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骆飞

作品数:1 被引量:10H指数:1
供职机构:南京军区福州总医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇性能评价
  • 1篇循环酶法
  • 1篇生化
  • 1篇生化分析仪
  • 1篇同型半胱氨酸
  • 1篇全自动
  • 1篇全自动生化
  • 1篇全自动生化分...
  • 1篇自动生化分析...
  • 1篇酶法
  • 1篇酶法检测
  • 1篇分析性能评价
  • 1篇分析仪
  • 1篇氨酸
  • 1篇半胱氨酸

机构

  • 1篇南京军区福州...

作者

  • 1篇罗金刚
  • 1篇闫慧慧
  • 1篇陈敏
  • 1篇骆飞

传媒

  • 1篇检验医学与临...

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
国产循环酶法检测同型半胱氨酸试剂盒的分析性能评价被引量:10
2016年
目的 对某国产循环酶法同型半胱氨酸试剂盒进行性能评价。方法 依据CLSI-EP相关文件,在AU2700生化仪上对该试剂盒的精密度、线性范围、可报告范围、生物参考区间验证、干扰试验等方面进行性能评价;并与西门子化学发光法进行比对分析,计算相关系数和直线回归方程,根据回归方程计算同型半胱氨酸在医学决定水平处的预期偏倚和预期偏倚的95%可信区间并判断偏倚是否可以接受。结果 批内精密度(CV)为0.94%、1.41%,批间CV为3.00%、2.60%;线性范围5.0~50.0μmol/L,最大稀释倍数为20,临床可报告范围5.0~1 000.0μmol/L;血红蛋白≤5g/L、三酰甘油≤7.8mmol/L、抗坏血酸≤1.7mmol/L、胆红素≤0.68mmol/L,对试验无明显干扰;两种分析仪结果间均呈良好的线性关系,其相关系数r均大于0.975,在医学决定水平处的系统偏倚临床可以接受。结论 该国产同型半胱氨酸测定试剂盒在AU2700全自动生化仪上的分析性能良好,可应用于临床检测。
闫慧慧罗金刚骆飞陈敏
关键词:同型半胱氨酸循环酶法全自动生化分析仪性能评价
共1页<1>
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