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DNA去甲基化药物作用机制的研究进展被引量：6: 2017年; 癌症被认为是一种表观遗传疾病。表观遗传异常改变导致参与细胞正常生长的关键基因失活,促进癌症发生和发展,这使得对癌症治疗上可采取一些主动性表观遗传调节。DNA去甲基化药物通过化学逆转重新激活高甲基化的肿瘤抑制基因,已成为一个令人兴奋的癌症治疗方法。其作用机制主要有:抑制DNA甲基转移酶,干扰甲基转移反应途径和影响三羧酸循环途径。介绍了近年来DNA去甲基化药物作用机制的研究进展。; 许嵘张文州陈琳琳丁小明谢志新林阳君辛军; 关键词：DNA甲基化癌症

地西他滨联合GSK126通过诱导“病毒模拟”对人膀胱癌T24细胞的抑制作用研究被引量：1: 2021年; 目的研究DNA去甲基化药物地西他滨与Zeste基因增强子同源物2(enhancer of Zeste Homolog 2,EZH2)抑制剂GSK126联合应用对膀胱癌诱导"病毒模拟"免疫应答的抗肿瘤作用。方法将膀胱癌细胞株T24分为4组,对照组、地西他滨单药组、GSK126单药组、地西他滨与GSK126联合用药组。用细胞倍增时间测定T24细胞的增殖能力,用药物联合分析计算联合指数(CI),用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测ERV-Fc1、ERV-W、IFIT2、IRF7、MDA5、RGH2和RIG1内源性逆转录病毒基因(endogenous retrovirus,ERV)的表达。结果地西他滨药物联合应用对T24细胞有显著的抑制作用(P<0.05),两者之间具有协同作用(CI<1),7个ERVs的表达上调。结论地西他滨联合GSK126对膀胱癌T24细胞有协同增殖抑制作用,其机制可能与诱导"病毒模拟"有关。; 许嵘许嵘丁小明欧阳超群张文州陈琳琳谢志新林阳君唐生安许瑞安许瑞安; 关键词：地西他滨

三七总皂苷对大鼠局灶性脑缺血再灌注后IL-10及TNF-α表达的影响被引量：7: 2017年; 目的观察三七总皂苷(PNS)对局灶性脑缺血再灌注后大鼠脑组织白细胞介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子(TNF-α)含量变化的影响,探讨PNS对脑缺血再灌注损伤的保护机制。方法将30只成年雄性SD大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组和PNS组,每组10只。缺血再灌注组采用线栓法制作大鼠大脑中动脉栓塞模型。各组分别于连续灌胃4周,观察3 d后处死取出脑脑织,采用ELISA法、免疫组织化学法和半定量RT-PCR法检测各组缺血区脑组织IL-10和TNF-α表达的变化,并进行大鼠行为能力测试评分。结果与假手术组和缺血再灌注组相比,PNS组术后脑组织中IL-10的表达水平明显增高,TNF-α的表达水平明显下调,PNS组行为能力较缺血再灌注组明显提高。结论三七总皂苷对脑缺血再灌注大鼠的保护作用,其作用机制可能与上调IL-10、降低TNF-α的表达有关。; 丁小明许嵘; 关键词：三七总皂苷脑缺血白细胞介素-10

DNA去甲基化药物的研究进展被引量：4: 2017年; DNA甲基化是调节基因表达而不改变DNA碱基序列的表观遗传修饰,通过沉默肿瘤抑制基因在癌症发展中发挥关键作用。DNA去甲基化药物在临床上已经显示出疗效,然而,高效性和特异性的DNA去甲基化药物尚未出现。目前,在市场上已有2种药物阿扎胞苷和地西他滨用于治疗骨髓增生异常综合征。寻找直接结合靶点新的抑制剂是未来的方向。从抗肿瘤活性和临床研究方面介绍了DNA去甲基化药物的研究进展。; 许嵘张文州辛军陈琳琳丁小明谢志新林阳君唐生安; 关键词：DNA甲基化阿扎胞苷地西他滨癌症

莪术和三棱药对中挥发油提取的研究被引量：8: 2006年; 通过正交设计实验,以挥发油提取含量为考察指标,探讨莪术和三棱药对中挥发油最佳提取工艺。结果表明,最佳提取工艺条件为:莪术、三棱粗粉,8倍加水量,提取6h;而且药对中挥发油的含量较莪术中的高。; 许嵘刘彦廷武可泗; 关键词：莪术三棱正交设计法挥发油提取

莪术、三棱药对中挥发油的研究: 目的：本专题以莪术油为参照，研究莪术、三棱药对中的挥发油(简称莪棱油)，主要从以下三个方面：首先，通过正交试验，优化莪术、三棱药对中挥发油提取工艺;其次，以HepA肝癌荷瘤小鼠的瘤重抑制率和生命延长率为指标，研究莪术、三...; 许嵘; 关键词：莪术三棱挥发油 GC-MS 正交实验; 文献传递

美国药师实践培训对我国临床药师培养启示被引量：4: 2019年; 目的临床药师培养已成为我国医疗服务发展的趋势,以美国药师的实践培训为借鉴,为我国高素质临床药师培养提供实践依据。方法介绍美国药师从Pharm.D实习、第一年住院药师到第二年住院药师的三个阶段实践培训过程。结果及结论美国已较为成熟的药师实践培训值得学习,特别是药学实践纵向结构化、住院药师和持续性实践三个方面。; 许嵘许嵘谢娜娜张文州陈琳琳黄玉香出玮婧唐生安; 关键词：临床药学药学实践

地西他滨联合GSK126通过调控p16基因对人结肠癌SW620细胞的抑制作用研究: 2023年; 目的:研究DNA去甲基化药物地西他滨与Zeste基因增强子同源物2(Enhancer of Zeste Homolog 2,EZH2)抑制剂GSK126联合应用对调节结肠癌EZH2-p16信号的抗肿瘤作用。方法:将结肠癌细胞株SW620分为4组,对照组、地西他滨单药组、GSK126单药组、地西他滨与GSK126联合用药组。用细胞增殖率测定SW620细胞的增殖能力,用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测p16基因的表达。结果:地西他滨药物联合应用对SW620细胞有显著的抑制作用(P<0.05),p16基因表达上调。结论:地西他滨联合GSK126对结肠癌SW620细胞有强大抑制作用,其机制可能与调控p16基因有关。; 许嵘许嵘丁小明张文州陈琳琳谢志新林阳君唐生安潘杰; 关键词：地西他滨 P16基因药物联合应用 SW620细胞 EZH2 结肠癌

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许嵘