赵慧敏
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
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- LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中去甲文拉法辛的质量浓度
- 2016年
- 目的建立液质联用法测定Beagle犬血浆中去甲文拉法辛的质量浓度,并应用该方法研究琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在Beagle犬体内的药代动力学行为。方法采用液液萃取法处理血浆样品,色谱柱选择Venusil ASB C_(18)柱,以甲醇-浓度5 mmol·L^(-1)醋酸铵缓冲溶液(体积比35∶65)为流动相,采用多反应离子监测(multiple reaction monitoring,MRM)扫描方式进行检测。结果去甲文拉法辛的质量浓度在0.50~100μg·L^(-1)内与峰面积线性关系良好,相关系数r为0.999 0,日内和日间精密度RSD≤6.2%,去甲文拉法辛的提取回收率在79.6%~83.3%内,基质效应在96.5%~98.8%内。结论本方法适用于琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在Beagle犬体内药代动力学行为的研究。
- 刘舒李晓华赵慧敏王艺霏袁波
- 关键词：液质联用药代动力学
- LC-MS/MS法测定人血浆中拉米夫定的质量浓度及生物等效性评价被引量：3
- 2015年
- 目的建立人血浆中拉米夫定质量浓度的LC-MS/MS测定方法,并应用于拉米夫定片在健康人体内的生物等效性研究及评价。方法前处理方法采用沉淀蛋白法。分离选用Venusil ABS C18色谱柱,以甲醇-水-甲酸（体积比5.0∶95.0∶0.1）为流动相,采用多反应离子监测（multiple reaction monitoring,MRM）模式进行正离子检测。结果拉米夫定的线性范围为0.020 0～5.00 mg·L-1,定量下限为20μg·L-1。方法准确度为95.0%～102.4%,日内和日间精密度均不大于7.6%。结论本方法适用于拉米夫定人体生物等效性试验研究。24名健康受试者口服拉米夫定参比制剂和受试制剂后的药代动力学行为一致。
- 林秋婕马丽丽赵慧敏王艺霏刘舒金艺
- 关键词：拉米夫定液质联用生物等效性
- LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中阿戈美拉汀的质量浓度被引量：1
- 2015年
- 目的建立LC-MS/MS的方法测定Beagle犬血浆中阿戈美拉汀的质量浓度,并应用此方法研究阿戈美拉汀片在Beagle犬体内的药代动力学行为及其相对生物利用度。方法采用：Agela C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm I.D）,以乙腈-浓度5 mmol·L-1醋酸铵水溶液-甲酸（体积比为58.0∶42.0∶0.1）为流动相,采用沉淀蛋白法,以多反应离子监测（multiple reaction monitoring,MRM）扫描方法进行检测,测定经口给予阿戈美拉汀片后Beagle犬血浆中阿戈美拉汀的质量浓度。结果 Beagle犬血浆中阿戈美拉汀在质量浓度0.50~100μg·L-1内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r为0.999 0;日内和日间精密度RSD≤8.6%;阿戈美拉汀的平均提取回收率为90.2%~93.3%,基质效应为104.9%~106.8%;阿戈美拉汀在Beagle犬血浆中主要药动学参数t1/2为（4.2±1.5）h,ρmax为（149±85）μg·L-1,AUC0-24为（293±78）μg·h·L-1,AUC0-∞为（300±78）μg·h·L-1。结论该方法适用于阿戈美拉汀在Beagle犬体内的药代动力学及相对生物利用度的研究。
- 栾心怡赵慧敏刘舒王艺霏袁波
- 关键词：阿戈美拉汀液相色谱-质谱联用法药代动力学研究相对生物利用度
