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曾德意

作品数：2 被引量：11H指数：1
供职机构：中山大学中山医学院更多>>
发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇肾脏
  • 1篇肾脏纤维化
  • 1篇泡沫化
  • 1篇清道夫
  • 1篇清道夫受体
  • 1篇细胞
  • 1篇下调
  • 1篇巨噬细胞
  • 1篇巨噬细胞泡沫...
  • 1篇钙通道
  • 1篇THP-1巨...
  • 1篇MIR-15...

机构

  • 2篇中山大学
  • 1篇广东省人民医...

作者

  • 2篇周家国
  • 2篇曾德意
  • 2篇吕晓飞
  • 1篇杨慧
  • 1篇关永源
  • 1篇刘捷
  • 1篇梁思佳
  • 1篇黄琳燕
  • 1篇尚菲

传媒

  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇2016第十...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2012
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
MicroRNA155通过下调清道夫受体表达抑制巨噬细胞泡沫化形成被引量：11
2012年
【目的】探讨microRNA-155(miR-155)对巨噬细胞泡沫化过程的影响及机制。【方法】实时定量PCR检测miR-155的表达,Western Blot方法检测巨噬细胞A类清道夫受体SR-A和B型清道夫受体CD36的表达,激光共聚焦显微镜观察miR-155对THP-1结合、摄取DiI标记氧化型低密度脂蛋白(DiI-oxLDL)能力的影响。【结果】80μg/mL的氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)时间依赖性地诱导巨噬细胞miR-155表达上调。过表达miR-155抑制SR-A和CD36的表达,同时巨噬细胞结合、摄取DiI-oxLDL的能力明显降低。而反义-miR-155则明显上调SR-A和CD36的表达,同时巨噬细胞结合、摄取DiI-oxLDL的能力明显增强。【结论】MiR-155通过降低巨噬细胞SR-A和CD36的表达抑制巨噬泡沫细胞的形成。
尚菲曾德意杨慧黄琳燕刘捷吕晓飞关永源周家国
关键词：MIR-155THP-1巨噬细胞清道夫受体泡沫化
激活Orai1钙通道促进动脉粥样硬化和肾脏纤维化
梁思佳曾德意麦晓仪商金艳吕晓飞周家国
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