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孙瑞秋

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:东北农业大学食品学院乳品科学教育部重点实验室更多>>
发文基金:黑龙江省国际合作项目更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇RACE
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺组织
  • 1篇山羊
  • 1篇奶山羊
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇Κ-酪蛋白基...

机构

  • 2篇东北农业大学

作者

  • 2篇闫宏博
  • 2篇李庆章
  • 2篇高学军
  • 2篇孙瑞秋
  • 2篇赵婧

传媒

  • 2篇中国乳品工业

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
奶山羊乳腺组织中基因CCDC85B的克隆
2011年
克隆奶山羊乳腺中基因CCDC85B。从本实验室前期建立的基因文库中挑选出CCDC85B的17 bp标签,采用GLGI和RACE技术进行扩增,获得基因的全长。结果表明,扩增片段长度为1 282 bp序列,其中编码区为606 bp,编码202个氨基酸残基,BLAST比对结果显示,该序列与已知牛、人CCDC85B的同源性分别为100%和83%,证明此基因确为奶山羊乳腺组织中的CCDC85B,为该基因的进一步结构分析和功能研究奠定基础。
赵婧闫宏博孙瑞秋李庆章高学军
关键词:奶山羊乳腺RACE
GLGI技术鉴定奶山羊乳腺中的κ-酪蛋白基因被引量:2
2010年
采用GLGI技术扩增本实验室构建的Long-SAGE标签库中的κ-酪蛋白基因。使用SMARTTM RACE cDNA Ampliication Kit通过RT-PCR把奶山羊乳腺组织中的mRNA逆转录成cDNA,分别用3’RACE和5’RACE扩增κ-酪蛋白基因的3’端和5’端。扩增产物经TA克隆后转化大肠杆菌,随机挑取阳性克隆后进行测序分析。通过序列比对、拼接,获得全长的κ-酪蛋白基因。应用GLGI技术成功获得了完整的奶山羊乳腺CSN3序列,为CSN3结构分析和功能研究奠定了重要基础。
孙瑞秋赵婧闫宏博李庆章高学军
关键词:RACEΚ-酪蛋白基因
共1页<1>
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