含药血清可抑制肝癌细胞增殖活性,阻滞细胞生长于G_0/G_1期,还可促进细胞凋亡。全细胞转录组学分析找到差异表达的48个miRNA和168个mRNA。通过KEGG富集分析发现代谢通路是主要通路,PNMT和ST8SIA5是其调控的核心基因。鳖甲煎丸含药血清可抑制PNMT的表达和上调ST8SIA5的表达。结论 miRNA-mRNA调控网络是鳖甲煎丸抑制肝癌细胞增殖的分子机制,其中代谢通路是主要调控通路,PNMT和ST8SIA5是调控的核心基因。
李明芬潘爱萍林英辉陈柳燕李屏杨利邓增富谢杨益林洪升
关键词:鳖甲煎丸代谢通路
鼻咽癌组织FHIT、WWOX基因表达变化及其原因探讨被引量:2
2016年
目的 观察鼻咽癌组织中脆性组氨酸三联体(FHIT)基因和WW结构域氧化还原酶(WWOX)基因表达变化,并探讨其原因。方法 选择89例鼻咽癌患者为观察组,取其手术切除的鼻咽癌组织标本和血液标本;61例慢性鼻黏膜炎患者为对照组,留取其鼻咽部黏膜组织标本以及血液标本。采用RT-PCR法检测观察组鼻咽癌组织和对照组鼻咽部黏膜组织FHIT mRNA、WWOX mRNA及启动子甲基化情况。用MSP法检测两组患者血液中FHIT、WWOX基因杂合性缺失情况。结果 观察组FHIT、WWOX mRNA相对表达量低于对照组(P均〈0.05)。观察组临床分期Ⅲ~Ⅳ期者FHIT、WWOX mRNA相对表达量低于Ⅰ~Ⅱ期者(P均〈0.05)。观察组鼻咽癌患者临床分期与FHIT、WWOX mRNA相对表达量呈负相关(r分别为-0.731、-0.816,P均〈0.05)。观察组FHIT、WWOX基因启动子甲基化程度分别为0.46±0.34、0.37±0.28,高于对照组的0.15±0.17、0.11±0.09,P均〈0.05。Spearman相关分析显示观察组FHIT、WWOX mRNA与该基因启动子甲基化程度呈负相关(r分别为-0.689、-0.594,P均〈0.05)。观察组39例(43.8%)存在至少1个FHIT基因位点杂合性缺失,42例(47.2%)存在至少1个WWOX基因位点杂合性缺失,明显高于对照组的3例(4.9%)和2例(3.3%),P均〈0.05。观察组FHIT、WWOX mRNA与该基因基因杂合性缺失存在负相关(r分别为-0.239、-0.364,P均〈0.05)。结论 鼻咽癌的发生、发展与FHIT、WWOX基因的表达下调有关,而引起鼻咽癌组织FHIT、WWOX表达下调的原因可能是该基因启动子甲基化和杂合性缺失,其中基因启动子甲基化可能是导致其表达下调的主要原因。
黄春妮莫武宁黄健李屏刘磊杨峥
关键词:鼻咽癌脆性组氨酸三联体基因启动子甲基化
BOPPPS教学模式在临床输血检验教学中的应用
2022年
探讨BOPPPS教学模式在临床输血检验教学中应用的效果。方法 选取广西中医药大学2017级医学检验专业41名本科学生为研究对象(实验组),在理论课上使用BOPPPS教学模式,期末进行问卷调查,内容包括是否喜欢这种学习方式,学习兴趣、课堂学习效率,对概念的理解、技能提升、建议6个方面,同时和2016级传统教学模式教学的38名本科学生(对照组)在课堂效果、课堂测验及期末成绩进行对比。结果 调查问卷结果显示超过85.4%的学生表示喜欢这种教学方式;75%的学生表示增加了学习兴趣;80.5%的学生感到课堂学习效率增加。63.4%的学生表示对加深概念的理解有较大帮助。48%的学生认为对技能提升有较大帮助; 实验组的课堂效果学生表现更活跃,实验组和对照组理在课堂测验中成绩无明显差异。期末考试总成绩相比较有显著性差异(P0.05),其中客观题部分两组间无明显差异,而临床应用部分成绩实验组优于对照组,差异具有统计学意义。结论 BOPPPS教学模式能提高学生课堂学习效率、增加学生学习兴趣、提升技能。
李屏韦巍甘昌鑫韦玲林英辉
关键词:临床输血学教学设计
FHIT、WWOX和MDR1基因在鼻咽癌中的表达
2017年
目的探讨FHIT、WWOX基因组在鼻咽癌患者中的表达、失活机制及MDR1基因在鼻咽癌中的表达。方法采用荧光相对定量RT-PCR法检测89例鼻咽癌患者(试验组)和61例慢性鼻黏膜炎患者(对照组)鼻咽部组织WWOX、FHIT和MDR1基因mRNA表达水平,甲基化特异性(MSP)方法及变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析FHIT和WWOX基因mRNA表达下调原因。结果 (1)实验组鼻咽组织中FHIT、WWOX和MDR1基因的mRNA表达量与对照组间的差异有统计学意义(P<0.05);按临床分期和分化程度分层后,试验组中病情较严重者较病情轻者,分化程度低的较分化程度高者间的FHIT和WWOX基因表达量差异有统计学意义(P<0.05),且FHIT和WWOX基因表达量与临床分期、分化程度呈负相关(r=-0.731,P=0.000;r=-0.816,P=0.000;r=-0.626,P=0.000;r=-0.536,P=0.001);试验组低分化者MDR1基因mRNA与高分化者间差异有统计学意义(P=0.021),且组织学类型与MDR1基因mRNA相对表达量呈负相关(r=-0.697,P=0.000);试验组的FHIT与WWOX基因的mRNA相对表达量呈正相关(r=0.540,P=0.000)。(2)试验组的FHIT和WWOX基因启动子甲基化程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且FHIT和WWOX的mRNA与该基因启动子甲基化程度呈正相关(r=-0.689,P=0.000;r=-0.594,P=0.000)。(3)试验组中有39例(43.8%)在FHIT基因中至少有1个位点存在杂合性缺失(LOH),在WWOX基因中42例(47.2%)至少一个位点存在LOH,明显高于对照组的3例和2例(4.9%,3.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。且FHIT和WWOX基因mRNA与该基因基因杂合性缺失呈负相关(r=-0.239,P=0.049;r=-0.364,P=0.013)。结论启动子甲基化是鼻咽癌患者WWOX和FHIT基因表达下调的主要原因,可能也是鼻咽癌的发生、发展的主要原因。MDR1基因过度表达与鼻咽癌的分化程度密切相关。
黄春妮杨峥黄健李屏莫武宁
关键词:FHITWWOX鼻咽癌
鳖甲煎丸通过LncRNA-mRNA顺式调控抑制肝癌细胞被引量:4
2021年
为了研究鳖甲煎丸抑制肝癌细胞过程中lncRNA表达谱的变化及lncRNA-mRNA顺式调控在其中的机制,本研究通过CCK8方法检测鳖甲煎丸作用于SMMC-7721细胞后的增殖活性变化,经全细胞转录组学分析lncRNA的表达和特征后构建LncRNA-mRNA顺式调控网络。结果表明鳖甲煎丸含药血清作用肝癌细胞株后其增殖活性受到抑制。全细胞转录组学分析找到差异表达的172个LncRNA。构建lncRNA-mRNA顺式调控网络,对调控基因进行生存分析发现,SCRN1、PLEKHA1、HNRNPM、TMEM107、ETNK1、ISG20L2的表达与肝细胞癌患者生存率显著负相关(P<0.05)。因此得出结论,LncRNA参与鳖甲煎丸抑制肝癌细胞增殖的过程,LncRNA-mRNA顺式调控是其分子机制之一。
林洪升韦巍林英辉谢杨益杨利李屏邓增富潘爱萍李明芬
关键词:鳖甲煎丸长链非编码RNA肝细胞肝癌转录组学
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