马艳
- 作品数:4 被引量:7H指数:1
- 供职机构:中山大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
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- 妊娠期轮班作业与低出生体重关系的meta分析
- 2016年
- 目的研究妊娠期轮班作业与低出生体重的关系。方法检索英文和中文数据库,按照预先制定的纳入排除标准筛选妊娠期轮班作业与低出生体重关系的文献(1977—2015年),提取纳入文献的数据,利用Stata 12.0的meta模块合并效应值,并对文献进行异质性分析。结果纳入8篇文献,妊娠期轮班作业与低出生体重关系的粗效应值合并为OR为1.15(95%CI:0.83~1.47),校正后的合并效应值OR为1.16(95%CI:0.79~1.53)。结论目前证据显示妊娠期轮班作业与新生儿低出生体重不相关,但还需要更高质量的研究证据。
- 吴燕蔡媛媛马艳章霞梁梅刘涛胡前胜张波
- 关键词:妊娠期低出生体重META分析
- 全氟辛烷磺酸诱导HepG_2细胞凋亡的线粒体损伤机制研究被引量:1
- 2016年
- 目的探讨全氟辛烷磺酸(PFOS)诱导人肝肿瘤Hep G_2细胞凋亡的机制。方法采用CCK-8试剂盒检测PFOS对Hep G_2细胞增殖的抑制作用;采用不同剂量PFOS染毒48 h后流式细胞术分析细胞凋亡率;JC-1试剂盒法检测线粒体膜电位;Hoechst 33258染色法观察凋亡细胞核的形态学改变;实时荧光定量PCR技术(Real-time-PCR)检测Cytochrome C、Caspase-3、AIF和Bax等凋亡相关蛋白mRNA表达水平。结果 PFOS对Hep G_2细胞增殖有明显的抑制作用;流式细胞术分析结果显示随着PFOS浓度的增加Hep G_2细胞凋亡率逐渐增加;PFOS染毒使线粒体膜电位降低并使细胞凋亡相关蛋白Cytochrome C、Caspase-3、AIF以及Bax的mRNA表达量增加。结论 PFOS可抑制Hep G_2细胞增殖并诱导其凋亡,其机制可能与影响Cytochrome C、Caspase-3、AIF和Bax等凋亡相关因子的mRNA表达水平有关。
- 马艳李梦承李文学杨光宇殷花章霞李军涛吴锦银朱伟张波
- 关键词:全氟辛烷磺酸HEPG2细胞细胞凋亡线粒体
- PFOS通过抑制ERK途径诱导HepG2细胞凋亡
- <正>目的研究全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulphonate,PFOS)诱导人肝癌细胞株HepG2凋亡效应及可能的机制。方法接种HepG2细胞24h后,用不同浓度PFOS处理48h,采用MTT法观察细...
- 马艳李文学杨光宇李梦承李军涛梁晓芸吴锦银张波朱伟
- 文献传递
- 镉亚急性暴露对小鼠肝肾功能及甲基化水平的影响被引量:6
- 2015年
- [目的]初步探讨氯化镉(cadmium chloride,Cd Cl2)亚急性暴露(4周染毒)对小鼠肝肾功能、全基因组甲基化水平及去甲基化酶Tet1表达的影响。[方法]将48只SPF级KM小鼠(昆明小鼠,雌雄各半)随机分为4组:对照组(dd H2O)、Cd Cl2 17.5 mg/kg组、25 mg/kg组、35 mg/kg组。经口灌胃染毒(每天1次、每周5 d),共染毒4周,CO2麻醉法处死动物。测定肝脏和肾脏的脏器系数、血液常规及血液生化检查、肝肾组织病理学检查、全基因组DNA甲基化水平及Tet1酶表达水平。[结果]35 mg/kg染毒组小鼠活动度及精神状态较差。小鼠体重在各染毒周期和染毒剂量组间差异均有统计学意义,且存在交互作用(P<0.05)。与对照组相比,雄性小鼠肝脏质量和肝脏脏器系数在25 mg/kg和35 mg/kg剂量组差异具有统计学意义(P<0.05);血液常规检查结果显示,雌、雄性小鼠35 mg/kg染毒组血液白细胞(WBC)、血小板(PLT)、淋巴细胞(LYM)计数,均高于对照组(P<0.05);雄性小鼠在各个染毒剂量组间,WBC、PLT、LYM、RBC计数差异有统计学意义(P<0.05)。此外,血生化实验结果显示,各剂量组雄性和雌性小鼠中肝功能的主要指标谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)差异有统计学意义(P<0.05),肾功能的主要指标尿酸(UA)、血尿素氮(BUN)、肌酐(CR)差异均有统计学意义(P<0.05)。组织病理学分析发现25 mg/kg和35 mg/kg组雄性小鼠肝脏及肾脏呈现明显的病理性改变。Tet1 m RNA及其蛋白表达水平仅在雄性小鼠的肝脏、肾脏中表达的差异有统计学意义(P<0.05)。焦磷酸测序结果显示,雄性小鼠肝脏、肾脏甲基化水平表达差异有统计学意义(P<0.05),且其与Tet1 m RNA表达呈负相关(r=-0.473,P<0.05;r=-0.134,P<0.05)。[结论]Cd Cl2亚急性染毒可以诱导小鼠肝肾功能损伤,且对全基因组甲基化水平和去甲基化酶Tet1表达呈现出性别差异影响,雄性小鼠的肝肾组织Tet1表达参与调控全基因组DNA甲基化水平改�
- 李金慧李文学李军涛马艳吴燕殷花苏艺伟张波朱伟
- 关键词:镉DNA甲基化肾功能小鼠