周成
- 作品数：8 被引量：42H指数：5
- 供职机构：佛山市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：佛山市医学类科技攻关项目佛山市科技攻关项目广东省卫生厅资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 佛山地区15 867例女性HPV基因亚型分析被引量：12
- 2017年
- 目的分析佛山地区女性人群人乳头瘤病毒(HPV)感染特点及基因亚型分布情况。方法收集15 867例标本,采用HPV基因分型技术进行23种亚型的分型检测。结果 15 867例受检者中,HPV总感染率为26.82%(4 256/15 867),以高危型为主18.71%(2 969/15 867)。HPV高危型感染率较高的亚型依次为HPV 52(7.13%)、HPV 16(3.55%)、HPV 58(2.53%),低危型感染率较高的是HPV 6(2.52%)。在感染型别中,单一感染、二重感染和多重感染率分别是18.68%(2 964/15 867)、5.29%(840/15 867)和2.85%(452/15 867)。<20岁年龄段为HPV感染的高峰期,不同年龄段的HPV感染率差异有统计学意义(χ~2=422.84,P<0.01)。结论佛山地区女性HPV的感染主要以单一型、高危型为主,最常见的HPV亚型依次是52、16、58。
- 周成郭晓玲刘正平巫福娟陈淑芬刘鼎
- 关键词：人乳头瘤病毒基因型
- WBC、GRA%、CRP与PCT在新生儿败血症早期诊断中的应用
- 2022年
- 目的探讨血白细胞(WBC)、中性粒细胞百分比(GRA%)、C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)在新生儿败血症早期诊断的应用价值。方法回顾性分析我院收治99例足月新生儿的临床资料,确诊为新生儿败血症的45例患儿为观察组,择同期住院的非感染性患儿54例为对照组,比较两组患儿入院时血WBC、GRA%、CRP、PCT水平,以及观察组患儿治疗前及治疗一周后血WBC、GRA%、CRP、PCT水平,并通过绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析WBC、GRA%、CRP、PCT对新生儿败血症早期诊断的价值。结果观察组患儿血WBC、GRA%、CRP、PCT水平高于对照组(P<0.05),观察组患儿治疗一周后血WBC、GRA%、CRP、PCT水平较治疗前降低(P<0.05);血WBC、GRA%、CRP、PCT诊断新生儿败血症的ROC曲线下面积分别为0.722、0.887、0.908、0.964。结论动态监测血WBC、GRA%、PCT、CRP对新生儿败血症治疗有一定参考意义;血WBC诊断价值最低,PCT、CRP、GRA%对早期诊断新生儿败血症有良好的诊断价值。
- 巫福娟周成张李霞戴怡蘅高晓燕
- 关键词：新生儿败血症降钙素原ROC曲线
- 联合NT与NIPT对胎儿染色体非整倍体筛查的应用研究被引量：6
- 2018年
- 目的通过对近两年在我院产检的NT阳性孕妇病例的NIPT结果分析,探讨联合两者用于胎儿染色体非整倍体筛查的临床价值。方法收集近两年(2015.5.1-2017.4.30)在我院产检门诊孕11~13+6w进行NT检查的孕妇病例资料,对其中接受侵入性产前诊断的105例筛查阳性者(NT检查≥2.5mm的孕妇)数据进行回顾性分析,自愿接受NIPT筛查检测的有39例,通过随访G显带染色体核型分析结果与妊娠结局,验证NT与NIPT筛查结果。结果经核型分析验证:105例NT阳性病例中32例确诊为染色体非整倍体,阳性预测值为30.48%(32/105),另有13例核型正常病例随访为不良妊娠结果。同时自愿行NIPT的39例病例中检测出14例高风险患者,其中13例确诊为染色体非整倍体胎儿,1例假阳性,阳性预测值率为92.85%(13/14),25例低风险病例染色体核型均正常且随访正常。联合筛查的阳性预测值明显优于单独NT筛查。结论超声NT检查联合NIPT技术的筛查模式将能够提高胎儿染色体非整倍体的准确率,增加阴性病例的排除能力,使侵入性产前诊断更有针对性,防止染色体异常胎儿的出生。
- 陈淑芬宋春林刘鼎周成朱晓丹成宇璐郭晓玲黄以宁
- 关键词：颈项透明层核型分析
- 无创产前检测在胎儿性染色体检测中的应用价值被引量：6
- 2018年
- 目的探讨以母体外周血游离DNA进行大规模平行基因测序技术用于胎儿性染色体无创产前基因检测的可行性。方法选择在充分知情同意下自愿参加无创产前基因检测的满12周的孕妇作为研究对象,抽取静脉外周血10m L,提取游离胎儿DNA,在高通量测序仪上测序,通过比对数据库判断为性染色体异常的给予遗传咨询,在知情选择下行羊水穿刺作核型分析。结果本院2015年4月至2017年9月,共有13 505位孕妇行无创产前基因检测,无创产前基因检测结果显示91位(0.67%)孕妇为性染色体异常,包括Chr X-:43例;Chr X-(Y):6例,Chr X+:16例,Chr X+(Y):19例,Chr Y+:7例。87例接受随访,66例接受产前诊断,40例核型结果与无创产前检测结果一致。胎儿性染色体的无创产前基因检测的总体阳性预测值为60.6%(40/66)。结论无创产前基因检测(NIPT)技术可用于性染色体异常的检测,但阳性预测值有待进一步提高。
- 宋春林郭晓玲陈淑芬刘鼎周成
- 关键词：高通量测序胎儿游离DNA
- 二代高通量测序仪在大规模地中海贫血基因检测的应用价值被引量：5
- 2016年
- 目的探讨二代高通量测序仪在大规模地中海贫血基因检测的应用价值。方法随机选取我院收治的疑为地中海贫血患者1368例作为研究对象,采用二代高通量测序仪检测地中海贫血基因,同时以GAP-PCR和RDB-PCR方法检测常见地贫突变,以Sanger测序验证,并对检测结果进一步分析。结果 1368例样本中一共检出了523例(38.2%)共25种地中海贫血基因突变。常规基因检测阴性而NGS测序阳性结果经Sanger测序结果一致。结论二代高通量测序仪对疑为地中海贫血患者进行地中海贫血基因大规模筛查的应用具有通量高的特点,值得在临床上推广应用。
- 宋春林刘正平陈淑芬刘鼎周成
- 关键词：地中海贫血基因检测
- 无创产前筛查阳性病例回顾性研究被引量：5
- 2019年
- 目的探讨基于胎儿游离DNA高通量测序的无创产前检测技术在染色体非整倍体检测中的应用价值。方法选取2015年4月至2018年6月佛山市妇幼保健院行无创产前检测20 811例,对无创检测结果异常的孕妇建议介入性产前诊断和核型分析或基因芯片检测。结果检出21/18/13三大染色体高风险130例(0.62%),性染色体异常111例(0.53%),其他常染色体异常73例(0.35%),总检出率1.51%(314/20 811)。231人在知情同意下行介入产前诊断,21/18/13三体阳性预测值分别为81.43%、76.92%、41.67%,性染色体和其他常染色体阳性预测值为60.26%、17.78%。结论无创产前检测技术对于21/18/13和性染色体有较高的检出率和阳性预测值,被高龄和辅助生殖技术孕妇广泛接受,具有良好的临床应用前景。
- 宋春林陈淑芬周成何云英伍秋艳
- 关键词：胎儿游离DNA高通量测序辅助生殖技术
- 脐血红细胞参数联合Hb电泳在β-地中海贫血中的诊断价值被引量：8
- 2017年
- 目的探讨新生儿脐血红细胞参数及血红蛋白(Hb)电泳联合检测对β地中海贫血的诊断价值。方法选取新生儿β-地中海贫血患者508例,正常对照508名,对全部脐血样本进行β-地贫基因型、血液常规分析和血红蛋白电泳分析。用ROC曲线评价脐血各项指标或联合检测对β地中海贫血的诊断价值。结果疾病组红细胞平均容量(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、糖化血红蛋白(HbA)均低于正常对照组,血红蛋白F(HbF)高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);血液学单项指标诊断β-地中海贫血的ROC曲线下面积(AUC-ROC)由高到低依次为HbA(0.91)、HbF(0.90)、MCH(0.65)、MCV(0.61)和MCHC(0.53)。MCH、HbF、HbA联合诊断β地中海贫血的AUC-ROC为0.93(95%CI∶0.91~0.95),优于任一单项指标(P<0.05)。结论应用MCH、HbF联合HbA检测对β-地中海贫血有较高的诊断价值。
- 巫福娟戴怡蘅周成李兵
- 关键词：脐血Β-地中海贫血血红蛋白A
- 佛山地区孕妇线粒体耳聋基因突变分析
- 2021年
- 目的分析佛山地区孕妇线粒体耳聋基因突变谱。方法选取2020年1月至2021年4月在佛山市妇幼保健院产科门诊就诊的20299名孕妇作为研究对象,采用导流杂交术筛查常见耳聋易感基因,针对线粒体基因12S核糖体RNA和转运RNA特定片段设计引物并扩增,采用Sanger测序法检测线粒体突变位点。结果导流杂交法检测出四个基因11个突变位点共739例(3.64%),其中间隙连接β2蛋白:235delC杂合突变349例(47.22%)。Sanger测序检测出线粒体24个突变位点共130例,其中3种m.12192G>A、m.7443A>G、m.7445A>T为致病性突变。结论导流杂交术结合Sanger测序法用于孕妇耳聋基因筛查在耳聋防控中有重要的价值,线粒体基因测序丰富了佛山地区线粒体耳聋基因突变谱,可以提供更好的遗传咨询和生活指导。
- 宋春林邓璐莎陈淑芬周成
- 关键词：孕妇耳聋基因线粒体基因导流杂交突变
